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Sodio del solfato della condroitina
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| Luogo di origine | Cina |
| Marca | HS |
| Certificazione | NSF-GMP; ISO; Halal certificate |
| Numero di modello | 90% |
USP43 Sulfato di condroitina bovina polvere bianca di purezza 90% con file di DMF
Quali sono le modifiche rispetto all'USP43 e alla versione precedente della monografia dell'USP?
Rispetto alla versione precedente della monografia USP, di seguito sono riportate le modifiche nella monografia USP43 per il solfato di condroitina:
1Identificazione:
Aggiungi: dissaccaridi Composizione: △ DI-4S è il più abbondante, seguito da △ DI-6S, con △ DI-OS il meno abbondante dei tre.
2- Perdite di asciugatura:
Cambiare da "Max 10%" a "Max 12%"
3. Aggiungere: Limite dissaccaridi non specifici: non più del 10%.
L'obiettivo principale delle modifiche di cui sopra è quello di identificare il solfato di condroitina adulterato economicamente motivato.Sia il test della composizione dei dissaccaridi che quello dei dissaccaridi non specifici richiedono un metodo di prova chiamato HPLC enzimaticoQuesto metodo permetterà di identificare facilmente il contaminante nel solfato di condroitina.
Il condroitina solfato di sodio bovina è un tipo di mucopolisiccaridi estratti dalle cartilagini bovine, con una purezza del 90% testata con il metodo di titolazione CPC.Le cartilagini bovine utilizzate per la produzione di condroitina solfato di sodio provengono da animali sani destinati al consumo umano.Le cartilagini sono indenni da BSE/TSE e sono disponibili certificati veterinari per ogni spedizione.
La condroitina è uno dei principali elementi costitutivi della cartilagine e contribuisce a promuovere la sintesi di altri composti della cartilagine.
Aumentare la disponibilità di questi composti aiuta a ridurre la rottura della cartilagine e aiuta la cartilagine a resistere alla compressione, migliorando così la mobilità e la flessibilità articolare.
Abbiamo il numero DMF di condroitina solfato ricevuto dall'USFDA: 26474 inDicembre 2012.
La specifica del condroitina solfato di sodio bovino al 90% per titolazione CPC:
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Articolo 1 |
Codice di prova |
RISULTATO |
| Apparizione | Polvere bianca a quasi bianca | Passaggio |
| Identificazione | Infrarosso confermato (USP197K) | Passaggio |
| Reazione del sodio (USP191) | Risultato positivo | |
| Assay ((ODB) | NLT90% (CPC) | 920,4% |
| Perdite durante l'essiccazione | Meno del 12% ((USP731) | 80,8% |
| Proteine | NMT6,0% ((USP39) | 50,4% |
| Metal pesante | NMT20PPM (Metodo IIUSP231) | Passaggio |
| PH (1% soluzione H2O) | 5.5-7.5 ((USP791) | 6.2 |
| Cloruro | NMT0,5% ((USP221) | Passaggio |
| Sulfati | NMT0,24% ((USP221) | Passaggio |
| Rotazione specifica | - 20° ~ -30° (USP781S) | -25,1° |
| Residui di accensione | 20%-30% ((USP281) | 230,5% |
| Chiarezza (soluzione al 5% di H2O) | < 0,35@420 nm | 0.17 |
| Purezza elettroforetica | NMT2,0% ((USP726) | Passaggio |
| Conteggio totale di batteri | < 1000 CFU/g (USP2021) | Passaggio |
| Lieviti e muffe | < 100 CFU/g (USP2021) | Passaggio |
| Salmonella | Negativo (USP2022) | Negativo |
| E. coli | Negativo (USP2022) | Negativo |
| Staphylococcus aureus | Negativo (USP2022) | Negativo |
| Dimensione delle particelle | 100% attraverso 80 maglie | Passaggio |
La funzione del condroitina solfato di sodio
1.Sostegno alla salute della pelle:Alcune ricerche indicano che gli integratori di condroitina solfato possono aiutare a gestire il disagio delle malattie croniche della pelle.
2.Salute delle ossa Sostegno: il solfato di condroitina può aiutare a gestire il disagio causato dal restringimento degli spazi tra le ossa.
