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Sodio bovino USP certificato standard DMF/di GMP del solfato della condroitina per cura unita

Informazioni di base
Luogo di origine: Provincia di Zhejiang, Cina
Marca: HS
Certificazione: NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL
Numero di modello: 90%
Quantità di ordine minimo: negoziazione
Prezzo: negotiation
Imballaggi particolari: Imballato nelle doppie borse del PE, metta in un volume di tamburi della fibra 25KGS
Tempi di consegna: Negoziato, CIQ 7days
Termini di pagamento: T/T, L/C, DP, negoziato
Capacità di alimentazione: mese 20MTper
Nome del prodotto: Sodio bovino USP38 CPC 90% del solfato di Chondrotin proteina: NMT6.0%
Origine: Cartilagini bovine Standard di qualità: USP38
Metallo pesante: NMT20PPM Purezza: 90%
Dimensione delle particelle: 60 maglia della maglia 80 PH (soluzione 1%H2o): 5.5-7.5
Evidenziare:

solfato di sodio della condroitina

,

solfato USP della condroitina

 

Sodio bovino USP certificato di qualità standard DMF/di GMP del solfato della condroitina per cura unita

 

Jiaxing Hengjie Co. biofarmaceutico, srl è uno dei primi produttori del solfato della condroitina in porcellana. La nostra società è specializzata nella produzione del solfato della condroitina per oltre 20 anni ed abbiamo guadagnato la buona reputazione fra i nostri clienti tutt'intorno il mondo.

 

La nostra installazione produttiva è officina di GMP che è NSF-GMP verificati. inoltre abbiamo DMF per il solfato della condroitina.

 

La specificazione del grado bovino del solfato USP38 della condroitina:

 

 

OGGETTI

SPECIFICHE

METODO DI PROVA

Aspetto

Bianco a polvere bianchiccia

Controllo visivo

Identificazione

Infrarosso confermato

(USP197K)

 

Reazione del sodio

(USP191)

Analisi (ODB)

NLT90%

(Titolazione di CPC)

Perdita su essiccazione

Meno than10%

(USP731)

Proteina

NMT6.0%

(USP36)

Metallo pesante

NMT20PPM

(Metodo USP231)

PH (soluzione 1%H2O)

5.5-7.5

(USP791)

Rotazione specifica

- 20°~ -30°

(USP781S)

Residuo su accensione

20%-30%

(base asciutta) (USP281)

Residuo volatile organico

NMT0.5%

(USP467)

Chiarezza (soluzione 5%H2O)

<0>

USP36

Purezza elettroforetica

NMT2.0%

(USP726)

Conteggio totale dei batteri

<1000cfu>

(USP2021)

Lievito & muffa

<100cfu>

(USP2021)

Salmonella

Negativo

(USP2022)

Escherichia coli

Negativo

(USP2022)

Staphylococcus aureus

Negativo

(USP2022)

Dimensione delle particelle

maglia da 100% a 80

Passaggio

 

 

Che cosa è la funzione del sodio bovino del solfato della condroitina?

 

Il sodio del solfato della condroitina è stato usato come ingrediente unito di salute per le decadi, a partire da U.S.A. che ora ancora consuma la più grande quantità di solfato della condroitina nel mondo. I paesi dell'UE ed il Giappone hanno seguito U.S.A. per consumare il solfato della condroitina. E i nowdays, i mercati in Asia sta sviluppandosi rapidamente. La condroitina ora è l'ingrediente più popolare nei supplementi uniti di salute. È utilizzata solitamente insieme alla glucosamina, a MSM in Tablest, alle capsule ed alla forma della polvere.

 

 

Applicazioni del sodio bovino del solfato della condroitina:

 

1.Help per ridurre dolore nell'osteoartrite. Ciò è l'uso più comune del solfato della condroitina come integratori alimentari.

 

2. Collirii. La condroitina può essere trovata in alcuni prodotti usati per trattare i disturbi della vista, quali gli occhi asciutti e l'infiammazione della cornea. 

 

malattie 3.Bone

Uno studio riferisce che il solfato della condroitina può avvantaggiare la gente che ha malattia di Kaschin-Beck, che colpisce l'osso e causa i dolori articolari o la rigidezza. 


Il sistema di gestione della qualità nella nostra società.

 

Segue il sistema di gestione della qualità della nostra società, secondo il tempo:

 

 

2008-- Un'officina di GMP (classe pulita 300.000) è stata costruita e messo stata in servizio. È migliorato stata a classe pulita 100.000 nel 2011

 

2010 maggio -- Ha ricevuto la licenza di fabbricazione della droga emessa dallo stato FDA. È stato rinnovato il 22 ottobre 2014 fino al 21 ottobre 2019 e valido

 

2010 ottobre --ISO9001 & iso 22000 verificati. È stato rinnovato fino all'11 ottobre 2021 su Oct.11, su 2018 e su valido.

 

2012 aprile --Passi l'ispezione in loco di FDA con l'osservazione inspectional zero

.

2012August --Ha ricevuto il certificato di NSF-GMP ed ha elencato come produttore di GMP degli integratori alimentari sul sito Web del NSF e rinnovano il certificato ogni anno.

 

2012 settembre--- Registri la nostra pianta alla Commissione di UE poichè una fabbricazione animale dei sottoprodotti, il numero di approvazione è 3300DZ0091.

 

2012 dicembre – DMF NO del solfato della condroitina ricevuto da USFDA: 26474.

 

2014 marzo--- MSC verificato per la polvere della condroitina dello squalo e della cartilagine dello squalo. È stata rinnovata il 2 marzo 2017 fino al 1° marzo 2020 e valido.

 

2016 marzo---HALAL verificato. È stato rinnovato il 30 marzo 2016 fino al 29 marzo 2019 e valido.

 

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