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Sodio del solfato della condroitina
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| Luogo di origine | Provincia di Zhejiang, Cina |
| Marca | HS |
| Certificazione | NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL |
| Numero di modello | 95 % |
Sodio porcino del solfato della condroitina della cartilagine con bianco di purezza di 95% a polvere giallastra
Descrizione:
Il sodio porcino 95% del solfato della condroitina del grado del PE è estratto dalle cartilagini porcine con la purezza di 95% che risponde alla norma del PE 7,0. Il sodio porcino del solfato della condroitina è polvere di bianco al clolor giallastro ed è estremamente igroscopico secca una volta.
Il sodio porcino del solfato della condroitina del grado del PE è usato solitamente per l'osteoartrite. È usato spesso congiuntamente ad altri ingredienti, compreso l'ascorbato del manganese, il solfato della glucosamina, il cloridrato della glucosamina, o la glucosamina dell'N-acetile.
Specifiche:
| OGGETTO | SPECIFICHE | METODO DI PROVA |
| Caratteri |
Bianco a bianco quasi, Polvere igroscopica |
VISIVO |
| Soluzione |
Liberamente sostanza solubile in acqua, Praticamente insolubile in acetone Ed in etanolo |
EP7.0 |
| Identificazione |
Spettrofotometria di assorbimento dell'infrarosso Reazione del sodio Sostanze relative |
EP2.2.24 EP2.3.1 EP7.0 |
| PH | 5.5-7.5 (EP2.2.3) | EP2.2.3 |
| Rotazione ottica specifica | - 20° - -30° | EP2.2.7 |
| Viscosità intrinseca | 0.01M3/KG – 0.15M3/KG | EP7.0 |
| Proteina | NMT3.0 % | EP2.5.33 |
| Cloruro | NMT0.5 % | EP2.4.4 |
| Metallo pesante | NMT20PPM | EP2.4.8 |
| Perdita su essiccazione | MENO THAN12 % | EP2.2.32 |
| Analisi | 95%- 105% | EP7.0 |
| Conteggio aerobico possibile totale | NMT 1000CFU/G | EP2.6.12 |
| Lievito e muffe | NMT 100CFU/G | EP2.6.12 |
| Staphylococcus aureus | NEGATIVO | EP2.6.13 |
| Pseudomonas aeruginosa | NEGATIVO | EP2.6.13 |
| Escherichia coli | NEGATIVO | EP2.6.13 |
| Salmonella | NEGATIVO | EP2.6.13 |
| Enterobatteri | NEGATIVO | EP2.6.13 |
| Altri batteri patogeni | NEGATIVE/G | EP2.6.13 |
| Dimensione delle particelle | MAGLIA DA 100% A 60 | IN-HOUSE |
Applicazione del sodio del solfato della condroitina
La gente che soffre dall'artralgia, dal dolore articolare o dal solfato della glucosamina dei giunti dello stiff.
La gente che soffre dall'infiammazione del muscolo o di artrite.
La gente che desidera impedire le artropatie o necrosi femorale del caput.
La gente che soffre dal periarthritis scapolo-omerale, dalla spondilosi cervicale, dalla malattia reumatoide, dal rheumatalgia, da hyperosteogeny e sciatica.
Segue il sistema di gestione della qualità della nostra società, secondo il tempo:
2008-- Un'officina di GMP (classe pulita 300.000) è stata costruita e messo stata in servizio. È migliorato stata a classe pulita 100.000 nel 2011
2010 maggio -- Ha ricevuto la licenza di fabbricazione della droga emessa dallo stato FDA. È stato rinnovato il 22 ottobre 2014 fino al 21 ottobre 2019 e valido
2010 ottobre --ISO9001 & iso 22000 verificati. È stato rinnovato fino all'11 ottobre 2021 su Oct.11, su 2018 e su valido.
2012 aprile --Passi l'ispezione in loco di FDA con l'osservazione inspectional zero.
2012August --Ha ricevuto il certificato di NSF-GMP ed ha elencato come produttore di GMP degli integratori alimentari sul sito Web del NSF e rinnovano il certificato ogni anno.
2012 settembre--- Registri la nostra pianta alla Commissione di UE poichè una fabbricazione animale dei sottoprodotti, il numero di approvazione è 3300DZ0091.
2012 dicembre – DMF NO del solfato della condroitina ricevuto da USFDA: 26474.
2014 marzo--- MSC verificato per la polvere della condroitina dello squalo e della cartilagine dello squalo. È stata rinnovata il 2 marzo 2017 fino al 1° marzo 2020 e valido.
2016 marzo---HALAL verificato. È stato rinnovato il 30 marzo 2016 fino al 29 marzo 2019 e valido.
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