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Il GMP ha verificato il sodio del solfato della condroitina estratto da cartilagine bovina con l'analisi di 90%
  • Il GMP ha verificato il sodio del solfato della condroitina estratto da cartilagine bovina con l'analisi di 90%

Il GMP ha verificato il sodio del solfato della condroitina estratto da cartilagine bovina con l'analisi di 90%

Luogo di origine Provincia di Zhejiang, Cina
Marca HS
Certificazione NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL
Numero di modello 90%
Dettagli del prodotto
Nome del prodotto:
Chondrotina solfato di sodio bovina
Applicazione:
Salute articolare, integratori alimentari
Origine:
Cartilagini bovine
Perdita all'essiccazione:
10%
Purezza:
90%
Dimensione delle particelle:
60 mesh/ 80 mesh
imballaggio:
25kgs/drum
Densità di massa:
00,6 g/ml
Evidenziare: 

solfato della condroitina del sodio

,

solfato USP della condroitina

Termini di trasporto & di pagamento
Quantità di ordine minimo
negoziazione
Prezzo
negotiable
Imballaggi particolari
Imballato nelle doppie borse del PE, metta in un volume di tamburi della fibra 25KGS
Tempi di consegna
Negoziato, CIQ 7days
Termini di pagamento
T/T, L/C, DP, negoziato
Capacità di alimentazione
mese 20MTper
Descrizione di prodotto

Sulfato di condroitina di sodio estratti dalla cartilagine bovina con 90% di analisi verificata secondo le norme GMP

 

La nostra azienda Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd. produce e fornisce sodio condroitina solfato verificato GMP che viene estratto da cartilagini bovini.

 

Il condroitina solfato di sodio è generalmente estratto dalle cartilagini di animali sani domestici come bovini, aviari e squali.La purezza è del 90% e può raggiungere le specifiche USP38Di seguito sono riportati i dettagli della scheda di specifiche:

 

Specifica del condroitina solfato di sodio bovina:

 

Articolo 1

Classificazione:

Metodo di prova

Apparizione

Polvere bianca a quasi bianca

Controllo visivo

Identificazione

Infrarosso confermato.

(USP197K)

 

Reazione del sodio

(USP191)

Assay ((ODB)

NLT90%

(Titratura CPC)

Perdite durante l'essiccazione

Meno del 10%

(USP731)

Proteine

NMT6,0%

(USP36)

Metal pesante

NMT20PPM

(MetodoIo...Classificazione delle materie prime

PH (1% H2O soluzione)

5.5-7.5

(USP791)

Rotazione specifica

- 20° ~ -30°

(USP781S)

Residui di accensione

20%-30%

(base secca) ((USP281)

Residui volatili organici

NMT0,5%

(USP467)

Chiarezza (5% H)2O soluzione)

< 0,35@420 nm

Fabbricazione a base di legno

Purezza elettroforetica

NMT2,0%

(USP726)

Conteggio totale di batteri

< 1000 CFU/g

(USP2021)

Lieviti e muffe

< 100 CFU/g

(USP2021)

Salmonella

Negativo

(USP2022)

E. coli

Negativo

(USP2022)

Staphylococcus aureus

Negativo

(USP2022)

Dimensione delle particelle

100% attraverso 80 maglie

Passaggio

 

 

Come funziona il condroitina solfato di sodio bovina per la salute articolare?

 

1Una cartilagine sana ha bisogno di tre cose: acqua per la lubrificazione e il nutrimento, proteoglicani per attirare e trattenere l'acqua e collagene per mantenere i proteoglicani al loro posto.

 

2La glucosamina aiuta a formare i proteoglicani che si trovano all'interno dello spazio nella cartilagine, e il solfato di crondroitone agisce come "magneti liquidi".Il crondroitone è una lunga catena di nigani che attira il fluido nelle molecole proteoglicaniche.

 

3Il liquido agisce come un ammortizzatore spugnoso e il liquido spazza i nutrienti nella cartilagine.La cartilagine articolare non ha approvvigionamento sanguigno quindi tutto il suo nutrimento e lubrificazione proviene dal fluido che scorre e scorre mentre viene applicata pressione e rilasciata all'articolazioneSenza questo fluido, la cartilagine diventa malnutrita, secca, sottile e fragile.

 

 

Applicazioni:

 

1Questo è l'uso più comune di condroitina solfato come integratori alimentari.

 

2Le condroitine si trovano in alcuni prodotti utilizzati per il trattamento di disturbi dell' occhio, come la secchezza degli occhi e l' infiammazione della cornea.

 

3Malattie ossee

Uno studio riporta che il solfato di condroitina può essere utile alle persone affette dalla malattia di Kaschin-Beck, che colpisce le ossa e provoca dolore o rigidità articolare.

 


 

Di seguito è riportato il sistema di controllo della qualità dell'azienda:

 

Di seguito è riportato l'elenco dei principali certificati o documenti del nostro sistema di gestione della qualità.

  • 2010 Maggio---- Ricevuta la licenza di fabbricazione di farmaci rilasciata dalla FDA statale, rinnovata nell'ottobre 2014.
  • Ottobre 2010 --- ISO9001 e ISO22000 Verificato
  • 2012 agosto --- NSF-GMP Verificato
  • 2012 settembre---Registrato come animale da parte del produttore di prodotti nell'UE, numero di omologazione 3300DZ0091.
  • 2012 Dicembre--- DMF # per il solfato di condroitina: 26474.
  • 2014 marzo--- MSC Verificata per la condroitina di squalo e la polvere di cartilagine di squalo
  • 2016 marzo---HALAL Verificato

 

Abbiamo partecipato alla fiera Vitafoods di Ginevra, Svizzera 2016

 

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