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Analisi estratta aviaria CPC 90% della condroitina del grado di USP del sodio bianco del solfato
  • Analisi estratta aviaria CPC 90% della condroitina del grado di USP del sodio bianco del solfato

Analisi estratta aviaria CPC 90% della condroitina del grado di USP del sodio bianco del solfato

Luogo di origine Provincia di Zhejiang, Cina
Marca HS
Certificazione NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL
Numero di modello USP41 grado 90%
Dettagli del prodotto
Nome del prodotto:
Sodio aviario del solfato della condroitina del grado USP41
Applicazione:
Artrosi, integratori alimentari
Origine:
Cartilagini aviarie
Qualità:
Norma di USP
perdita su essiccazione:
Non non più di 10%
Analisi (base asciutta):
NON PIÙ TARDI DI 90% (CPC)
Identificazione:
Infrarosso confermato (USP197K)
Dimensione delle particelle:
maglia da 100% a 80
Evidenziare: 

solfato di sodio della condroitina

,

solfato USP della condroitina

Termini di trasporto & di pagamento
Quantità di ordine minimo
negoziazione
Prezzo
negotiation
Imballaggi particolari
Imballato nelle doppie borse del PE, metta in un volume di tamburi della fibra 25KGS
Tempi di consegna
Negoziato, CIQ 7days
Termini di pagamento
T/T, L/C, DP, negoziato
Capacità di alimentazione
mese 25MTper
Descrizione di prodotto

 

Analisi estratta aviaria CPC 90% della condroitina del grado di USP del sodio bianco del solfato con GMP

 

Il solfato della condroitina è un glycosaminoglycan solfonato della fodera estratto dalle cartilagini degli animali sani come bovino, porcino, aviario e dello squalo. Esiste il più comunemente sotto forma di sodio del solfato della condroitina con il contenuto del solfato della condroitina da 90% a 105% calcolato sulla base asciutta. Il solfato della condroitina è incluso sia nella farmacopea degli Stati Uniti che in farmacopea europea ed ampiamente usato in integratori alimentari come pure droghe.

 

Il sodio aviario del solfato della condroitina è il mucopolisaccaride estratto dalle cartilagini aviarie. È utilizzato solitamente negli integratori alimentari per salute unita.

 

La nostra società è uno dei primi produttori del solfato della condroitina in porcellana. La nostra società è specializzata nella produzione del solfato della condroitina per oltre 20 anni ed abbiamo guadagnato la buona reputazione fra i nostri clienti tutt'intorno il mondo.

 

Specifiche:

 

OGGETTI

 

SPECIFICHE (METODO DI PROVA)

 

RISULTATO

Aspetto Bianco a polvere bianchiccia Passaggio
Identificazione Infrarosso confermato (USP197K) Passaggio
  Reazione del sodio (USP191) Positivo
Analisi (base asciutta) NLT90% (CPC) 91,8%
Perdita su essiccazione Meno than10% (USP731) 8,6%
Proteina NMT6.0% (USP41) 3,86%
Metallo pesante NMT20ppm (Ⅱ USP231 di metodo) Passaggio
pH (soluzione 1%H2O) 5.5-7.5 (USP791) 6,51
Rotazione specifica - 20°~ -30° (USP781S) -23.3°
Cloruro NMT0.5% (USP221) <0.5%
Solfati NMT0.24% (USP221) <0.24%
Solvente residuo (etanolo) NMT5000PPM (USP467) Passaggio
Solvente residuo (metanolo) NMT3000PPM (USP467) Passaggio
Residuo su accensione (base asciutta) 20%-30% (USP281) 22,6%
Chiarezza (soluzione 5%H2O) <0> 0,15
Purezza elettroforetica NMT2.0% (USP726) Passaggio
Conteggio totale dei batteri <1000cfu> Passaggio
Lievito & muffa <100cfu> Passaggio
Salmonella Negazione (USP2022) Negativo
Escherichia coli Negazione (USP2022) Negativo
Staphylococcus aureus Negazione (USP2022) Negativo
Dimensione delle particelle maglia da 100% a 80 Passaggio

 

L'uso più comune del sodio aviario del solfato della condroitina è di redigere gli integratori alimentari uniti di salute congiuntamente alla glucosamina e a MSM (Metilico-Sulfonyl-metano) in compresse. Potrebbe anche essere usato per produrre le capsule e le polveri in bustine insieme alla glucosamina e a MSM.
Applicazioni:

 

Sistema di gestione della qualità
Segue il sistema di gestione della qualità della nostra società, secondo il tempo:

2008-- Un'officina di GMP (classe pulita 300.000) è stata costruita e messo stata in servizio. È migliorato stata a classe pulita 100.000 nel 2011

 

2010 maggio -- Ha ricevuto la licenza di fabbricazione della droga emessa dallo stato FDA. È stato rinnovato il 2 settembre 2019 fino al 1° settembre 2024 e valido

 

2010 ottobre --ISO9001 & iso 22000 verificati. È stato rinnovato su Oct.11, su 2018 e su valido fino a Oct11, 2021.

 

2012 aprile --Passi l'ispezione in loco di FDA con l'osservazione inspectional zero

.

2012August --Ha ricevuto il certificato di NSF-GMP ed ha elencato come produttore di GMP degli integratori alimentari sul sito Web del NSF e rinnovano il certificato ogni anno.

 

2012 settembre--- Registri la nostra pianta alla Commissione di UE poichè una fabbricazione animale dei sottoprodotti, il numero di approvazione è 3300DZ0091.

 

2012 dicembre – DMF NO del solfato della condroitina ricevuto da USFDA: 26474.

 

2014 marzo--- MSC verificato per la polvere della condroitina dello squalo e della cartilagine dello squalo. È stata rinnovata il 2 marzo 2017 fino al 1° marzo 2020 e valido.

 

2016 marzo---HALAL verificato. È stato rinnovato il 30 marzo 2016 fino al 29 marzo 2021 e valido.

 

2018 marzo---Ottenga fino a marzo 2023 il certificato della registrazione per le imprese di fabbricazione dell'alimento dell'esportazione e valido

 

2019 giugno--- Ottenga il numero di matricola di api Y20190000453

 

Il sodio aviario del solfato della condroitina è imballato nelle doppie borse del PE, quindi è stato messo in un tamburo della fibra con volume di 25KG. Ciò è l'immagine del nostro tamburo della fibra.

 

Sotto è i nostri carri armati estrarre

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