3.Supporto alla funzione vescicale:Alcuni preparati di condroitina solfato aiutano a mantenere le funzioni sani della vescica.
4.Salute e funzione articolare:Gli integratori orali di condroitina solfato possono aiutare a gestire il disagio articolare soprattutto nelle ginocchia o nelle mani.
Il diagramma dei flussi di produzione di condroitina solfato bovina:
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Cartilagini bovini |
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Pre-trattamento ((selezione e lavaggio delle cartilagini) |
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Bollere (aggiungere NACL,bollire per 5 ore a temperatura di 90°C) |
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Enzymolysis (aggiungere pancreatina, aggiungere NAOH per regolare il valore di PH a 8,5-9.0, bollire per 6 ore a temperatura di 48°C-50°C |
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Flirtare |
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Prima sedimentazione ((aggiungere etanolo per dissolvere il solfato di condroitina grezzo) |
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Idrolisi (aggiungere acqua e NACL, aggiungere NAOH per regolare il valore del pH a circa 9.0. Regolare la temperatura a 48°C-50°C |
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Flirtare |
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Seconda sedimentazione (aggiungere etanolo per dissolvere il solfato di condroitina purificato) |
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Deshidratazione (aggiungere etanolo per disidratare l'acqua dal solfato di condroitina) |
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Centrifugamento (eliminazione dell'etanolo) |
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Asciugatura |
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Rottura e setacciatura |
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Miscelazione (non si aggiungono altri materiali, basta mescolare) |
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Imballaggio e collaudo |
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Solfato di condroitina in 25 kg/tamburo |
Il sistema di gestione della qualità della nostra azienda.
Di seguito è riportato il sistema di gestione della qualità della nostra azienda, in base al tempo:
2008 - Un laboratorio GMP (300.000 classe pulita) è stato costruito e messo in servizio.
2010 Maggio -- Ricevuta la licenza di produzione di farmaci rilasciata dalla FDA statale.
Ottobre 2010 --ISO9001 & ISO 22000 Verified. È stato rinnovato il 22 agosto 2023 e valido fino all'11 ottobre 2024.
2012 aprile -- superato l'ispezione sul sito della FDA con zero osservazioni di ispezione
.
2012Agosto -- Ricevuta la certificazione NSF-GMP e elencata come produttore GMP di integratori alimentari sul sito web NSF e rinnova la certificazione ogni anno.
2012 Settembre--- Registrare il nostro impianto presso la Commissione Europea come un animale da prodotti di produzione, il numero di approvazione è 3300DZ0091.
Decembre 2012 ️DMF NO. di condroitina solfato ricevuto dall'USFDA: 26474.
2014 marzo--- MSC Verified per Shark Chondroitin e Shark Cartilage Powder. È stato rinnovato il 28 febbraio 2023 e valido fino al 27 febbraio 2026.
2016 marzo---HALAL Verified. È stato rinnovato il 29 marzo 2023 e valido fino al 28 marzo 2025.
2018 marzo --- Ottenere il certificato di registrazione per le imprese produttrici di alimenti per l'esportazione e valido fino a marzo 2023
Giugno 2019--- Ottenere il numero di registrazione API Y20190000453
Q1. Quali sono le vostre condizioni di imballaggio?
R: Generalmente, imballiamo le nostre merci in fusti di carta neutra.
Possiamo impacchettare la merce nelle vostre scatole di marca dopo aver ricevuto le vostre lettere di autorizzazione.
Q2. Quali sono le vostre condizioni di pagamento?
A: T / T 30% come deposito, e il 70% prima della consegna.
prima di pagare il saldo.
Q3. Quali sono i termini di consegna?
A: EXW, FOB, CFR, CIF, DDU.
D4: che mi dici del tempo di consegna?
R: Generalmente ci vorranno da 5 a 10 giorni dopo aver ricevuto il pagamento anticipato.
sulle merci e sulla quantità dell'ordine.
Q5. Puoi produrre secondo i campioni?
R: Sì, possiamo produrre per i vostri campioni o dati tecnici.
La foto del nostro laboratorio.
Contattici in qualunque momento
