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JIAXING HENGJIE BIOPHARMACEUTICAL CO.,LTD.
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Min 95% di solfato di condroitina di sodio bianco di qualità bovina con DMF
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  • Min 95% di solfato di condroitina di sodio bianco di qualità bovina con DMF

Min 95% di solfato di condroitina di sodio bianco di qualità bovina con DMF

Luogo di origine Cina
Marca HS
Certificazione NSF-GMP; ISO; Halal certificate
Numero di modello Grado EP al 95%.
Dettagli del prodotto
Materiale di origine:
Cartilagini bovini freschi
Colore:
Polvere da bianca a biancastra
Assaggio:
95%-105% BY CPC& HPLC
Proteine:
NMT3.0 %(EP2.5.33)
Numero DMF.:
26474
Norma di grado:
Rispetto ai requisiti EP10.0
Evidenziare: 

Min 95% di condroitina solfato bovina in polvere

,

Sulfato di sodio di condroitina bovina di grado EP

Termini di trasporto & di pagamento
Quantità di ordine minimo
1 kg-25 kg
Prezzo
USD45.0/KG-USD55.0/KG
Imballaggi particolari
25 kg per tamburo, 500 kg per pallet
Tempi di consegna
7 giorni lavorativi
Termini di pagamento
L/C, T/T
Capacità di alimentazione
50mt/Month
Descrizione di prodotto

Min 95% di solfato di condroitina bovina di grado EP polvere bianca di sodio con DMF

 

Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd puòIl solfato di condroitina bovina di grado EP1.0 è estratto da cartilagini bovini e il solfato di condroitina di grado EP ha una purezza superiore del 95% e un contenuto proteico inferiore del 3,0%.

 

Qual e'la differenza tra la condroitina bovina di grado EP e la condroitina bovina di grado USP?

La condroitina bovina di grado solfato di sodio EP è estratta da cartilagini bovini.è con un assay più elevato del 95% mentre il assay di grado USP è del 90% e con un limite di proteine inferiore (grado EP NMT 30,0%, USP NMT 6,0%).

 

Il condroitina solfato di sodio bovino di grado EP può generalmente essere utilizzato come farmaco per fabbriche farmaceutiche.

 

Come uno dei primi produttori di solfato di condroitina in Cina, la nostra azienda è impegnata nella produzione e commercializzazione di solfato di condroitina da oltre 20 anni.I certificati di qualificazione della nostra azienda includono la licenza di produzione di farmaci dalla FDA cineseAbbiamo inoltre completato la registrazione del sulfatato di condroitina in Ucraina, in altri paesi della CSI e in Giappone.

La specifica del solfato di chondroitina di sodio bovino di grado EP:

Io...TEM   Specificativi ((Metodo di prova)
Personaggi   Bianco o quasi bianco,
    Polvere igroscopica (VISUALE)
     
Soluzione   Solubbile in acqua,
    Praticamente insolubile in acetone
    E in etanolo (EP10.0)
Identificazione   Spettrofotometria di assorbimento a infrarossi (EP2)2.24) PASS
    Reazione del sodio (EP2).3.1)
   

Sostanze correlate:esaminare la banda principale degli elettroferogrammi ottenuti nel test per le sostanze correlate (EP)

pH   5.5 ~ 7.5 (EP2).2.3)  
Rotazione ottica specifica - 20°~-30°.2.7)
Viscosità intrinseca   0.01M3/KG 0.15M3/KG ((EP10.0)
Proteine   NMT3.0 %(EP2.5.33)
Cloruro  

NMT0,5 % ((EP2.4.4)

Sulfati   NMT0,24 % ((EP2.4.13)
Metal pesante   NMT20PPM (EP2.4.8)
Perdite durante l'essiccazione   Meno di 12% (EP2).2.32)
Assaggio   95%-105 % (EP10.0.Titratura CPC)
Impurità organiche volatili NMT0,5% (EP10,0)
(Etanolo)      
Sostanze correlate NMT 2%
Conteggio aerobico complessivo vitale NMT 1000CFU/G(EP2.6.12)
Lieviti e muffe   NMT 100CFU/G (EP2.6.12)
Staphylococcus aureus   Negativo.6.13)
Pseudomonas aeruginosa Negativo.6.13)
Escherichia Coli   Negativo.6.13)
Salmonella   Negativo.6.13)
Bacteria intestinali   Negativo.6.13)

