Solfato di condroitina sodica bianca di grado USP estratto da aviano, saggio CPC 90% con GMP
Il solfato di condroitina è un glicosaminoglicano solfatato lineare estratto da cartilagini di animali sani come bovini, aviani e squali. Esiste più comunemente sotto forma di solfato di condroitina sodica con un contenuto di solfato di condroitina dal 90% al 105% calcolato su base secca. Il solfato di condroitina è incluso sia nella Farmacopea statunitense che nella Farmacopea europea ed è ampiamente utilizzato negli integratori alimentari e nei farmaci.
Il solfato di condroitina sodica aviano è il mucopolisaccaride estratto dalle cartilagini aviane. Viene solitamente utilizzato negli integratori alimentari per la salute delle articolazioni.
La nostra azienda è uno dei primi produttori di solfato di condroitina in Cina. La nostra azienda è specializzata nella produzione di solfato di condroitina da oltre 20 anni e abbiamo ottenuto una buona reputazione tra i nostri clienti in tutto il mondo.
Specifiche:
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ARTICOLI
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SPECIFICHE (METODO DI PROVA)
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RISULTATO
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| Aspetto |
Polvere da bianca a biancastra |
Superato |
| Identificazione |
Infrarossi confermati (USP197K) |
Superato |
| |
Reazione al sodio (USP191) |
Positivo |
| Saggio (base secca) |
NLT90% (CPC) |
91,8% |
| Perdita all'essiccamento |
Meno del 10% (USP731) |
8,6% |
| Proteine |
NMT6,0% (USP41) |
3,86% |
| Metalli pesanti |
NMT20ppm (MetodoⅡUSP231) |
Superato |
| pH (soluzione all'1% H2O) |
5,5-7,5 (USP791) |
6,51 |
| Rotazione specifica |
- 20°~ -30°(USP781S) |
-23,3° |
| Cloruri |
NMT0,5% (USP221) |
＜0,5% |
| Solfati |
NMT0,24% (USP221) |
＜0,24% |
| Solvente residuo (etanolo) |
NMT5000PPM (USP467) |
Superato |
| Solvente residuo (metanolo) |
NMT3000PPM (USP467) |
Superato |
| Residuo alla combustione (base secca) |
20%-30% (USP281) |
22,6% |
| Chiarezza (soluzione al 5% H2O) |
<0,35@420nm |
0,15 |
| Purezza elettroforetica |
NMT2,0% (USP726) |
Superato |
| Conteggio batteri totale |
<1000CFU> |
Superato |
| Lieviti e muffe |
<100CFU> |
Superato |
| Salmonella |
Negativo (USP2022) |
Negativo |
| E.Coli |
Negativo (USP2022) |
Negativo |
| Staphylococcus Aureus |
Negativo (USP2022) |
Negativo |
| Dimensione delle particelle |
100% attraverso 80 mesh |
Superato |
L'uso più comune del solfato di condroitina sodica aviano è la produzione di integratori alimentari per la salute delle articolazioni in combinazione con glucosamina e MSM (metil-sulfonil-metano) in compresse. Potrebbe anche essere utilizzato per produrre capsule e polveri in bustine insieme a glucosamina e MSM.
Applicazioni:
Sistema di gestione della qualità
Di seguito è riportato il sistema di gestione della qualità della nostra azienda, in base al tempo:
2008 -- È stato costruito e messo in servizio un laboratorio GMP (classe di pulizia 300.000). È stato aggiornato alla classe di pulizia 100.000 nel 2011
2010 maggio -- Ha ricevuto la licenza di produzione di farmaci rilasciata dalla State FDA. È stata rinnovata il 2 settembre 2019 e valida fino al 1 settembre 2024
2010 ottobre -- ISO9001 e ISO 22000 Verificato. È stata rinnovata l'11 ottobre 2018 e valida fino all'11 ottobre 2021.
2012 aprile -- Supera l'ispezione del sito FDA con osservazioni ispettive pari a zero
.
2012 agosto -- Ha ricevuto il certificato NSF-GMP ed è stato elencato come produttore GMP di integratori alimentari sul sito Web NSF e rinnova il certificato ogni anno.
2012 settembre --- Registra il nostro stabilimento presso la Commissione europea come produttore di sottoprodotti di origine animale, il numero di approvazione è 3300DZ0091.
2012 dicembre –DMF NO. di solfato di condroitina ricevuto da USFDA: 26474.
2014 marzo --- MSC Verificato per condroitina di squalo e polvere di cartilagine di squalo. È stato rinnovato il 2 marzo 2017 e valido fino al 1 marzo 2020.
2016 marzo --- HALAL Verificato. È stato rinnovato il 30 marzo 2016 e valido fino al 29 marzo 2021.
2018 marzo --- Ottiene il certificato di registrazione per le imprese di produzione alimentare per l'esportazione e valido fino a marzo 2023
2019 giugno --- Ottiene il numero di registrazione API Y20190000453
Il solfato di condroitina sodica aviano è confezionato in doppi sacchetti di PE, quindi è stato inserito in un fusto di fibra con un volume di 25 kg. Questa è l'immagine del nostro fusto di fibra.
Di seguito sono riportati i nostri serbatoi di estrazione
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