Sulfato di condroitina bianca Sodio Mucopolissaccaride aviario estratto CPC 90% Per la salute articolare
Il condroitina solfato di sodio è il mucopolisiccaride estratto dalle cartilagini aviarie.
Come uno dei primi produttori di condroitina in Cina, Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co.,ltd è stata fondata nel 1997 e da allora è specializzata nella produzione e fornitura di condroitina solfato.
Il nostro condroitina sulfato è conforme agli standard USP, EP, BP, JP, CP e persino personalizzato con varie origini disponibili tra cui bovini, pesci marini e aviari.La nostra capacità di produzione è stimata a 30 tonnellate al mese.Con la qualità eccezionale dei nostri prodotti, avevamo guadagnato una buona reputazione in tutto il mondo.
Specificità:
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Articolo 1
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Classificazione:
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Metodo di prova
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Apparizione
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Polvere bianca a quasi bianca
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Controllo visivo
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Identificazione
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Infrarosso confermato.
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(USP197K)
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Reazione del sodio
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(USP191)
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Assay ((ODB)
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NLT90%
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(Titratura CPC)
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Perdite durante l'essiccazione
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Meno del 10%
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(USP731)
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Proteine
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NMT6,0%
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(USP41)
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Metal pesante
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NMT20PPM
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(MetodoIo...Classificazione delle materie prime
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PH (1% H2O soluzione)
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5.5-7.5
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(USP791)
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Rotazione specifica
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- 20° ~ -30°
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(USP781S)
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Residui di accensione
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20%-30%
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(base secca) ((USP281)
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Residui volatili organici
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NMT0,5%
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(USP467)
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Chiarezza (5% H)2O soluzione)
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< 0,35@420 nm
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USP41
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Purezza elettroforetica
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NMT2,0%
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(USP726)
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Conteggio totale di batteri
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< 1000 CFU/g
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(USP2021)
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Lieviti e muffe
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< 100 CFU/g
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(USP2021)
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Salmonella
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Negativo
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(USP2022)
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E. coli
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Negativo
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(USP2022)
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Staphylococcus aureus
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Negativo
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(USP2022)
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Dimensione delle particelle
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100% attraverso 80 maglie
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Passaggio
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Applicazioni:
L' uso più comune del condroitina solfato di sodio di origine aviaria è quello di produrre integratori alimentari per la salute articolare in combinazione con glucosamina e MSM (metil-sulfonil-metano) in compresse.Potrebbe anche essere utilizzato per produrre capsule e polveri in bustine insieme a glucosamina e MSM.
Sistema di gestione della qualità
Di seguito è riportato l'elenco dei principali certificati o documenti del nostro sistema di gestione della qualità.
- 2010 maggio---- Licenza di produzione di farmaci rilasciata dalla FDA statale, rinnovata nell'ottobre 2014.
- Ottobre 2010 --- ISO9001 e ISO22000 Verificato
- 2012 agosto --- NSF-GMP Verificato
- 2012 settembre---Registrato come animale da parte del produttore di prodotti nell'UE, numero di omologazione 3300DZ0091.
- 2012 Dicembre--- DMF # per il solfato di condroitina: 26474.
- 2014 marzo--- MSC Verificata per la condroitina di squalo e la polvere di cartilagine di squalo
- 2016 marzo---HALAL Verificato
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2018 marzo --- Ottenere il certificato di registrazione per le imprese produttrici di alimenti per l'esportazione e valido fino a marzo 2023
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Giugno 2019--- Ottenere il numero di registrazione API Y20190000453
Il condroitina solfato di sodio aviario viene confezionato in sacchetti di doppio PE, poi è stato messo in un tamburo di fibre con un volume di 25 kg. Questa è l'immagine del nostro tamburo di fibre.
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