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Polvere del sodio del solfato della condroitina del grado USP40, solfato Usp della condroitina
  • Polvere del sodio del solfato della condroitina del grado USP40, solfato Usp della condroitina
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Polvere del sodio del solfato della condroitina del grado USP40, solfato Usp della condroitina

Luogo di origine jiaxing
Marca HS
Certificazione NSF-GMP, ISO, Halal Certificate
Numero di modello Titolazione di 90% CPC
Dettagli del prodotto
Origine:
Cartilagini bovine
Purezza:
più del 90% per titolazione CPC
Apparizione:
polvere bianca a bianca scura
Perdita all'essiccazione:
< 10% (USP731)
PH (1% soluzione H2O):
4.0-7.0
Numero totale di piastre:
≤1000 ufc/g (USP2021)
Dimensione delle particelle:
80 Maglie
Cloruro:
<0,5%
Evidenziare: 

solfato di sodio della condroitina

,

solfato USP della condroitina

Termini di trasporto & di pagamento
Quantità di ordine minimo
1KG-25KGS
Prezzo
Please send inquiry for price idea
Imballaggi particolari
la polvere 25KG messa in doppio PE insacca, quindi ha messo in un tamburo della fibra
Tempi di consegna
7-10 giorni
Termini di pagamento
L/C, T/T, D/P
Capacità di alimentazione
40MT/month
Descrizione di prodotto

 
Polvere di sodio di condroitina solfato di grado USP40 con purezza del 90% per l'artrite
 
La condroitina solfato di sodio 90% è un popolare ingrediente di integratori alimentari per prodotti per la cura delle articolazioni.È anche comunemente usato in combinazione con altri ingredienti per la cura delle articolazioni come la glucosamina.Collagene e polvere di cartilagine di squalo.
 
Come uno dei primi produttori di condroitina in Cina, Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co.,ltd è stata fondata nel 1997 e da allora è specializzata nella produzione e fornitura di condroitina solfato.
 
Il nostro condroitina sulfato è conforme agli standard USP, EP, BP, JP, CP e persino personalizzato con varie origini disponibili tra cui bovini, pesci marini e aviari.La nostra capacità di produzione è stimata a 40 MT al mese.Con la qualità eccezionale dei nostri prodotti, avevamo guadagnato una buona reputazione in tutto il mondo.
 
Si veda la scheda di specifiche di seguito riportata:

Prodotto: CHONDROITINA SULFATO  

Originale

Numero di lotto:

Peso netto:

Data di produzione:

bovini (terrestri) HS1908524

25 kg/drum
Il 23 agosto 2019

Data di segnalazione Quantità:

Peso lordo:

Data di scadenza:

Il 30 agosto 2019
1000 kg
27.5 kg/drum
22/08/2021

 

Articolo 1

Apparizione

SPECIFICATIo...ONS (TESTMetodo)

Polvere bianca a quasi bianca

RISULTATO

Passaggio

Identificazione Infrarosso confermato (USP197K) Passaggio
  Reazione del sodio (USP191) Risultato positivo
Assay ((ODB) NLT90% (CPC) 920,4%
Perdite durante l'essiccazione Meno del 10% ((USP731) 80,8%
Proteine NMT6,0% ((USP39) 50,4%
Metal pesante NMT20PPM (MetodoIo...Io...Classificazione delle materie prime Passaggio
PH (1% soluzione H2O) 5.5-7.5 ((USP791) 6.2
Cloruro NMT0,5% ((USP221) Passaggio
Sulfati NMT0,24% ((USP221) Passaggio
Rotazione specifica - 20° ~ -30° (USP781S) -25,1°
Residui di accensione 20%-30% ((USP281) 230,5%
Chiarezza (soluzione al 5% di H2O) < 0,35@420 nm 0.17
Purezza elettroforetica NMT2,0% ((USP726) Passaggio

Conteggio totale di batteri

Lieviti e muffe

Salmonella

< 1000 CFU/g (USP2021)

< 100 CFU/g (USP2021)

Negativo (USP2022)

Passaggio
Passaggio
Negativo

E. coli Negativo (USP2022) Negativo
Staphylococcus aureus Negativo (USP2022) Negativo
Dimensione delle particelle 100% attraverso 80 maglie Passaggio

Conservare in un contenitore a tenuta stagna, protetto dalla luce.
 
Di seguito è riportato il sistema di gestione della qualità della nostra azienda, in base al tempo:
 
2008 - Un laboratorio GMP (300.000 classe pulita) è stato costruito e messo in servizio.
 
2010 Maggio -- Ricevuta la licenza di produzione di farmaci rilasciata dalla FDA statale.
 
Ottobre 2010 --ISO9001 & ISO 22000 Verificato.11, 2018 e valido fino all'11 ottobre 2021.
 
2012 aprile -- superato l'ispezione sul sito della FDA con zero osservazioni di ispezione
 
2012Agosto -- Ricevuta la certificazione NSF-GMP e elencata come produttore GMP di integratori alimentari sul sito web di NSF e rinnova la certificazione ogni anno.
 
2012 settembre--- Registrare il nostro impianto presso la Commissione europea come animale da prodotti di fabbricazione, il numero di approvazione è 3300DZ0091
 
Decembre 2012 ️DMF NO. di condroitina solfato ricevuto dall'USFDA: 26474.
 
2014 marzo--- MSC Verified per Shark Chondroitin e Shark Cartilage Powder. È stato rinnovato il 2 marzo 2017 e valido fino al 1 marzo 2020.
 
2016 marzo---HALAL Verified. È stato rinnovato il 30 marzo 2016 e valido fino al 29 marzo 2021.
 
2018 marzo --- Ottenere il certificato di registrazione per le imprese produttrici di alimenti per l'esportazione e valido fino a marzo 2023
 
Giugno 2019--- Ottenere il numero di registrazione API Y20190000453

 




 
La funzione del condroitina solfato di sodio
1La condroitina solfato di sodio può riabilitare la cartilagine artrosi attrito, è un componente strutturale chiave nella cartilagine e agisce come un lubrificante.
2Il condroitina solfato di sodio può migliorare l' immunità e migliorare l' osteoporosi.
3Il condroitina solfato di sodio può curare la nevralgia, l'artralgia e la congressione delle ferite.
4. Il condroitina solfato di sodio può favorire la sintesi dei mucopolisiccaridi, aumentare la viscosità della sinovia e migliorare il metabolismo della cartilagine arteroidea.
5Il condroitina solfato di sodio ha un certo effetto curativo sull' artrite reumatoide e l' epatite.
6Il condroitina solfato di sodio ha un certo effetto curativo sul melanoma, sul cancro ai polmoni e sul carcinoma renale.
 
Prodotti OEM dei nostri clienti
Polvere del sodio del solfato della condroitina del grado USP40, solfato Usp della condroitina 1

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