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Solfato standard della condroitina USP40 con i documenti di DMF per le droghe di artrite
  • Solfato standard della condroitina USP40 con i documenti di DMF per le droghe di artrite

Solfato standard della condroitina USP40 con i documenti di DMF per le droghe di artrite

Luogo di origine jiaxing
Marca HS
Certificazione NSF-GMP, ISO
Numero di modello Norma USP40
Dettagli del prodotto
Origine:
Cartilagine bovina
Purezza:
90%
Apparizione:
polvere bianca a bianca scura
Residuo alla combustione (base secca):
20%-30%
Applicazione:
Supplemento alimentare
Proteine:
<6,0%
Purezza elettroforetica:
NMT2,0%
Evidenziare: 

solfato di sodio della condroitina

,

solfato USP della condroitina

Termini di trasporto & di pagamento
Quantità di ordine minimo
1KG-25KGS
Prezzo
Please contact us for Price
Imballaggi particolari
la polvere 25KG messa in doppio PE insacca, quindi ha messo in un tamburo della fibra
Tempi di consegna
7-10 giorni
Termini di pagamento
L / C, T / T
Capacità di alimentazione
38MT/month
Descrizione di prodotto

 

Utilizzato per farmaci per l'artrite USP40 Standard Chondroitin Sulfate Sodium Pharm Grade con 90% di purità
 
Come uno dei primi produttori di condroitina in Cina, Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co.,ltd è stata fondata nel 1997 e da allora è specializzata nella produzione e fornitura di condroitina solfato.

 

Il nostro condroitina sulfato è conforme agli standard USP, EP, BP, JP, CP e persino personalizzato con varie origini disponibili tra cui bovini, pesci marini e aviari.La nostra capacità di produzione è stimata a 30 tonnellate al mese.Con la qualità eccezionale dei nostri prodotti, avevamo guadagnato una buona reputazione in tutto il mondo.


Il nostro sulfato di sodio di condroitina al 90% è conforme agli standard USP40, si prega di vedere la scheda di specifiche qui sotto:

 

Prodotto: CHONDROITINA SULFATO di Sodio
Origine Animali terrestri Data di produzione: 2017/11/18
Numero di lotto: HS1711108 Data della relazione 25/11/2017
Codice del prodotto HS001 Data di scadenza: 2020/11/17
 


 

Articolo 1 Classificazione: Metodo di prova RISULTATO
Apparizione Polvere bianca a giallastre Visuale Passo
Sapore/aroma Caratteristica GUSTO Passo
Identificazione Infrarossi confermato. USP197K Passo
Reazione del sodio USP191 Positivo
  Il cromatogramma della soluzione di campione digerita enzimaticamente ottenuta nel test per il limite dei disaccaridi non specifici mostra tre picchi principali corrispondenti a △DI-4S, △DI-6S,△DI-OS nella soluzione standard digerita enzimaticamentePer risposta di area di picco, △ DI-4S è il più abbondante, seguito da △ DI-6S, con △ DI-OS il meno abbondante dei tre    
Assay ((Odb) > 90% Titrazione CPC 910,1%
Perdite durante l'essiccazione < 10% Altri prodotti 5.23%
Proteine < 6% USP 30,0%
Ph (1% H2o Soluzione) 4.0-7.0 Altri prodotti per l'alimentazione 6.01
Rotazione specifica - 20° ~ -30° USP781S -23,5°
Residui durante l'ingestione (base secca) 20%-30% USP281 230,9%
Sulfato < 0,24% USP221 < 0,24%
Cloruro < 0,5% USP221 < 0,5%
Residui volatili organici NMT0,5% USP467 Passo
Chiarezza (5% H)2o Soluzione) < 0,35@420 nm USP38 0.21
Purezza elettroforetica NMT2,0% USP726 Passo
Metalli pesanti ≤ 10 ppm ICP-MS/AOAC 993.14 Passaggio
Numero totale di piastre ≤ 1000cfu/g USP2021 < 100 CFU/G
Lieviti e muffe ≤ 100cfu/g USP2021 < 10 CFU/G
Salmonella Assenza USP2022 Assente
E. coli Assenza USP2022 Assente
Staphylococcus aureus Assenza USP2022 Assente
Dimensione delle particelle 100% attraverso 80Mesh In casa Passo
Densità di massa > 0,55 g/ml In casa Passo
 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

 

 

 


 

 

 

 


 
Il sistema di gestione della qualità della nostra azienda.
Di seguito è riportato il sistema di gestione della qualità della nostra azienda, in base al tempo:
2008 - Un laboratorio GMP (100.000 classe pulita) è stato costruito e messo in servizio.
Maggio 2010... ricevette la licenza di fabbricazione rilasciata dalla FDA.
Ottobre 2010 --ISO9001 & ISO 22000 Verificato
2012 aprile -- superato l'ispezione del sito della FDA con zero osservazioni.
2012Agosto -- Ricevuta la certificazione NSF-GMP e elencata come produttore GMP di integratori alimentari sul sito web NSF.
2012 settembre--- Registrare il nostro impianto presso la Commissione europea come animale da prodotti di fabbricazione, il numero di approvazione è 3300DZ0091
Decembre 2012 DMF NO. di condroitina solfato ricevuto dall'USFDA:26474
2014 marzo--- MSC Verificata per la condroitina di squalo e la polvere di cartilagine di squalo
2016 marzo---HALAL Verificato

 

Chondroitin sulfate Funzione:
La ricerca sul condroitina solfato suggerisce che il suo uso può essere utile per prevenire lesioni da stress alle articolazioni e aiutare a riparare il tessuto connettivo danneggiato.
Il solfato di condroitina potrebbe essere prodotto in compresse, capsule, bustine o anche creme
.
 

Applicazione di condroitina solfato di sodio

Persone che soffrono di artralgia, dolore articolare o rigidità articolare Glucosamina Sulfato.

Persone affette da artrite o infiammazione muscolare.

Persone che desiderano prevenire le artropatie o la necrosi del femore.

Persone affette da perartrite scapulohumerale, spondilosi cervicale, malattia reumatoide, reumatalgia, iperosteogenesi e sciatica.


Presenza globale:
Siamo attivamente coinvolti nei Global Industry Shows tra cui: CPHI China, CPHI India, VITA FOODS, Supplyside East, Supplyside West.
 Solfato standard della condroitina USP40 con i documenti di DMF per le droghe di artrite 0

Solfato standard della condroitina USP40 con i documenti di DMF per le droghe di artrite 1
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