Tolleranza biliare Grammi

Bacteria negative (g)

Negativo.6.13)
Altri batteri patogeni Negativo/G (EP2.6.13)
Densità di massa   > 0,55 g/ml  
Dimensione delle particelle   100% Attraverso 80MESH

Condizione di conservazione:

2Il solfato di condroitina è estremamente igroscopico, evitare l'esposizione all'aria quando si sballa la confezione originale.Condizione di conservazione:
1L'imballaggio è di 25 kg di condroitina solfato, confezionato in sacchetti di PE doppio e messo in un tamburo di fibre.Imballaggio e conservazione:

3. imballato in sacchetti di PE a tenuta stagna, messo in un tamburo di fibra e poi il tamburo in un luogo fresco e asciutto, evitando l'esposizione diretta al sole.

 

Chi dovrebbe assumere condroitina solfato?

1Persone di mezza età e anzianeCon l'avanzare dell'età, le ossa diventano più fragili e si rompono più facilmente.che soffre di malattie come l'artrosi, ecc., quindi abbiamo bisogno di un integratore nutrizionale di condroitina solfato per aumentare la densità ossea e prevenire l'osteoporosi.

 

2.Lavoratori manuali: Il lavoro manuale ad alta intensità aumenta il carico articolare e accelera l'usura della cartilagine articolare.L'assunzione di solfato di condroitina può efficacemente ridurre la probabilità di artrite e mantenere le articolazioni sane e flessibili.

 

3- Persone che sono in movimento: Frequenti viaggi di lavoro faranno le articolazioni portano un peso pesante ogni giorno, ma non c'è un buon riscaldamento come atleti, abitudini, misure di protezione, ecc,Quindi sono più vulnerabili alle malattie articolari degli atleti.

 

4- Pazienti con malattie: osteoporosi, rigidità ossea, dolore articolare, artrite o artrite reumatica, i pazienti affetti da dolore cronico possono mangiare, perché può riparare e rigenerare la cartilagine articolare, e non ha effetti collaterali tossici,può essere assunto per un lungo periodo.

 

Applicazione di condroitina solfato di sodio

Il solfato di condroitina ha molti diversi usi farmaceutici, integratori alimentari, cosmetici e veterinari.

1.Nell' industria farmaceutica: viene utilizzato in una vasta gamma di farmaci antirreumatici.

E' utilizzato anche in una serie di prodotti oftalmici che vanno dalle gocce per gli occhi alle soluzioni chirurgiche.

2.Nell'industria degli integratori alimentari: il solfato di condroitina ha trovato vari usi, dal trattamento dell'artrite alla conservazione della vista.È usato sia in capsule che in bevande funzionali..

3.Nel cosmetico principale: il solfato di condroitina è presente nelle creme per la pelle.

 

Perché scegliere la nostra azienda come fornitore di condroitina solfato di sodio?

1. La nostra azienda è stata fondata nel 1997, la nostra azienda ha esperienza di produzione di 20 anni.

2La nostra azienda dispone di laboratorio GMP (Classe D), siamo in grado di controllare il totale di mircrorganismo < 100 cfu/g.

Il nostro condroitina solfato di sodio non è quindi irradiato.

3La nostra struttura di produzione è NSF-GMP verificato, abbiamo stabilito un sistema di gestione della qualità basato NSF-GMP standard (US 21 CFR 1111).

4Abbiamo ricevuto la licenza di fabbricazione di farmaci dalla FDA cinese per la produzione di Chondroitin Sulfate Sodium come API.

5La documentazione DMF per il condroitina solfato di sodio è disponibile.

6. ISO9000 e ISO22000 (HACCP)

7. Certificato HALAL è disponibile

8- Registrazione giapponese, registrazione di produttori di farmaci stranieri.

9. Ucraina La registrazione è disponibile

Le foto del nostro laboratorio

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