PE bovino della polvere del sodio del solfato della condroitina del grado del PE 95% con GMP per l'ingrediente unito di cura
I nostri prodotti della società e rifornimento EP7.0 classificano il solfato bovino della condroitina. È estratto dalle cartilagini bovine ed il solfato della condroitina del grado del PE ha un'elevata purezza di 95% e meno contenuto di una proteina di 3,0%.
Come uno dei primi produttori del solfato della condroitina in Cina, la nostra società è stata impegnata nella produzione e nell'introduzione sul mercato del solfato della condroitina per oltre 20 anni. I certificati di qualificazione della nostra società comprendono la licenza di fabbricazione della droga dal cinese FDA, dal certificato di NSF-GMP, dal certificato halal e dalla documentazione di DMF. Inoltre abbiamo finito lo sluphate della condroitina del registrationof in Ucraina, altri paesi CIS e nel Giappone.
Il foglio di specifiche del solfato bovino della condroitina del grado del PE:
OGGETTO | SPECIFICHE (METODO DI PROVA) | RISULTATO |
Caratteri | Bianco a bianco quasi, | PASSAGGIO |
Polvere igroscopica (VISIVA) | PASSAGGIO | |
Soluzione | Liberamente sostanza solubile in acqua, | PASSAGGIO |
Praticamente insolubile in acetone | PASSAGGIO | |
Ed in etanolo (EP7.0) | PASSAGGIO | |
Identificazione | Spettrofotometria di assorbimento dell'infrarosso (EP2.2.24) | PASSAGGIO |
Reazione del sodio (EP2.3.1) | POSITIVO | |
Sostanze relative (EP7.0) | <2.0% | |
Sostanze relative: esamini la banda principale negli elettroferogrammi ottenuti in prova per le sostanze relative (PE) | PASSAGGIO | |
pH | 5.5-7.5 (EP2.2.3) | 6,2 |
Rotazione ottica specifica | - 12°~ -19° (EP2.2.7) | -17° |
Viscosità intrinseca | 0.01M3/KG – 0.15M3/KG (EP7.0) | 0.07M3/KG |
Proteina | NMT3.0 % (EP2.5.33) | 2,8% |
Cloruro | NMT0.5 % (EP2.4.4) | <0.5% |
Metallo pesante | NMT20PPM (EP2.4.8) | <20PPM |
Perdita su essiccazione | MENO THAN12 % (EP2.2.32) | 7,11% |
Analisi | c95%- 105% (titolazione di EP7.0.CPC) | 99% |
Impurità volatili organiche (etanolo) | NMT0.5% (EP7.0) | <0> |
Conteggio aerobico possibile totale | NMT 1000CFU/G (EP2.6.12) | PASSAGGIO |
Lievito e muffe | NMT 100CFU/G (EP2.6.12) | PASSAGGIO |
Staphylococcus aureus | NEGAZIONE (EP2.6.13) | PASSAGGIO |
Pseudomonas aeruginosa | NEGAZIONE (EP2.6.13) | PASSAGGIO |
Escherichia coli | NEGAZIONE (EP2.6.13) | PASSAGGIO |
Salmonella | NEGAZIONE (EP2.6.13) | PASSAGGIO |
Enterobatteri | NEGAZIONE (EP2.6.13) | PASSAGGIO |
Grammo tollerante della bile |
NEGAZIONE (EP2.6.13) | PASSAGGIO |
Altri batteri patogeni | NEGATIVE/G (EP2.6.13) | PASSAGGIO |
Densità in serie | >0.55g/ml | 0.68g/ml |
Dimensione delle particelle | 100% 80MESH DIRETTO | PASSAGGIO |
Che cosa è la differenza fra la condroitina bovina del bovino della condroitina del grado del PE e del grado di USP?
Il grado bovino del PE del sodio del solfato della condroitina è estratto dalle cartilagini bovine. Rispetto alla condroitina bovina del grado di USP, è con un'più alta analisi di 95% mentre l'analisi del grado di USP è 90% e con un limite più povero in proteine (grado NMT 3,0%, USP NMT 6,0% del PE).
Che cosa è la funzione del sodio bovino del solfato della condroitina?
Il solfato della condroitina esegue un ruolo strutturale nel legare con le fibrille del collagene presenti in cartilagine articolare. È creduto che il sodio aviario del solfato della condroitina contribuisca a rallentare il guasto alle cartilagini in giunti perché è considerato come le particelle elementari per cartilagine. È usato spesso nei prodotti dell'integratore alimentare, aiutanti il sollievo il dolore nei giunti.
Applicazioni:
Compresse |
Il sodio bovino del solfato della condroitina è ampiamente usato congiuntamente alla glucosamina e a MSM (Metilico-Sulfonyl-metano) in compresse come gli integratori alimentari hanno inteso per salute unita |
Capsule |
Il sodio bovino del solfato della condroitina ha potuto anche essere servito nella forma delle capsule insieme alla glucosamina e a MSM. |
Forma della polvere |
Il solfato bovino della condroitina ha potuto anche essere prodotto nella forma della polvere in bustine |
Il vantaggio del sistema di gestione della qualità nella nostra società
1. prodotto nell'officina di GMP, Mircroorganism è controllato rigorosamente, nessun irradiamento è necessario.
2. Tutti gli oggetti di prova completamente provati dal nostro proprio laboratorio. Abbiamo stabilito un laboratorio avanzato all'interno della nostra fabbrica, che può eseguire tutti gli oggetti di prova elencati sopra.
3. sistema di Mangement di qualità di NSF-GMP. La nostra società è dal 2012 qualificato NSF-GMP/
4. archivio principale della droga disponibile. Gli Stati Uniti DMF # del solfato della condroitina sono: 26474. La documentazione è disponibile nel formato di CTD.
5. HACCP: Il nostro solfato bovino della condroitina è HACCP verificato.
6. licenza di fabbricazione della droga dalla Cina FDA. La nostra società ha la licenza di fabbricazione della droga per il solfato della condroitina come api dalla Cina FDA.
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