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Sodio del solfato della condroitina di purezza di 95% estratto dalle cartilagini bovine per i supplementi uniti
  • Sodio del solfato della condroitina di purezza di 95% estratto dalle cartilagini bovine per i supplementi uniti

Sodio del solfato della condroitina di purezza di 95% estratto dalle cartilagini bovine per i supplementi uniti

Luogo di origine La Cina
Marca HS
Certificazione NSF-GMP
Numero di modello 95 %
Dettagli del prodotto
Prodotto:
Sodio del solfato della condroitina
Purezza:
95 %
Origine:
bovino
Appilication:
Supplementi del giunto
certificato:
NSF-GMP
perdita su essiccazione:
<10%
Evidenziare: 

solfato della condroitina del sodio

,

solfato di sodio della condroitina

Termini di trasporto & di pagamento
Quantità di ordine minimo
1-50KGS
Prezzo
USD65.0/KG-USD70.0/KG
Imballaggi particolari
25KGS/drum
Tempi di consegna
5-8 giorni lavorativi
Termini di pagamento
T / T, L / C
Capacità di alimentazione
20 mt/month
Descrizione di prodotto

Sodio del solfato della condroitina di purezza di 95% estratto dalle cartilagini bovine per i supplementi uniti

 

Il sodio del solfato della condroitina è estratto dalle cartilagini bovine con la purezza di 95%. È un ingrediente usato per i supplementi uniti di salute.

 

La specificazione del solfato bovino della condroitina con l'analisi di 95% è elencata come sotto. Tutti gli oggetti di prova sono gli stessi del solfato 90% della condroitina del grado di USP, eccezione fatta per la prova di analisi che è 95%.

 

Prodotto: Sodio del solfato della condroitina
Originale Bovino (terrestre) Riferisca la data 2017/04/17
No. in lotti: HS1704035 Quantità: 1000KGS
Peso netto: 25KG/DRUM Peso lordo: 27.5KG/DRUM
Data di fabbricazione: 2017/04/12 Data di scadenza: 2019/04/11

 

OGGETTI


SPECIFICHE (METODO DI PROVA)

 

RISULTATO

Aspetto Bianco a polvere bianchiccia Passaggio
Identificazione Infrarosso confermato (USP197K). Passaggio
  Reazione del sodio (USP191) Positivo
  Il cromatogramma della soluzione enzimaticamente digerita del campione come ottenuto in prova per il limite dei disaccaridi non specifici mostra tre picchi principali che corrispondono a △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS nella soluzione tipo enzimaticamente digerita. Dalla risposta di area di picco, il △ DI-4S è il più abbondante, seguito dal △ DI-6S, con △ DI-OS che è il meno abbondante dei tre  
Analisi (ODB)
 
NLT95% (titolazione di CPC)  96,6%
Perdita su essiccazione
 
Meno than12% (USP731) 8,5%
Nonespecific Dissaccharides NMT10% 7,1%
Proteina
 
NMT6.0% (USP38) 4,8%
Solfato
 
<0.24% (USP221) <0.24
Cloruro
 
<0.5% (USP221) <0.5%
Metallo pesante
 
NMT20PPM (metodo USP231) Passaggio
PH (soluzione 1%H2O)
 
5.5-7.5 (USP791) 6,3
Rotazione specifica
 
- 20°~ -30° (USP781S) -23.5°
Residuo su accensione
 
20%-30% (base asciutta) (USP281) 26,4%
Residuo di OrganicVolatile (etanolo)
 
NMT0.5% (USP467) PASSAGGIO
Chiarezza (soluzione 5%H2O)
 
<0> 0,22
Purezza elettroforetica NMT2.0% (USP726) Passaggio
Densità in serie NON PIÙ TARDI di 0.5g/ml Passaggio
Conteggio totale dei batteri
 
<1000cfu> Passaggio
Lievito & muffa
 
<100cfu> Passaggio
Salmonella
 
Negazione (USP2022) Negativo
Escherichia coli
 
Negazione (USP2022) Negativo
Staphylococcus aureus
 
Negazione (USP2022) Negativo
Enterobatteri
 
Negazione in 1 grammo (USP2022) Negativo
Dimensione delle particelle maglia da 100% a 80 Passaggio
Stoccaggio: 25kg/drum, tengono in un contenitore ermetico, protettivo da luce.

 

Il vantaggio del nostro solfato bovino 95% della condroitina:

 

1. Prodotto nell'officina di GMP, secondo le norme di NSF-GMP.

 

2. Nessuno irradiamento. il nostro solfato bovino 95% della condroitina è prodotto nell'officina pulita di GMP, il batterico bene è controllato, nessun irradiamento è necessario.

 

3. La documentazione di DMF. Abbiamo documenation di DMF per il solfato bovino 95% della condroitina.

 

4. Magazzino ed inventario in U.S.A. e nell'UE.  Abbiamo il magazzino ed inventario int lui U.S.A. e UE

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