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Luogo di origine | jiaxing |
Marca | HS |
Certificazione | NSF-GMP, ISO, Halal Certificate |
Numero di modello | Titolazione di 90% CPC |
Polvere di sodio di condroitina solfato di grado USP40 con purezza del 90% per l'artrite
La condroitina solfato di sodio 90% è un popolare ingrediente di integratori alimentari per prodotti per la cura delle articolazioni.È anche comunemente usato in combinazione con altri ingredienti per la cura delle articolazioni come la glucosamina.Collagene e polvere di cartilagine di squalo.
Come uno dei primi produttori di condroitina in Cina, Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co.,ltd è stata fondata nel 1997 e da allora è specializzata nella produzione e fornitura di condroitina solfato.
Il nostro condroitina sulfato è conforme agli standard USP, EP, BP, JP, CP e persino personalizzato con varie origini disponibili tra cui bovini, pesci marini e aviari.La nostra capacità di produzione è stimata a 40 MT al mese.Con la qualità eccezionale dei nostri prodotti, avevamo guadagnato una buona reputazione in tutto il mondo.
Si veda la scheda di specifiche di seguito riportata:
Prodotto: | CHONDROITINA SULFATO | ||
Originale Numero di lotto: Peso netto: Data di produzione: |
bovini (terrestri) HS1908524 25 kg/drum |
Data di segnalazione Quantità: Peso lordo: Data di scadenza: |
Il 30 agosto 2019 |
Articolo 1 Apparizione |
SPECIFICATIo...ONS (TESTMetodo) Polvere bianca a quasi bianca |
RISULTATO Passaggio |
Identificazione | Infrarosso confermato (USP197K) | Passaggio |
Reazione del sodio (USP191) | Risultato positivo | |
Assay ((ODB) | NLT90% (CPC) | 920,4% |
Perdite durante l'essiccazione | Meno del 10% ((USP731) | 80,8% |
Proteine | NMT6,0% ((USP39) | 50,4% |
Metal pesante | NMT20PPM (MetodoIo...Io...Classificazione delle materie prime | Passaggio |
PH (1% soluzione H2O) | 5.5-7.5 ((USP791) | 6.2 |
Cloruro | NMT0,5% ((USP221) | Passaggio |
Sulfati | NMT0,24% ((USP221) | Passaggio |
Rotazione specifica | - 20° ~ -30° (USP781S) | -25,1° |
Residui di accensione | 20%-30% ((USP281) | 230,5% |
Chiarezza (soluzione al 5% di H2O) | < 0,35@420 nm | 0.17 |
Purezza elettroforetica | NMT2,0% ((USP726) | Passaggio |
Conteggio totale di batteri Lieviti e muffe Salmonella |
< 1000 CFU/g (USP2021) < 100 CFU/g (USP2021) Negativo (USP2022) |
Passaggio |
E. coli | Negativo (USP2022) | Negativo |
Staphylococcus aureus | Negativo (USP2022) | Negativo |
Dimensione delle particelle | 100% attraverso 80 maglie | Passaggio |
Conservare in un contenitore a tenuta stagna, protetto dalla luce.
Di seguito è riportato il sistema di gestione della qualità della nostra azienda, in base al tempo:
2008 - Un laboratorio GMP (300.000 classe pulita) è stato costruito e messo in servizio.
2010 Maggio -- Ricevuta la licenza di produzione di farmaci rilasciata dalla FDA statale.
Ottobre 2010 --ISO9001 & ISO 22000 Verificato.11, 2018 e valido fino all'11 ottobre 2021.
2012 aprile -- superato l'ispezione sul sito della FDA con zero osservazioni di ispezione
2012Agosto -- Ricevuta la certificazione NSF-GMP e elencata come produttore GMP di integratori alimentari sul sito web di NSF e rinnova la certificazione ogni anno.
2012 settembre--- Registrare il nostro impianto presso la Commissione europea come animale da prodotti di fabbricazione, il numero di approvazione è 3300DZ0091
Decembre 2012 ️DMF NO. di condroitina solfato ricevuto dall'USFDA: 26474.
2014 marzo--- MSC Verified per Shark Chondroitin e Shark Cartilage Powder. È stato rinnovato il 2 marzo 2017 e valido fino al 1 marzo 2020.
2016 marzo---HALAL Verified. È stato rinnovato il 30 marzo 2016 e valido fino al 29 marzo 2021.
2018 marzo --- Ottenere il certificato di registrazione per le imprese produttrici di alimenti per l'esportazione e valido fino a marzo 2023
Giugno 2019--- Ottenere il numero di registrazione API Y20190000453
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