Polvere bianca di solfato di condroitina bovina di purezza EP grado 95% con file DMF

Polvere bianca di solfato di condroitina bovina con purezza al 95% di grado EP con file DMF

Il condroitin solfato è un glicosaminoglicano, o GAG (noto anche come mucopolisaccaride), che è una sostanza che si attacca al collagene e all'elastina per formare la cartilagine.Questo viene estratto dalla cartilagine bovina.Il nostro condroitin solfato sodico è prodotto e testato secondo il grado EP.Soddisfa tutti i requisiti di EP.

Il condroitin solfato sodico bovino di grado EP 95% viene estratto dalle cartilagini bovine con una purezza del 95% conforme allo standard EP 10.0.Il condroitin solfato di sodio bovino è una polvere di colore da bianco a giallastro ed è estremamente igroscopico una volta essiccato.

Condroitin solfato sodico bovino di grado EPpuò riabilitare la cartilagine da artrosi logorata, è un componente strutturale chiave nella cartilagine e funge da lubrificante.

Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., ltd è uno dei primi produttori di condroitin solfato in Cina.La nostra azienda è specializzata nella produzione di condroitin solfato da oltre 20 anni e abbiamo guadagnato una buona reputazione tra i nostri clienti in tutto il mondo.

Abbiamo ottenuto il nostro numero DMF 26474 ottenuto da USFDA nel dicembre 2012.

Specifiche del condroitin solfato sodico di grado EP

Funzioni del condroitin solfato sodico:

1. Il condroitin solfato di sodio può riabilitare la cartilagine di artrosi logorata, è un componente strutturale chiave nella cartilagine e funge da lubrificante.

2. Il condroitin solfato di sodio può migliorare l'immunità e migliorare l'osteoporosi.

3. Il condroitin solfato sodico può curare nevralgie, artralgie ed elaborare la concrescenza delle ferite.

4. Il condroitin solfato di sodio può promuovere la sintesi dei mucopolisaccaridi, far avanzare la viscosità della sinovia e migliorare il metabolismo della cartilagine artroidea.

5. Il condroitin solfato di sodio ha qualche effetto curativo sull'artrite reumatoide e sull'epatite.

6. Il condroitin solfato sodico ha qualche effetto curativo sul melanoma, sul cancro del polmone e sul carcinoma renale.

L'applicazione di condroitin solfato di sodio:

1.Persone che soffrono di artralgia, dolori articolari o articolazioni rigide Glucosamina solfato.

2.Persone che soffrono di artrite o infiammazione muscolare.

3.Persone che desiderano prevenire le artropatie o la necrosi del capo femorale.

4. Persone che soffrono di periartrite scapolo-omerale, spondilosi cervicale, malattia reumatoide, reumatalgia, iperosteogenesi e sciatica.

I vantaggi del nostro condroitin solfato di sodio marino:

1. La nostra azienda è stata fondata nel 1997, la nostra azienda ha un'esperienza di produzione di 20 anni.

2. La nostra azienda ha un'officina GMP (classeD), siamo in grado di controllare il microrganismo totale ＜100 cfu/g.

e lievito e muffa <10 ufc/g.Quindi il nostro condroitin solfato di sodio non è irradiato.

3. Il nostro impianto di produzione è verificato NSF-GMP, abbiamo stabilito uno standard NSF-GMP basato su un sistema di gestione della qualità.(Stati Uniti 21 CFR 1111).

4. Licenza per la produzione di farmaci in Cina per condroitin solfato di sodio.Abbiamo ricevuto la licenza per la produzione di farmaci dalla FDA cinese per la produzione di condroitin solfato di sodio come API.

5. È disponibile la documentazione DMF per il condroitin solfato sodico.Numero DMF della FDA degli Stati Uniti: 26474.

6. ISO9000 e ISO22000 (HACCP)

7. Il certificato HALAL è disponibile

8. Registrazione in Giappone.Registrazione dei produttori di farmaci stranieri.

9. Ucraina La registrazione è disponibile

Il Sistema di Gestione della Qualità nella nostra azienda

Maggio 2008-- Un'officina GMP (classe pulita 100.000) è stata costruita e messa in servizio.
È stato aggiornato a 100.000 classe pulita nel 2011
Maggio 2010 -- Ricevuta la Drug Manufacturing License rilasciata dalla State FDA,
aggiornato il 22 settembre 2019, valido fino al 1 settembre 2024.Il numero è 20140012.
Ott 2010 -- Verificato ISO9001 e ISO 22000, è stato rinnovato l'11 ottobre 2018 e
valido fino all'11 ottobre 2021.
Aprile 2012 - Supera l'ispezione del sito della FDA senza importanti osservazioni ispettive.

Agosto 2012 -- Ricevuto il certificato NSF-GMP ed elencato come produttore GMP di
integratori alimentari sul sito Web NSF, aggiornamento annuale.

Set 2012.--- Registrare il nostro impianto presso la Commissione Europea come produzione di sottoprodotti di origine animale,
il numero di omologazione è 3300DZ0091
Dicembre 2012 -- Numero DMF ottenuto da USFDA 26474.

Mar.2014---MSC verificato per condroitina di squalo e polvere di cartilagine di squalo.
È stato rinnovato il 2 marzo 2017 e valido fino al 1 marzo 2020.
Mar. 2015---Aggiornamento della registrazione del produttore straniero di farmaci in Giappone

2016 marzo --- HALAL verificato.È stato rinnovato il 30 marzo 2016 ed è valido fino al 29 marzo 2021.
2018 marzo --- Ottieni il certificato di registrazione per le imprese di produzione alimentare di esportazione e valido fino a marzo 2023
2019 giugno --- Ottieni il numero di registrazione API Y20190000453

Le foto dell'officina: