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Sodio del solfato della condroitina
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| Luogo di origine | Città di Jiaxing, Cina |
| Marca | HS |
| Certificazione | NSF-GMP,MSC |
| Numero di modello | 90% da HPLC |
Sodio del solfato della condroitina estratto dalle cartilagini marine dal produttore di GMP con il prezzo competitivo
Jiaxing Hengjie Co. biofarmaceutico, srl è un produttore del sodio marino del solfato della condroitina estratto dalle cartilagini marine. Il prodotto è di polvere scorrente bianca o giallastra e contiene il solfato della condroitina di 90% da metodo di collaudo di HPLC o di CPC. Il materiale è polvere igroscopica secca una volta, conservato in contenitore stretto dell'aria, evita l'esposizione all'aria, protegge da luce.
Perché scelga la nostra società?
I vantaggi della nostra condroitina marina solfonano il sodio:
1. Certificati di GMP: La nostra installazione produttiva è GMP verificato
2. Nessuno irradiati: La produzione è fatta è officina di GMP, batteri bene è controllata, nessun irradiamento è necessaria.
3. Prova di laboratorio: Abbiamo stabilito il nostro proprio laboratorio nella società e possiamo fare tutti gli oggetti di prova elencati dentro sopra il foglio di specifiche.
4. Certificato del MSC. Abbiamo il certificato del MSC per il nostro sodio marino del solfato della condroitina.
5. Fondato nel 1997, 20 anni di storia nell'industria del solfato della condroitina.
6. Presenza mondiale. Abbiamo società del ramo a San Diego, U.S.A., con il magazzino e le vendite Team.
Sotto è il foglio di specifiche del solfato marino della condroitina
| Prodotto: | Sodio del solfato della condroitina | |||||||
| Originale | Marino | Riferisca la data | 2017/01/14 | |||||
| No. in lotti: | HS1701023 | Quantità: | 1000KGS | |||||
| Peso netto: | 25KG/DRUM | Peso lordo: | 27.5KG/DRUM | |||||
| Data di fabbricazione: | 2017/01/09 | Data di scadenza: | 2019/01/08 | |||||
OGGETTI |
SPECIFICHE (METODO DI PROVA) |
RISULTATO |
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| Aspetto | Bianco a polvere bianchiccia | Passaggio | ||||||
| Identificazione | Infrarosso confermato (USP197K). | Passaggio | ||||||
| Reazione del sodio (USP191) | Positivo | |||||||
| Il cromatogramma della soluzione enzimaticamente digerita del campione come ottenuto in prova per il limite dei disaccaridi non specifici mostra tre picchi principali che corrispondono a △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS nella soluzione tipo enzimaticamente digerita. Dalla risposta di area di picco, il △ DI-4S è il più abbondante, seguito dal △ DI-6S, con △ DI-OS che è il meno abbondante dei tre | ||||||||
| Analisi (ODB) |
NLT90% (titolazione di CPC) | 91,3% | ||||||
| Perdita su essiccazione |
Meno than12% (USP731) | 8,2% | ||||||
| Nonespecific Dissaccharides | NMT10% | 7,3% | ||||||
| Proteina |
NMT6.0% (USP38) | 4,7% | ||||||
| Solfato |
<0.24% (USP221) | <0.24 | ||||||
| Cloruro |
<0.5% (USP221) | <0.5% | ||||||
| Metallo pesante |
NMT20PPM (metodo I USP231) | Passaggio | ||||||
| PH (soluzione 1%H2O) |
5.5-7.5 (USP791) | 6,5 | ||||||
| Rotazione specifica |
- 12°~ -20° (USP781S) | -17.5° | ||||||
| Residuo su accensione |
20%-30% (base asciutta) (USP281) | 25,5% | ||||||
| Residuo di OrganicVolatile (etanolo) |
NMT0.5% (USP467) | PASSAGGIO | ||||||
| Chiarezza (soluzione 5%H2O) |
<0> | 0,22 | ||||||
| Purezza elettroforetica | NMT2.0% (USP726) | Passaggio | ||||||
| Densità in serie | NON PIÙ TARDI di 0.5g/ml | Passaggio | ||||||
| Conteggio totale dei batteri |
<1000cfu> | Passaggio | ||||||
| Lievito & muffa |
<100cfu> | Passaggio | ||||||
| Salmonella |
Negazione (USP2022) | Negativo | ||||||
| Escherichia coli |
Negazione (USP2022) | Negativo | ||||||
| Staphylococcus aureus |
Negazione (USP2022) | Negativo | ||||||
| Enterobatteri |
Negazione in 1 grammo (USP2022) | Negativo | ||||||
| Dimensione delle particelle | maglia da 100% a 80 | Passaggio | ||||||
| Stoccaggio: 25kg/drum, tengono in un contenitore ermetico, protettivo da luce | ||||||||
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Cartilagini marine
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Pretrattamento (cartilagini che selezionano e che lavano)
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Bollendo (aggiunga il NaCl, punto di ebollizione per 5 ore alla temperatura di 90℃)
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Enzimolisi (aggiunga la pancreatina, aggiungono il NaOH per regolare il pH a 8.5-9.0, punto di ebollizione per 6 ore alla temperatura di 48℃-50℃
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Flitration
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Prima sedimentazione (aggiunga l'etanolo per dissolvere fuori il solfato grezzo della condroitina)
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Idrolisi (aggiunga l'acqua ed il NaCl, aggiunge il NaOH per regolare il pH a circa 9,0. Regoli la temperatura a 48℃-50℃
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Flitration
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Seconda sedimentazione (aggiunga l'etanolo per dissolvere il solfato fuori purificato della condroitina
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Disidratazione (aggiunga l'etanolo per disidratare l'acqua dal solfato della condroitina
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Centrifugazione (liberi dell'etanolo)
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Essiccamento
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Macinazione e vagliare
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Mescolandosi (nessun altro materiale si aggiunge, mescolantesi appena)
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Imballaggio e prova
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Solfato della condroitina in 25KGS/drum
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Contattici in qualunque momento
