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Sale bovino del sodio del solfato della condroitina di fonte con la documentazione di DMF
  • Sale bovino del sodio del solfato della condroitina di fonte con la documentazione di DMF

Sale bovino del sodio del solfato della condroitina di fonte con la documentazione di DMF

Luogo di origine La Cina
Marca HS
Numero di modello CPC 90%
Dettagli del prodotto
Certificazione:
NSF-GMP,ISO, HALAL
Prodotto:
Sodio del solfato della condroitina
Origine:
Cartilagine bovina
Analisi:
90% tramite la titolazione di CPC
Applicazione:
Compressione della compressa
Usa:
Salute unita
Evidenziare: 

solfato della condroitina del sodio

,

solfato di sodio della condroitina

Termini di trasporto & di pagamento
Quantità di ordine minimo
50KGS
Prezzo
USD45.0-USD60.0/KG
Imballaggi particolari
25kg/drum
Tempi di consegna
7-10 giorni
Termini di pagamento
L / C, T / T
Capacità di alimentazione
20 mt/month
Descrizione di prodotto

Sale bovino del sodio del solfato della condroitina di fonte con la documentazione di DMF dal produttore di GMP
 
Che cosa è sodio del solfato della condroitina?
Il sodio del solfato della condroitina è un tipo di mucopolisaccaridi estratti dalle cartilagini degli animali di salute per consumo umano. Questo extacted da cartilagine bovina.
 
La nostra società Jiaxing Hengjie il Co. biofarmaceutico, srl è un produttore di GMP del sodio del solfato della condroitina da cartilagine bovina con la purezza di 90% tramite la titolazione di CPC. È usata per la produzione delle compresse unite di salute.
 
La storia del consumo del sodio del solfato della condroitina:
Il sodio del solfato della condroitina è stato usato come ingrediente unito di salute per le decadi, a partire da U.S.A. che ora ancora consuma la più grande quantità di solfato della condroitina nel mondo. I paesi dell'UE ed il Giappone hanno seguito U.S.A. per consumare il solfato della condroitina. E i nowdays, i mercati in Asia sta sviluppandosi rapidamente. La condroitina ora è l'ingrediente più popolare nei supplementi uniti di salute. È utilizzata solitamente insieme alla glucosamina, a MSM in Tablest, alle capsule ed alla forma della polvere.
 
La specificazione del sodio 90% del solfato della condroitina tramite la titolazione di CPC:

roduct:Sodio del SOLFATO della condroitina
OriginaleBovino (terrestre)Riferisca la data2017/05/20
No. in lotti:HS1705035Quantità:1000KGS
Peso netto:25KG/DRUMPeso lordo:27.5KG/DRUM
Data di fabbricazione:2017/05/14Data di scadenza:2019/05/13

 

OGGETTI


SPECIFICHE (METODO DI PROVA)

 

RISULTATO

AspettoBianco a polvere bianchicciaPassaggio
IdentificazioneInfrarosso confermato (USP197K).Passaggio
 Reazione del sodio (USP191)Positivo
 Il cromatogramma della soluzione enzimaticamente digerita del campione come ottenuto in prova per il limite dei disaccaridi non specifici mostra tre picchi principali che corrispondono a △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS nella soluzione tipo enzimaticamente digerita. Dalla risposta di area di picco, il △ DI-4S è il più abbondante, seguito dal △ DI-6S, con △ DI-OS che è il meno abbondante dei tre 
Analisi (ODB)
 
NLT90% (CPC)91,2%
Perdita su essiccazione
 
Meno than12% (USP731)8,6%
Nonespecific DissaccharidesNMT10%7,5%
Proteina
 
NMT6.0% (USP38)4,8%
Solfato
 
<0.24% (USP221)<0.24
Cloruro
 
<0.5% (USP221)<0.5%
Metallo pesante
 
NMT20PPM (metodo I USP231)Passaggio
PH (soluzione 1%H2O)
 
5.5-7.5 (USP791)6,3
Rotazione specifica
 
- 20°~ -30° (USP781S)-23.5°
Residuo su accensione
 
20%-30% (base asciutta) (USP281)24,5%
Residuo di OrganicVolatile (etanolo)
 
NMT0.5% (USP467)PASSAGGIO
Chiarezza (soluzione 5%H2O)
 
<0>0,21
Purezza elettroforeticaNMT2.0% (USP726)Passaggio
Densità in serieNON PIÙ TARDI di 0.5g/mlPassaggio
Conteggio totale dei batteri
 
<1000cfu>Passaggio
Lievito & muffa
 
<100cfu>Passaggio
Salmonella
 
Negazione (USP2022)Negativo
Escherichia coli
 
Negazione (USP2022)Negativo
Staphylococcus aureus
 
Negazione (USP2022)Negativo
Enterobatteri
 
Negazione in 1 grammo (USP2022)Negativo
Dimensione delle particellemaglia da 100% a 80Passaggio
Stoccaggio: 25kg/drum, tengono in un contenitore ermetico, protettivo da luce.

 
Perché scelga la nostra società come fornitore del sodio del solfato della condroitina?
 
1. La nostra società è stata fondata nel 1997, la nostra società ha esperienza di produzione in 20 anni.
 
2. La nostra società ha officina di GMP (classe C), possiamo controllare il mircrorganism totale <100 cfu/g.
 e Yeast&Mold <10 cfu/g. Così il nostro sodio del solfato della condroitina Nessuno-è irradiato.
 
3. La nostra installazione produttiva è NSF-GMP verificata, noi ha stabilito una norma basata sull'esame dei sistemi della gestione della qualità NSF-GMP. (GLI STATI UNITI 21 CFR 1111).
 
4. Licenza di fabbricazione della droga della Cina per il sodio del solfato della condroitina. Abbiamo ricevuto la licenza di fabbricazione della droga dalla Cina FDA per produzione del sodio del solfato della condroitina come api.
 
5. La documentazione di DMF per il sodio del solfato della condroitina è disponibile. GLI STATI UNITI FDA DMF #: 26474.
 
6. ISO9000 e ISO22000 (HACCP)
 
7. Certifiate HALAL è disponibile
 
8. Registrazione del Giappone. Registrazione straniera del produttore della droga.
 
9. La registrazione dell'Ucraina è disponibile
 
 
Abbiamo gruppo professionale di vendite che vi servirà tempestivo ed efficientemente. 
 
1. Scrittura e parlare inglesi fluenti.
 
2. Risposta veloce alla vostra richiesta, dal email o da Whatsapp, Skype.
 
3. La nostra gente di vendite ha conoscenza professionale del sodio del solfato della condroitina con più di 5 anni di esperienza nell'industria del solfato della condroitina.

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