Analisi estratta aviaria CPC 90% della condroitina del grado di USP del sodio bianco del solfato

Informazioni di base
Luogo di origine: Provincia di Zhejiang, Cina
Marca: HS
Certificazione: NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL
Numero di modello: USP41 grado 90%
Quantità di ordine minimo: negoziazione
Prezzo: negotiation
Imballaggi particolari: Imballato nelle doppie borse del PE, metta in un volume di tamburi della fibra 25KGS
Tempi di consegna: Negoziato, CIQ 7days
Termini di pagamento: T/T, L/C, DP, negoziato
Capacità di alimentazione: mese 25MTper
Nome del prodotto: Sodio aviario del solfato della condroitina del grado USP41 Applicazione: Artrosi, integratori alimentari
Origine: Cartilagini aviarie Qualità: Norma di USP
perdita su essiccazione: Non non più di 10% Analisi (base asciutta): NON PIÙ TARDI DI 90% (CPC)
Identificazione: Infrarosso confermato (USP197K) Dimensione delle particelle: maglia da 100% a 80
Evidenziare:

chondroitin sodium sulfate

,

chondroitin sulfate USP

 

Analisi estratta aviaria CPC 90% della condroitina del grado di USP del sodio bianco del solfato con GMP

 

Il solfato della condroitina è un glycosaminoglycan solfonato della fodera estratto dalle cartilagini degli animali sani come bovino, porcino, aviario e dello squalo. Esiste il più comunemente sotto forma di sodio del solfato della condroitina con il contenuto del solfato della condroitina da 90% a 105% calcolato sulla base asciutta. Il solfato della condroitina è incluso sia nella farmacopea degli Stati Uniti che in farmacopea europea ed ampiamente usato in integratori alimentari come pure droghe.

 

Il sodio aviario del solfato della condroitina è il mucopolisaccaride estratto dalle cartilagini aviarie. È utilizzato solitamente negli integratori alimentari per salute unita.

 

La nostra società è uno dei primi produttori del solfato della condroitina in porcellana. La nostra società è specializzata nella produzione del solfato della condroitina per oltre 20 anni ed abbiamo guadagnato la buona reputazione fra i nostri clienti tutt'intorno il mondo.

 

Specifiche:

 

OGGETTI

 

SPECIFICHE (METODO DI PROVA)

 

RISULTATO

Aspetto Bianco a polvere bianchiccia Passaggio
Identificazione Infrarosso confermato (USP197K) Passaggio
  Reazione del sodio (USP191) Positivo
Analisi (base asciutta) NLT90% (CPC) 91,8%
Perdita su essiccazione Meno than10% (USP731) 8,6%
Proteina NMT6.0% (USP41) 3,86%
Metallo pesante NMT20ppm (Ⅱ USP231 di metodo) Passaggio
pH (soluzione 1%H2O) 5.5-7.5 (USP791) 6,51
Rotazione specifica - 20°~ -30° (USP781S) -23.3°
Cloruro NMT0.5% (USP221) <0.5%
Solfati NMT0.24% (USP221) <0.24%
Solvente residuo (etanolo) NMT5000PPM (USP467) Passaggio
Solvente residuo (metanolo) NMT3000PPM (USP467) Passaggio
Residuo su accensione (base asciutta) 20%-30% (USP281) 22,6%
Chiarezza (soluzione 5%H2O) <0> 0,15
Purezza elettroforetica NMT2.0% (USP726) Passaggio
Conteggio totale dei batteri <1000cfu> Passaggio
Lievito & muffa <100cfu> Passaggio
Salmonella Negazione (USP2022) Negativo
Escherichia coli Negazione (USP2022) Negativo
Staphylococcus aureus Negazione (USP2022) Negativo
Dimensione delle particelle maglia da 100% a 80 Passaggio

 

L'uso più comune del sodio aviario del solfato della condroitina è di redigere gli integratori alimentari uniti di salute congiuntamente alla glucosamina e a MSM (Metilico-Sulfonyl-metano) in compresse. Potrebbe anche essere usato per produrre le capsule e le polveri in bustine insieme alla glucosamina e a MSM.
Applicazioni:

 

Sistema di gestione della qualità
Segue il sistema di gestione della qualità della nostra società, secondo il tempo:

2008-- Un'officina di GMP (classe pulita 300.000) è stata costruita e messo stata in servizio. È migliorato stata a classe pulita 100.000 nel 2011

 

2010 maggio -- Ha ricevuto la licenza di fabbricazione della droga emessa dallo stato FDA. È stato rinnovato il 2 settembre 2019 fino al 1° settembre 2024 e valido

 

2010 ottobre --ISO9001 & iso 22000 verificati. È stato rinnovato su Oct.11, su 2018 e su valido fino a Oct11, 2021.

 

2012 aprile --Passi l'ispezione in loco di FDA con l'osservazione inspectional zero

.

2012August --Ha ricevuto il certificato di NSF-GMP ed ha elencato come produttore di GMP degli integratori alimentari sul sito Web del NSF e rinnovano il certificato ogni anno.

 

2012 settembre--- Registri la nostra pianta alla Commissione di UE poichè una fabbricazione animale dei sottoprodotti, il numero di approvazione è 3300DZ0091.

 

2012 dicembre – DMF NO del solfato della condroitina ricevuto da USFDA: 26474.

 

2014 marzo--- MSC verificato per la polvere della condroitina dello squalo e della cartilagine dello squalo. È stata rinnovata il 2 marzo 2017 fino al 1° marzo 2020 e valido.

 

2016 marzo---HALAL verificato. È stato rinnovato il 30 marzo 2016 fino al 29 marzo 2021 e valido.

 

2018 marzo---Ottenga fino a marzo 2023 il certificato della registrazione per le imprese di fabbricazione dell'alimento dell'esportazione e valido

 

2019 giugno--- Ottenga il numero di matricola di api Y20190000453

 

Il sodio aviario del solfato della condroitina è imballato nelle doppie borse del PE, quindi è stato messo in un tamburo della fibra con volume di 25KG. Ciò è l'immagine del nostro tamburo della fibra.

 

Sotto è i nostri carri armati estrarre

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