EP Grado 95% Purezza Sulfato di condroitina bovina in polvere bianca con DMF File
Il solfato di condroitina è un glicosaminoglicano, o GAG (noto anche come mucopolisiccaride), che è una sostanza che si attacca al collagene e all' elastina per formare la cartilagine.Questo è estratto dalla cartilagine bovina.Il nostro Chondroitin Sulfate sodio è prodotto e testato secondo il grado EP.
Il condroitina solfato di sodio di grado Bovine EP 95% è estratto da cartilagini bovini con una purezza del 95% conforme alla norma EP 10.0.Sulfato di sodio di condroitina bovina è una polvere di cloro da bianco a giallastro, ed è estremamente igroscopico una volta essiccato.
Grado EP di condroitina solfato di sodio bovinapuò riabilitare la cartilagine attrita da artrosi, è un componente strutturale chiave della cartilagine e agisce come un lubrificante.
Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd è uno dei primi produttori di condroitina solfato in Cina.e abbiamo guadagnato una buona reputazione tra i nostri clienti in tutto il mondo.
Abbiamo il numero DMF 26474 ottenuto dall'USFDA nel dicembre 2012.
Specificativi del solfato di chondroitina di sodio di grado EP
| Articolo 1 |
Classificazione: |
Metodo di prova |
| Personaggi |
Bianco o quasi bianco,
Polvere igroscopica
|
VISUALE |
| Soluzione |
Solubbile in acqua,
Praticamente insolubile in acetone
E in etanolo
|
EP10.0 |
| Identificazione |
Spettrofotometria di assorbimento a infrarossi
Reazione del sodio
Sostanze correlate
|
EP2.2.24
EP2.3.1
EP10.0
|
| Ph |
5.5-7.5 ((EP2.2.3) |
EP2.2.3 |
| Rotazione ottica specifica |
- 20°- -30° |
EP2.2.7 |
| Viscosità intrinseca |
0.01M3/KG 0.15M3/KG |
EP10.0 |
| Proteine |
NMT3,0 % |
EP2.5.33 |
| Cloruro |
NMT0,5 % |
EP2.4.4 |
| Metal pesante |
NMT20PPM |
EP2.4.8 |
| Perdite durante l'essiccazione |
Meno del 12% |
EP2.2.32 |
| Assaggio |
95%-105 % |
EP10.0 |
| Conteggio aerobico complessivo vitale |
NMT 1000CFU/G |
EP2.6.12 |
| Lieviti e muffe |
NMT 100 CFU/G |
EP2.6.12 |
| Staphylococcus aureus |
Negativo |
EP2.6.13 |
| Pseudomonas aeruginosa |
Negativo |
EP2.6.13 |
| Escherichia Coli |
Negativo |
EP2.6.13 |
| Salmonella |
Negativo |
EP2.6.13 |
| Bacteria intestinali |
Negativo |
EP2.6.13 |
| Altri batteri patogeni |
Negativo/G |
EP2.6.13 |
| Dimensione delle particelle |
100% attraverso 60 maglie |
In-House |
Funzioni del condroitina solfato di sodio
1La condroitina solfato di sodio può riabilitare la cartilagine di artrosi attrito, è un componente strutturale chiave nella cartilagine e agisce come un lubrificante.
2Il condroitina solfato di sodio può migliorare l' immunità e migliorare l' osteoporosi.
3Il condroitina solfato di sodio può curare la nevralgia, l'artralgia e la congressione delle ferite.
4. Il condroitina solfato di sodio può favorire la sintesi dei mucopolisiccaridi, aumentare la viscosità della sinovia e migliorare il metabolismo della cartilagine arteroidea.
5Il condroitina solfato di sodio ha un certo effetto curativo sull' artrite reumatoide e l' epatite.
6Il condroitina solfato di sodio ha un certo effetto curativo sul melanoma, sul cancro ai polmoni e sul carcinoma renale.
L' applicazione di condroitina solfato di sodio:
1Persone affette da artralgia, dolori articolari o rigidità articolare
2Persone affette da artrite o infiammazione muscolare.
3Persone che desiderano prevenire le artropatie o la necrosi del femore.
4Persone affette da perartrite scapulohumerale, spondilosi cervicale, malattie reumatoidi, reumatalgia, iperosteogenesi e sciatica.
I vantaggi del nostro solfato di sodio di condroitina marina:
1. La nostra azienda è stata fondata nel 1997, la nostra azienda ha esperienza di produzione di 20 anni.
2La nostra azienda ha un laboratorio GMP (ClasseD), siamo in grado di controllare l'organismo mircrogeno totale < 100 cfu/g.
Il nostro condroitina solfato di sodio non è quindi irradiato.
3La nostra struttura di produzione è NSF-GMP verificato, abbiamo stabilito un sistema di gestione della qualità basato NSF-GMP standard (US 21 CFR 1111).
4Abbiamo ricevuto la licenza di fabbricazione di farmaci dalla FDA cinese per la produzione di Chondroitin Sulfate Sodium come API.
5La documentazione DMF per il condroitina solfato di sodio è disponibile.
6. ISO9000 e ISO22000 (HACCP)
7. Certificato HALAL è disponibile
8- Registrazione giapponese, registrazione di produttori di farmaci stranieri.
9. Ucraina La registrazione è disponibile
Il sistema di gestione della qualità nella nostra azienda
Maggio 2008 - Un laboratorio GMP (100.000 classe pulita) è stato costruito e messo in servizio.
E'stato aggiornato a 100.000 classe pulita nel 2011.
Maggio 2010 - ha ricevuto la licenza di fabbricazione di farmaci rilasciata dalla FDA,
Aggiornato il 9 settembre.22, 2019, valido fino a settembre.1,2024Il numero e' 20140012.
Ottobre 2010 -- ISO9001 & ISO 22000 Verificato, è stato rinnovato il11, 2018 e
valido fino all'11 ottobre 2021.
Aprile 2012... superata l'ispezione della FDA senza un'osservazione di controllo maggiore.
Agosto 2012 -- Ha ricevuto il certificato NSF-GMP e elencato come produttore di
Supplementi alimentari sul sito web della NSF, aggiornato annualmente.
Sep 2012.--- Registrare la nostra fabbrica presso la Commissione Europea come un animale da prodotti di produzione,
il numero di omologazione è 3300DZ0091
Dec 2012 -- Numero DMF ottenuto da USFDA 26474.
Mar.2014 --- MSC Verified per la condroitina di squalo e la polvere di cartilagine di squalo.
È stato rinnovato il 2 marzo 2017 ed è valido fino al 1o marzo 2020.
Mar. 2015---Giordania Registrazione dei produttori di farmaci stranieri aggiornata
2016 marzo---HALAL Verified. È stato rinnovato il 30 marzo 2016 e valido fino al 29 marzo 2021.
2018 Marzo --- Ottenere il certificato di registrazione per le imprese produttrici di alimenti esportate e valido fino a Marzo.2023
Giugno 2019--- Ottenere il numero di registrazione API Y20190000453
Le foto del laboratorio:
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