USP Grade Marine Chondroitin Sulfate Sodio Polvere Bianca 90% Purezza Per Artrite
La nostra azienda produce e fornisce sodio solfato di condroitina marina, prodotto dalle cartilagini dei pesci marini.È una polvere igroscopica una volta essiccata, conservati in contenitori a tenuta stagna, evitare l' esposizione all' aria, proteggere dalla luce.
Cos' è il solfato di condroitina?
Il solfato di condroitina è un glicosaminoglicano sulfatato esterno estratto dalle cartilagini di animali sani come bovini, aviari e squali.Esiste più comunemente sotto forma di condroitina solfato di sodio con un tenore di condroitina sulfato compreso tra il 90% e il 105% calcolato su base seccaLa condroitina solfato è inclusa nella farmacopea americana e europea ed è ampiamente utilizzata negli integratori alimentari e nei farmaci.
La scheda di specifiche della condroitina marina solfato di sodio è riportata di seguito:
| Prodotto: |
CONDROITINA SULFATO di sodio |
| Originale |
Pesce di mare |
Data della relazione |
2019/05/10 |
| Numero di lotto: |
HS1905064 |
Quantità: |
1000 kg |
| Peso netto: |
25 kg/drum |
Peso lordo: |
27.5 kg/drum |
| Data di produzione: |
2019/05/03 |
Data di scadenza: |
2021/05/02 |
| Articolo 1 |
Codice di prova |
RISULTATO |
| Apparizione |
Polvere bianca a quasi bianca |
Passaggio |
| Identificazione |
Infrarosso confermato (USP197K) |
Passaggio |
| |
Reazione del sodio (USP191) |
Risultato positivo |
| Assay ((base secca) |
Articolo 41, paragrafo 1, del CRR. |
920,8% |
| Perdite durante l'essiccazione |
Meno del 10% ((USP731) |
60,1% |
| Proteine |
NMT6,0% ((USP41) |
40,8% |
| Metal pesante |
NMT20ppm ((Metodo IIUSP231) |
Passaggio |
| pH (1% soluzione H2O) |
5.5-7.5 ((USP791) |
6.2 |
| Rotazione specifica |
- 12°~ -19° ((USP781S) |
-17,3° |
| Cloruro |
NMT0,5% ((USP221) |
< 0,5% |
| Sulfati |
NMT0,24% ((USP221) |
< 0,24% |
| Residui sull'accensione (base secca) |
20%-30% (USP281) |
23.34% |
| Chiarezza (soluzione al 5% di H2O) |
< 0,35@420 nm |
0.08 |
| Purezza elettroforetica |
NMT2,0% ((USP726) |
Passaggio |
| Conteggio totale di batteri |
< 1000 CFU/g (USP2021) |
Passaggio |
| Lieviti e muffe |
< 100 CFU/g (USP2021) |
Passaggio |
| Salmonella |
Negativo (USP2022) |
Negativo |
| E. coli |
Negativo (USP2022) |
Negativo |
| Staphylococcus aureus |
Negativo (USP2022) |
Negativo |
| Dimensione delle particelle |
100% attraverso 80 maglie |
Passaggio |
Grafico dei flussi di produzione del solfato di condroitina marina
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Cartilagini marini
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Pre-trattamento ((selezione e lavaggio delle cartilagini)
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Bollere (aggiungere NACL,bollire per 5 ore a temperatura di 90°C)
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Enzymolysis (aggiungere pancreatina, aggiungere NAOH per regolare il valore di PH a 8,5-9.0, bollire per 6 ore a temperatura di 48°C-50°C
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Flirtare
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Prima sedimentazione ((aggiungere etanolo per dissolvere il solfato di condroitina grezzo)
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Idrolisi (aggiungere acqua e NACL, aggiungere NAOH per regolare il valore del pH a circa 9.0. Regolare la temperatura a 48°C-50°C
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Flirtare
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Seconda sedimentazione (aggiungere etanolo per dissolvere il solfato di condroitina purificato)
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Deshidratazione (aggiungere etanolo per disidratare l'acqua dal solfato di condroitina)
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Centrifugamento (eliminazione dell'etanolo)
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Asciugatura
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Rottura e setacciatura
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Miscelazione (non si aggiungono altri materiali, basta mescolare)
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Imballaggio e collaudo
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Solfato di condroitina in 25 kg/tamburo
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I vantaggi del nostro solfato di sodio di condroitina marina:
1. Certificati GMP: Il nostro impianto di produzione è verificato GMP
2. Nessuna irradiazione: la produzione è effettuata in laboratorio GMP, i batteri sono ben controllati, non è necessaria irradiazione.
3Test di laboratorio: abbiamo stabilito il nostro laboratorio in azienda, e possiamo fare tutti gli articoli di test elencati nella scheda di specifiche sopra.
4Abbiamo il certificato MSC per il nostro condroitina solfato di sodio.
5Fondata nel 1997, 20 anni di storia nel settore della condroitina solfato.
6Abbiamo una filiale a San Diego, USA, con un magazzino e un team di vendita.
La materia prima del solfato di sodio di condroitina marina
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