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La condroitina bovina della purezza USP43 di 90% solfona la polvere bianca con gli archivi di DMF
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La condroitina bovina della purezza USP43 di 90% solfona la polvere bianca con gli archivi di DMF

Luogo di origine La Cina
Marca HS
Certificazione GMP; DMF; ISO; Halal
Numero di modello USP43
Dettagli del prodotto
Prodotto:
Condroitin solfato di sodio bovino
Purezza (ODB):
90%-105% tramite la titolazione di CPC
Apparizione:
Polvere da bianco a giallo chiaro
Metodo di prova:
Secondo l'USP43
Dissaccaridi non specifici:
< 10%
Applicazione:
Bene per la salute delle articolazioni
Evidenziare: 

DMF archiva il solfato bovino della condroitina del sodio

,

Solfato bovino della condroitina del sodio USP43

,

Purezza bovina del solfato 90% della condroitina

Termini di trasporto & di pagamento
Quantità di ordine minimo
50KGS
Prezzo
USD45/KG-USD60.0/KG
Imballaggi particolari
25kgs/Drum
Tempi di consegna
7-10 giorni lavorativi
Termini di pagamento
T/T, L/C
Capacità di alimentazione
10 tonnellate metriche al mese
Descrizione di prodotto

 

USP43 Sulfato di condroitina bovina in polvere bianca a 90% di purezza e contenente DMF

 

Cos' e'il condroitina solfato di sodio?

Il solfato di condroitina è un glicosaminoglicano sulfatato esterno estratto dalle cartilagini di animali sani come bovini, suini, avicoli e squali.Esiste più comunemente sotto forma di condroitina solfato di sodio con un tenore di condroitina solfato compreso tra il 90% e il 105% calcolato su base seccaIl condroitina solfato è incluso sia nella farmacopea americana che in quella europea ed è ampiamente utilizzato sia negli integratori alimentari che nei farmaci.

 

Rispetto alla versione precedente della monografia USP, di seguito sono riportate le modifiche nella monografia USP43 per il solfato di condroitina:
1Identificazione:
Aggiungi: dissaccaridi Composizione: △ DI-4S è il più abbondante, seguito da △ DI-6S, con △ DI-OS il meno abbondante dei tre.
2- Perdite di asciugatura:
Cambiare da "Max 10%" a "Max 12%"
3. Aggiungere: Limite dissaccaridi non specifici: non più del 10%.
L'obiettivo principale delle modifiche di cui sopra è quello di identificare il solfato di condroitina adulterato economicamente motivato.Sia il test della composizione dei dissaccaridi che quello dei dissaccaridi non specifici richiedono un metodo di prova chiamato HPLC enzimaticoQuesto metodo permetterà di identificare facilmente il contaminante nel solfato di condroitina.

Il più affidabile produttore di solfato di condroitina che si possa mai trovare in Cina, con 20 anni di esperienza nella produzione e controllo della qualità.


Specifica del solfato di condroitina conforme alla norma USP43:

 

Articolo 1 Codice di prova RISULTATO
Apparizione Polvere bianca a quasi bianca Passaggio
Identificazione A:Infrarosso confermato (USP197K) Passaggio
  B:reazione del sodio (USP191) Risultato positivo
  C:Disaccaridi composizione il rapporto della risposta di picco di △Di-4S / △Di-6S è NLT 1.0 Passaggio
  D: rotazione specifica compresa tra ¥20.0° e ¥30.0° Passaggio
Assay ((ODB) NLT90% (CPC) 930,5%
Perdite durante l'essiccazione Meno del 12% ((USP731) 80,7%
Proteine NMT6,0% ((USP39) 50,3%
Metal pesante NMT20PPM (Metodo IIUSP231) Passaggio

Disacaridi non specifici

< 10% Passaggio
PH (1% soluzione H2O) 5.5-7.5 ((USP791) 6.1
Cloruro NMT0,5% ((USP221) Passaggio
Sulfati NMT0,24% ((USP221) Passaggio
Rotazione specifica - 20° ~ -30° (USP781S) -25,2°
Residui di accensione 20%-30% ((USP281) 230,5%
Chiarezza (soluzione al 5% di H2O) < 0,35@420 nm 0.17
Purezza elettroforetica NMT2,0% ((USP726) Passaggio
Conteggio totale di batteri < 1000 CFU/g (USP2021) Passaggio
Lieviti e muffe < 100 CFU/g (USP2021) Passaggio
Salmonella Negativo (USP2022) Negativo
E. coli Negativo (USP2022) Negativo
Staphylococcus aureus Negativo (USP2022) Negativo
Dimensione delle particelle 100% attraverso 80 maglie Passaggio

 

Il vantaggio della nostra azienda:


1- impianto di produzione certificato NSF-GMP.
2La documentazione DMF per il solfato di condroitina è disponibile.
3La nostra azienda dispone di un proprio laboratorio in grado di eseguire tutti gli esami indicati nella norma USP.
4Tutta la nostra condroitina viene prodotta in un laboratorio pulito GMP, quindi non è irradiata.

 

Benefici e usi del condroitina solfato di sodio

 

Le persone usano Chondroitin Sulfate Sodium per via orale per il trattamento di una condizione dolorosa causata dall' infiammazione, dalla rottura e dall' eventuale perdita di cartilagine (osteoartrite).

La ricerca sull' uso di condroitina solfato di sodio per condizioni specifiche mostra:

L' uso orale di condroitina solfato di sodio può fornire un certo sollievo dal dolore per le persone con osteoartrite del ginocchio, dell' anca o della colonna vertebrale.
Le prime ricerche suggeriscono che l' uso orale di Chondroitin Sulfate Sodium potrebbe ridurre il dolore associato a
- artrite reumatoide rispetto al placebo, una sostanza inattiva.

* Migliora la salute delle articolazioni e l'artrosi
* Migliora la digestione e allevia i disturbi infiammatori intestinali
* Aiuta ad alleviare i sintomi dell' TMJ
* Allevia il dolore alle ossa

 

Domande frequenti


Q1: Lei è un produttore o una società commerciale?
A1: Produttore, con una storia di oltre 20 anni, certificati Kosher, Halal, ISO, Organic ecc.
D2: C'è uno sconto?
A2: Naturalmente, benvenuto a contattarci. Il prezzo sarebbe diverso in base alla quantità diversa.
Q3: Quanto tempo per la produzione e la consegna?
A3: La maggior parte dei prodotti che abbiamo in magazzino, tempo di consegna: entro 1 ~ 5 giorni lavorativi dopo aver ricevuto il pagamento.
Q4: Come consegnare la merce?
A4: <50kg spedito da FedEx o DHL ecc., >50kg spedito per via aerea, >100kg può essere spedito per via marittima.
Q5: Accettate il servizio ODM o OEM?
A5: Sì, accettiamo i servizi ODM e OEM, gamma: gel morbido, capsula, compressa, bustina, granulo, servizio di etichetta privata, ecc.

 

Le foto dei nostri prodotti OEM clienti:

 

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