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Sodio bovino del solfato della condroitina dal produttore di GMP con la documentazione di DMF
  • Sodio bovino del solfato della condroitina dal produttore di GMP con la documentazione di DMF

Sodio bovino del solfato della condroitina dal produttore di GMP con la documentazione di DMF

Luogo di origine Provincia di Zhejiang, Cina
Marca HS
Certificazione NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL
Numero di modello 90%
Dettagli del prodotto
Nome del prodotto:
Sodio bovino USP41 CPC 90% del solfato di Chondrotin
Applicazione:
Salute unita, integratori alimentari/droga
Origine:
Cartilagini bovine
Standard di qualità:
USP38
Identificazione:
Infrarosso confermato
perdita su essiccazione:
perdita su essiccazione
Evidenziare: 

solfato della condroitina del sodio

,

solfato di sodio della condroitina

Termini di trasporto & di pagamento
Quantità di ordine minimo
negoziazione
Prezzo
negotiation
Imballaggi particolari
Imballato nelle doppie borse del PE, metta in un volume di tamburi della fibra 25KGS
Tempi di consegna
Negoziato, CIQ 7days
Termini di pagamento
T/T, L/C, DP, negoziato
Capacità di alimentazione
mese 30MTper
Descrizione di prodotto

Sodio bovino del solfato della condroitina dal produttore di GMP con la documentazione di DMF

 

La nostra società Jiaxing Hengjie il Co. biofarmaceutico, srl può produrre e fornire al solfato bovino della condroitina che è GMP verificato e la documentazione di DMF.

 

Fondata nel 1997, la nostra società ora è un produttore del solfato della condroitina per oltre 20 anni. e dal 2012, la nostra società era stata produttore verificato NSF-GMP del solfato della condroitina. Ed allo stesso anno, presentiamo la nostra documentazione di DMF (archivio principale della droga) nella forma di CTD di solfato della condroitina negli Stati Uniti FDA ed otteniamo il numero di DMF: #26474. Inoltre la documentazione di DMF è disponibile per il vostro esame.

 

La specificazione del sodio bovino del solfato della condroitina:

 

OGGETTI

SPECIFICHE

METODO DI PROVA

Aspetto

Bianco a polvere bianchiccia

Controllo visivo

Identificazione

Infrarosso confermato

(USP197K)

 

Reazione del sodio

(USP191)

Analisi (ODB)

NLT90%

(Titolazione di CPC)

Perdita su essiccazione

Meno than10%

(USP731)

Proteina

NMT6.0%

(USP41)

Metallo pesante

NMT20PPM

(Metodo USP231)

PH (soluzione 1%H2O)

5.5-7.5

(USP791)

Rotazione specifica

- 20°~ -30°

(USP781S)

Residuo su accensione

20%-30%

(base asciutta) (USP281)

Residuo volatile organico

NMT0.5%

(USP467)

Chiarezza (soluzione 5%H2O)

<0>

USP41

Purezza elettroforetica

NMT2.0%

(USP726)

Conteggio totale dei batteri

<1000cfu>

(USP2021)

Lievito & muffa

<100cfu>

(USP2021)

Salmonella

Negativo

(USP2022)

Escherichia coli

Negativo

(USP2022)

Staphylococcus aureus

Negativo

(USP2022)

Dimensione delle particelle

maglia da 100% a 80

Passaggio

 

 

Che cosa è la funzione del solfato della condroitina in giunti?

Vedi prego l'immagine sotto

 

Sodio bovino del solfato della condroitina dal produttore di GMP con la documentazione di DMF 0

 

 

Gli studi indicano che il sodio bovino del solfato della condroitina contribuisce a rallentare il guasto alle cartilagini in giunti perché è considerato come le particelle elementari per cartilagine. È ampiamente usato nei prodotti degli integratori alimentari destinati solitamente all'osteoartrite congiuntamente ad altri ingredienti uniti di salute compreso il cloruro di sodio del cloruro di potassio del solfato della d-glucosammina, del solfato della d-glucosammina, il cloridrato della d-glucosammina, il collagene, la polvere della cartilagine dello squalo e l'acido ialuronico.

 

L'applicazione del Ch bovino

 

Compresse

Il sodio bovino del solfato della condroitina è ampiamente usato congiuntamente alla glucosamina e a MSM (Metilico-Sulfonyl-metano) in compresse come gli integratori alimentari hanno inteso per salute unita

Capsule

Il sodio bovino del solfato della condroitina ha potuto anche essere servito nella forma delle capsule insieme alla glucosamina e a MSM.

Forma della polvere

 Il solfato bovino della condroitina ha potuto anche essere prodotto nella forma della polvere in bustine

 

 

Sistema di gestione della qualità

 

  • 2010 maggio----Ha ricevuto la licenza di fabbricazione della droga emessa dallo stato FDA, rinnovato nell'ottobre 2014.
  • 2010 ottobre---ISO9001& ISO22000 verificato
  • 2012 augusto---NSF-GMP verificato
  • 2012 settembre---Registrato come produttore animale dei sottoprodotti in UE, il numero di approvazione è 3300DZ0091.
  • 2012 dicembre---  DMF # per il solfato della condroitina: 26474. I documenti di DMF sono disponibili.
  • 2014 marzo--- MSC verificato per la polvere della condroitina dello squalo e della cartilagine dello squalo
  • 2016 marzo---HALAL verificato

 

L'imballaggio del sodio bovino USP41 CPC 90% del solfato della condroitina

 

Sodio bovino del solfato della condroitina dal produttore di GMP con la documentazione di DMF 1

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