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Solfato standard della condroitina USP40 con i documenti di DMF per le droghe di artrite
  • Solfato standard della condroitina USP40 con i documenti di DMF per le droghe di artrite

Solfato standard della condroitina USP40 con i documenti di DMF per le droghe di artrite

Luogo di origine jiaxing
Marca HS
Certificazione NSF-GMP, ISO
Numero di modello Norma USP40
Dettagli del prodotto
Origine:
Cartilagine bovina
Purezza:
90%
apperance:
bianco alla polvere del bianco sporco
Residuo su Ingition (base asciutta):
20%-30%
Applicazione:
Integratore alimentare
proteina:
<6.0%
Purezza elettroforetica:
NMT2.0%
Evidenziare: 

solfato di sodio della condroitina

,

solfato USP della condroitina

Termini di trasporto & di pagamento
Quantità di ordine minimo
1KG-25KGS
Prezzo
Please contact us for Price
Imballaggi particolari
la polvere 25KG messa in doppio PE insacca, quindi ha messo in un tamburo della fibra
Tempi di consegna
7-10 giorni
Termini di pagamento
L / C, T / T
Capacità di alimentazione
38MT/month
Descrizione di prodotto

 

Usato per l'artrite droga il grado standard di Pharm del sodio del solfato della condroitina USP40 con 90% purtiry
 
Come uno dei primi produttori del suflate della condroitina in porcellana, Jiaxing Hengjie il Co. biofarmaceutico, srl è stato fondato nel 1997 e si era specializzato nella produzione e nel rifornimento del solfato della condroitina da allora.

 

Il nostro solfato della condroitina spetta ad USP, al PE, a BP, al JP, al CP e perfino ai livelli su misura con il pesce di mare disponibile dell'inclusione di varie origini ed aviario bovini, porcini. La nostra capacità di produzione è valutata la TA 30 al mese. Con qualità eccezionale dei nostri prodotti, avevamo guadagnato una buona reputazione universalmente.


Il nostro sodio 90% del solfato della condroitina spetta ai livelli USP40, prego vede il foglio di specifiche sotto:

 

Prodotto: SODIO DEL SOLFATO DELLA CONDROITINA
Origine Terrestre Data di fabbricazione: 2017/11/18
No. in lotti: HS1711108 Riferisca la data 2017/11/25
Codice del prodotto HS001 Data di scadenza: 2020/11/17
 


 

OGGETTO SPECIFICAZIONE METODO DI COLLAUDO RISULTATO
Aspetto Bianco a polvere giallastra Visivo PASSAGGIO
Gusto/aroma Caratteristico GUSTATION PASSAGGIO
Identificazione Infrarosso confermato USP197K PASSAGGIO
Reazione del sodio USP191 POSITIVO
  Il cromatogramma della soluzione enzimaticamente digerita del campione come ottenuto in prova per il limite dei disaccaridi non specifici mostra tre picchi principali che corrispondono a △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS nella soluzione tipo enzimaticamente digerita. Dalla risposta di area di picco, il △ DI-4S è il più abbondante, seguito dal △ DI-6S, con △ DI-OS che è il meno abbondante dei tre    
Analisi (Odb) >90% Titolazione di CPC 91,1%
Perdita su essiccazione < 10=""> USP731 5,23%
Proteina <6> USP 3,0%
PH (soluzione 1%H2o) 4.0-7.0 USP791 6,01
Rotazione specifica - 20°~ -30° USP781S -23.5°
Residuo su Ingition (base asciutta) 20%-30% USP281 23,9%
Solfato <0.24% USP221  <0.24%
Cloruro <0.5% USP221 <0.5%
Residuo volatile organico NMT0.5% USP467 PASSAGGIO
Chiarezza (soluzione 5%H2o) <0> USP38 0,21
Purezza elettroforetica NMT2.0% USP726 PASSAGGIO
Metalli pesanti ≤10 PPM ICP-MS/AOAC 993,14  Passaggio
Conteggio di piatto totale ≤1000cfu/g USP2021 <100CFU/G
Lievito & muffa ≤100cfu/g USP2021 <10CFU/G
Salmonella Assenza USP2022 ASSENZA
Escherichia coli Assenza USP2022 ASSENZA
Staphylococcus aureus Assenza USP2022 ASSENZA
Dimensione delle particelle 100% 80Mesh diretto In Camera PASSAGGIO
Densità in serie >0.55g/ml In Camera PASSAGGIO
 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

 

 

 


 

 

 

 


 
Il sistema di gestione della qualità nella nostra società.
Segue il sistema di gestione della qualità della nostra società, secondo il tempo:
2008-- Un'officina di GMP (classe pulita 100.000) è stata costruita e messo stata in servizio.
2010 maggio -- Ha ricevuto la licenza di fabbricazione della droga emessa dallo stato FDA.
2010 ottobre --ISO9001 & iso 22000 verificati
2012 aprile --Passi l'ispezione in loco di FDA con l'osservazione inspectional zero.
2012August --Ha ricevuto il certificato di NSF-GMP ed ha elencato come produttore di GMP degli integratori alimentari sul sito Web del NSF.
2012 settembre--- Registri la nostra pianta alla Commissione di UE poichè una fabbricazione animale dei sottoprodotti, il numero di approvazione è 3300DZ0091
2012 dicembre – DMF NO del solfato della condroitina ricevuto da USFDA: 26474
2014 marzo--- MSC verificato per la polvere della condroitina dello squalo e della cartilagine dello squalo
2016 marzo---HALAL verificato

 

Funzione del solfato della condroitina:
La ricerca sul solfato della condroitina suggerisce che il suo uso possa essere utile nell'evitare le lesioni di sforzo ai giunti come pure nell'aiutare nella riparazione del tessuto connettivo nocivo.
Il solfato della condroitina ha potuto essere prodotto nelle compresse, le capsule, bustine o persino screma.
 

Applicazione del sodio del solfato della condroitina

La gente che soffre dall'artralgia, dal dolore articolare o dal solfato della glucosamina dei giunti dello stiff.

La gente che soffre dall'infiammazione del muscolo o di artrite.

La gente che desidera impedire le artropatie o necrosi femorale del caput.

La gente che soffre dal periarthritis scapolo-omerale, dalla spondilosi cervicale, dalla malattia reumatoide, dal rheumatalgia, da hyperosteogeny e sciatica.


Presenza globale:
Attivamente envolved nelle manifestazioni globali dell'industria compreso: CPHI Cina, CPHI India, ALIMENTI di VITA, ovest orientale e Supplyside Supplyside. Vedi le notizie della società per verificare i nostri ultimi eventi della fiera commerciale.
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Solfato standard della condroitina USP40 con i documenti di DMF per le droghe di artrite 1
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