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Purezza marina del sodio 90% del solfato della condroitina dal produttore di GMP per salute unita
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  • Purezza marina del sodio 90% del solfato della condroitina dal produttore di GMP per salute unita

Purezza marina del sodio 90% del solfato della condroitina dal produttore di GMP per salute unita

Luogo di origine La Cina
Marca HS
Certificazione NSF-GMP,MSC
Numero di modello Purezza di 90%
Dettagli del prodotto
Prodotto:
Sodio del solfato della condroitina
Origine:
marino
Purezza:
90%
Certificato di qualità:
GMP, DMF, MSC
Applicazione:
Salute unita
Irradiamento:
Nessuno si sono irradiati
Evidenziare: 

solfato della condroitina del sodio

,

solfato di sodio della condroitina

Termini di trasporto & di pagamento
Quantità di ordine minimo
1-50KGS
Prezzo
USD75.0/KG-USD85.0/KG
Imballaggi particolari
25KGS/drum
Tempi di consegna
5-8 giorni lavorativi
Termini di pagamento
T / T, L / C
Capacità di alimentazione
25MT/Month
Descrizione di prodotto

 

Purezza marina del sodio 90% del solfato della condroitina dal produttore di GMP per salute unita 0

Purezza del sodio 90% del solfato della condroitina di TheMarine dal produttore di GMP per salute unita

 

La nostra società produce e fornisce il sodio marino del solfato della condroitina, è prodotta dalle cartilagini del pesce di mare. È di bianco a polvere scorrente giallastra e contiene il solfato della condroitina di 90%. È polvere igroscopica una volta si è asciugato, conservato in contenitore stretto dell'aria, evita l'esposizione all'aria, protegge da luce.

 

Il foglio di specifiche del sodio marino del solfato della condroitina è qui sotto:

 
Prodotto: Sodio del solfato della condroitina
Originale Marinaio Data di rapporto 2019/01/14
Lotto no: HS1901023 Quantità: 1000KGS
Peso netto: 25KG/DRUM Peso lordo: 27.5KG/DRUM
Data fabbricante: 2019/01/09 Data di scadenza: 2019/01/08

OGGETTI

SPECIFICHE (METODO DI PROVA)

RISULTATO

Aspetto Bianco a polvere bianchiccia Passaggio
Identificazione Infrarosso confermato (USP197K). Passaggio
  Reazione del sodio (USP191) Positivo
  Il cromatogramma della soluzione enzimaticamente digerita del campione come ottenuto in prova per il limite dei disaccaridi non specifici mostra tre picchi principali che corrispondono△ a DI-4S, △DI-6S, △DI-OS nella soluzione tipo enzimaticamente digerita. Dalla risposta di area di picco, il △ DI-4S è il più abbondante, seguito dal △ DI-6S, con △ DI-OS che è il meno abbondante dei tre  
Analisi (ODB) NLT90% (titolazione di CPC) 91,3%
Perdita su essiccazione Meno than12% (USP731) 8,2%
Nonespecific Dissaccharides NMT10% 7,3%
Proteina NMT6.0% (USP38) 4,7%
Solfato <0.24% (USP221) <0.24
Cloruro <0.5% (USP221) <0.5%
Metallo pesante NMT20PPM (metodo I USP231) Passaggio
PH (soluzione 1%H2O) 5.5-7.5 (USP791) 6,5
Rotazione specifica - 12°~ -20° (USP781S) -17.5°
Residuo su accensione 20%-30% (base asciutta) (USP281) 25,5%
Residuo di OrganicVolatile (etanolo) NMT0.5% (USP467) PASSAGGIO
Chiarezza (soluzione 5%H2O) <0>0,22
Purezza elettroforetica NMT2.0% (USP726) Passaggio
Densità in serie NON PIÙ TARDI di 0.5g/ml Passaggio
I batteri totali contano <1000cfu>Passaggio
Lievito & muffa <100cfu>Passaggio
Salmonella Negazione (USP2022) Negazione
Escherichia coli Negazione (USP2022) Negazione
Staphylococcus aureus Negazione (USP2022) Negazione
Enterobatteri Negazione in 1 grammo (USP2022) Negazione
Dimensione delle particelle maglia da 100% a 80 Passaggio
Stoccaggio: 25kg/drum, tengono in un contenitore ermetico, protettivo da luce

 

Diagramma di flusso di produzione di Marine Chondroitin Sulfate

 

Marine Cartilages

Pretrattamento (cartilagini che selezionano e che lavano)

                    

Bollendo (aggiunga il NaCl, bollono per 5 ore alla temperatura di 90℃)

Enzimolisi (aggiunga la pancreatina, aggiungono il NaOH per regolare il pH a 8.5-9.0, punto di ebollizione per 6 ore alla temperatura di 48℃-50℃

Flitration

Prima sedimentazione (aggiunga l'etanolo per dissolvere fuori il solfato grezzo della condroitina)

Idrolisi (aggiunga l'acqua ed il NaCl, aggiunge il NaOH per regolare il pH a circa 9,0. Regoli la temperatura a 48℃-50℃

Flitration

Seconda sedimentazione (aggiunga l'etanolo per dissolvere il solfato fuori purificato della condroitina

Disidratazione (aggiunga l'etanolo per disidratare l'acqua dal solfato della condroitina

Centrifugazione (liberi dell'etanolo)

Essiccazione

Macinazione e vagliare

Mescolandosi (nessun altro materiale si aggiunge, mescolantesi appena)

Imballaggio e provare

Solfato della condroitina in 25KGS/drum

I vantaggi del nostro sodio marino del solfato della condroitina:

 

1. Certificati di GMP:  La nostra installazione produttiva è GMP verificato

2. Nessuno si sono irradiati: La produzione è fatta è officina di GMP, batteri bene è controllata, nessun irradiamento è necessaria.

3. Prova di laboratorio: Abbiamo stabilito il nostro proprio laboratorio nella società e possiamo fare interamente gli oggetti difficili elencati in foglio di specifiche di cui sopra.

4. Certificato del MSC. Abbiamo il certificato del MSC per il nostro sodio marino del solfato della condroitina.

5. Fondato nel 1997, 20 anni di storia nell'industria del solfato della condroitina.

6. Presenza mondiale. Abbiamo società del ramo a San Diego, U.S.A., con il magazzino ed il gruppo di vendite.

Sotto è la foto del prodotto dei cutomers dell'OEM

Purezza marina del sodio 90% del solfato della condroitina dal produttore di GMP per salute unita 1

 

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