| Luogo di origine: | La Cina |
|---|---|
| Marca: | HS |
| Certificazione: | NSF-GMP, DMF |
| Numero di modello: | Grado di USP |
| Quantità di ordine minimo: | 50KGS |
| Prezzo: | USD45.0/KG-USD60.0/KG |
| Imballaggi particolari: | 25KGS/drum |
| Tempi di consegna: | 7-10 giorni lavorativi |
| Termini di pagamento: | L / C, T / T |
| Capacità di alimentazione: | 10 MT/Month |
| Prodotto: | Solfato bovino della condroitina | Origine: | Cartilagini bovine |
|---|---|---|---|
| Contenuto del solfato della condroitina: | >90% da CPC | perdita su essiccazione: | <10% (USP731) |
| proteina: | <6.0% (USP38) | Solfato: | <0.24% (USP221) |
| Purezza elettroforetica: | NMT2.0% (USP726) | Muffa del lievito: | 10 massimi nel totale |
| Evidenziare: | solfato di sodio della condroitina,solfato USP della condroitina |
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Grado bovino della polvere CPC90% USP 39 del sodio del solfato della condroitina di origine diplomato da GMP
Il solfato della condroitina è una componente strutturale importante di cartilagine e fornisce molta della sua resistenza alla compressione. Con la glucosamina, il solfato della condroitina si è trasformato in in un integratore alimentare ampiamente usato per il trattamento dell'osteoartrite. Ora è ampiamente usato in nutraceutical, in farmaceutico, alimento e le industrie cosmetiche
Il sodio bovino del solfato della condroitina è estratto dalle cartilagini bovine con il contenuto in 90% del sodio del solfato della condroitina con il metodo della titolazione di CPC, che si conformano alle norme di USP.
La nostra società Jiaxing Hengjie il Co. biofarmaceutico, srl è un produttore di GMP del sodio del solfato della condroitina da cartilagine bovina con la purezza di 90% tramite la titolazione di CPC. È usata per la produzione delle compresse unite di salute.
La specificazione del sodio bovino del solfato della condroitina
| Prodotto: | Sodio del solfato della condroitina | ||
| Originale | Bovino (terrestre) | Riferisca la data | 2017/06/19 |
| No. in lotti: | HS1706028 | Quantità: | 1000KGS |
| Peso netto: | 25KG/DRUM | Peso lordo: | 27.5KG/DRUM |
| Data di fabbricazione: | 2017/06/13 | Data di scadenza: | 2019/06/12 |
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SPECIFICHE (METODO DI PROVA) |
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| Aspetto | Bianco a polvere bianchiccia | Passaggio | |
| Identificazione | Infrarosso confermato (USP197K). | Passaggio | |
| Reazione del sodio (USP191) | Positivo | ||
| Il cromatogramma della soluzione enzimaticamente digerita del campione come ottenuto in prova per il limite dei disaccaridi non specifici mostra tre picchi principali che corrispondono a △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS nella soluzione tipo enzimaticamente digerita. Dalla risposta di area di picco, il △ DI-4S è il più abbondante, seguito dal △ DI-6S, con △ DI-OS che è il meno abbondante dei tre | |||
| Analisi (ODB) | NLT90% (CPC) | 91,2% | |
| Perdita su essiccazione | Meno than10% (USP731) | 8,6% | |
| Proteina | NMT6.0% (USP38) | 4,8% | |
| Solfato | <0.24% (USP221) | <0.24 | |
| Cloruro | <0.5% (USP221) | <0.5% | |
| Metallo pesante | NMT20PPM (metodo I USP231) | Passaggio | |
| PH (soluzione 1%H2O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6,3 | |
| Rotazione specifica | - 20°~ -30° (USP781S) | -23.5° | |
| Residuo su accensione | 20%-30% (base asciutta) (USP281) | 24,5% | |
| Residuo di OrganicVolatile (etanolo) | NMT0.5% (USP467) | PASSAGGIO | |
| Chiarezza (soluzione 5%H2O) | <0> | 0,21 | |
| Purezza elettroforetica | NMT2.0% (USP726) | Passaggio | |
| Densità in serie | NON PIÙ TARDI di 0.5g/ml | Passaggio | |
| Conteggio totale dei batteri | <1000cfu> | Passaggio | |
| Lievito & muffa | <100cfu> | Passaggio | |
| Salmonella | Negazione (USP2022) | Negativo | |
| Escherichia coli | Negazione (USP2022) | Negativo | |
| Staphylococcus aureus | Negazione (USP2022) | Negativo | |
| Enterobatteri | Negazione in 1 grammo (USP2022) | Negativo | |
| Dimensione delle particelle | maglia da 100% a 80 | Passaggio | |
| Conformi alle norme USP39 | |||
| Stoccaggio: 25kg/drum, tengono in un contenitore ermetico, protettivo da luce. | |||
La funzione del sodio del solfato della condroitina
il sodio del solfato 1.Chondroitin pricipalmente utilizzato come medicina nel trattamento medico della malattia unita e glucosamina usata insieme con dolore, promuove l'effetto di rigenerazione della cartilagine, può migliorare fondamentalmente il problema unito.
il sodio del solfato 2.Chondroitin per le fibre corneali del collagene ha un effetto protettivo, può promuovere la crescita della permeabilità a fibra rinforzata della matrice, migliora la circolazione sanguigna, accelera il metabolismo, promuove l'assorbimento e l'eliminazione della permeazione di infiammazione.
il sodio del solfato 3.Chondroitin può essere usato per trattare le emicranie nervose, la nevralgia del trigemino, la coronaropatia, l'angina, l'ischemia del miocardio, la malattia cerebrovascolare, i dolori articolari, l'aterosclerosi e l'epatite.
il sodio del solfato 4.Chondroitin può essere usato come prodotti di sanità, additivi alimentari ha migliorato la costituzione fisica umana e gli anti batteri, la bellezza, effetti antinvecchiamento. Migliori l'udienza e la pelle asciutta.
1. Usato come materia prima della medicina, può promuovere la sintesi dei mucopolisaccaridi, avanzare la viscosità di synovia e migliorare il metabolismo di cartilagine arthroidal con effetto evidente di alleviamento del inflmmation e di alleviamento del dolore.
2. Usato come alimento nutritivo del diabete, può curare l'enterite invece di cortisolo ed ha certo effetto curativo sull'artrite reumatoide e sull'epatite.
3. Utilizzato nell'industria cosmetica dell'additivo alimentare e dell'alimentazione.
Il vantaggio del nostro sodio bovino del solfato della condroitina:
1. NSF-GMP. Il nostro solfato della condroitina ha il certificato di NSF-GMP
2. Nessuno-ha irradiato il nostro solfato della condroitina è prodotto nell'officina di GMP, i batteri è controllato, nessun irradiamento è necessario.
3. prova di laboratorio. Abbiamo stabilito un laboratorio all'interno della nostra funzione, in grado di condurre tutta la prova sopra elencata.
4. archivio principale (DMF) della droga disponibile. Abbiamo ricevuto il numero di DMF per il solfato della condroitina dagli Stati Uniti FDA, DMF # è 26474. e la documentazione di DMF è disponibile.
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