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Luogo di origine | Cina |
Marca | HS |
Certificazione | NSF-GMP; ISO; Halal certificate |
Numero di modello | 95% |
Purezza per uso alimentare 95% polvere di condroitina di sodio bovina per articolazioni
La nostra polvere di condroitina di sodio bovino per articolazioni, di purezza alimentare del 95%, è un prodotto eccellente, estratto con cura dalla cartilagine bovina con rigorosi controlli di qualità per garantire la purezza del 95%.Questa polvere è adatta per la produzione di integratori per la salute articolareAiuta a mantenere l'elasticita' e la lubrificazione della cartilagine articolare, riducendo attrito e disagio.fornisce un'opzione affidabile per coloro che sono preoccupati per la salute delle articolazioni e cercano rimedi naturali per supportare la funzione e la mobilità articolare.
Qual e'la differenza tra la condroitina bovina di grado EP e la condroitina bovina di grado USP?
Il condroitina solfato di sodio bovina di grado EP, ottenuto da cartilagini bovini, presenta caratteristiche distinte.Ha un valore di 95% superiore rispetto al valore di 90% della condroitina bovina di grado USP.Inoltre, ha un limite di proteine inferiore, con grado EP non superiore al 3,0% e grado USP non superiore al 6,0%.
La nostra azienda, essendo tra i produttori pionieri di condroitina solfato in Cina, ha sviluppato un'ampia gamma di prodotti per l'industria farmaceutica.è impegnata nella produzione e commercializzazione del solfato di condroitina da oltre vent'anniPossediamo una serie di certificati qualificativi come la licenza di produzione di farmaci rilasciata dalla FDA cinese, il certificato NSF-GMP, il certificato Halal e la documentazione DMF.abbiamo completato con successo la registrazione del solfato di condroitina in Ucraina, altri paesi del Commonwealth degli Stati Indipendenti e Giappone,che riflette le forti capacità e la conformità della nostra azienda nella produzione di solfato di condroitina e l'accesso al mercato internazionale.
La specifica del solfato di chondroitina di sodio bovino di grado EP:
Io...TEM | Specificativi ((Metodo di prova) | |||
Personaggi | Bianco o quasi bianco, | |||
Polvere igroscopica (VISUALE) | ||||
Soluzione | Solubbile in acqua, | |||
Praticamente insolubile | ||||
E in etanolo (EP10.0) | ||||
Identificazione | Spettrofotometria di assorbimento a infrarossi (EP2)2.24) PASS | |||
Reazione del sodio (EP2).3.1) | ||||
Sostanze correlate:esaminare la banda principale degli elettroferogrammi ottenuti nel test per le sostanze correlate (EP) |
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pH | 5.5 ~ 7.5 (EP2).2.3) | |||
Rotazione ottica specifica | - 20°~-30°.2.7) | |||
Viscosità intrinseca | 0.01M3/KG 0.15M3/KG ((EP10.0) | |||
Proteine | NMT3.0 %(EP2.5.33) | |||
Cloruro |
NMT0,5 % ((EP2.4.4) |
|||
Sulfati | NMT0,24 % ((EP2.4.13) | |||
Metal pesante | NMT20PPM (EP2.4.8) | |||
Perdite durante l'essiccazione | Meno di 12% (EP2).2.32) | |||
Assaggio | 95%-105 % (EP10.0.Titratura CPC) | |||
Impurità organiche volatili | NMT0,5% (EP10,0) | |||
(Etanolo) | ||||
Sostanze correlate | NMT 2% | |||
Conteggio aerobico complessivo vitale | NMT 1000CFU/G(EP2.6.12) | |||
Lieviti e muffe | NMT 100CFU/G (EP2.6.12) | |||
Staphylococcus aureus | Negativo.6.13) | |||
Pseudomonas aeruginosa | Negativo.6.13) | |||
Escherichia Coli | Negativo.6.13) | |||
Salmonella | Negativo.6.13) | |||
Bacteria intestinali | Negativo.6.13) | |||
Tolleranza biliare Grammi Bacteria negative (g) |
Negativo.6.13) | |||
Altri batteri patogeni | Negativo/G (EP2.6.13) | |||
Densità di massa | > 0,55 g/ml | |||
Dimensione delle particelle | 100% Attraverso 80MESH |
Condizione di conservazione:
2Il solfato di condroitina è estremamente igroscopico, evitare l'esposizione all'aria quando si sballa la confezione originale.Condizione di conservazione:
1L'imballaggio è di 25 kg di condroitina solfato, confezionato in sacchetti di PE doppio e messo in un tamburo di fibre.Imballaggio e conservazione:
3. imballato in sacchetti di PE a tenuta stagna, messo in un tamburo di fibre e poi il tamburo in un luogo fresco e asciutto, evitando l'esposizione diretta al sole.
Applicazione di condroitina solfato di sodio
Il solfato di condroitina ha molti diversi usi farmaceutici, integratori alimentari, cosmetici e veterinari.
1.Nell' industria farmaceutica: viene utilizzato in una vasta gamma di farmaci antirreumatici.
E' utilizzato anche in una serie di prodotti oftalmici che vanno dalle gocce per gli occhi alle soluzioni chirurgiche.
2.Nell'industria degli integratori alimentari: il solfato di condroitina ha trovato vari usi, dal trattamento dell'artrite alla preservazione della vista.È usato sia in capsule che in bevande funzionali..
3.Nel cosmetico principale: il solfato di condroitina è presente nelle creme per la pelle.
Perché scegliere la nostra azienda come fornitore di condroitina solfato di sodio?
1. La nostra azienda è stata fondata nel 1997, la nostra azienda ha esperienza di produzione di 20 anni.
2La nostra azienda dispone di laboratorio GMP (Classe D), siamo in grado di controllare il totale di mircrorganismo < 100 cfu/g.
Il nostro condroitina solfato di sodio non è quindi irradiato.
3La nostra struttura di produzione è NSF-GMP verificato, abbiamo stabilito un sistema di gestione della qualità basato NSF-GMP standard (US 21 CFR 1111).
4Abbiamo ricevuto la licenza di fabbricazione di farmaci dalla FDA cinese per la produzione di Chondroitin Sulfate Sodium come API.
5La documentazione DMF per il condroitina solfato di sodio è disponibile.
6. ISO9000 e ISO22000 (HACCP)
7. Certificato HALAL è disponibile
8- Registrazione giapponese, registrazione di produttori di farmaci stranieri.
9. Ucraina La registrazione è disponibile
Le foto del nostro laboratorio
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