Sodio del solfato della condroitina di purezza di 90% dal produttore di GMP con l'archivio principale DMF della droga
La nostra società è un produttore di GMP del sodio del solfato della condroitina di 90% ed abbiamo archivio principale (DMF) della droga per il sodio del solfato della condroitina.
Il sodio del solfato della condroitina è estratto dalle cartilagini bovine, è un tipo mucopolisaccaride che è
buon per la salute unita. È solitamente di bianco a colore del bianco sporco, secco una volta estremamente igroscopico, evita l'esposizione all'aria, immagazzinata in un posto fresco ed asciutto.
Vedi prego il foglio di specifiche della nostra condroitina solfonare il sodio:
Prodotto: | Sodio del solfato della condroitina | |||||||
Originale | Bovino (terrestre) | Riferisca la data | 2017/02/17 | |||||
No. in lotti: | HS1702038 | Quantità: | 1000KGS | |||||
Peso netto: | 25KG/DRUM | Peso lordo: | 27.5KG/DRUM | |||||
Data di fabbricazione: | 2017/02/10 | Data di scadenza: | 2019/02/09 | |||||
OGGETTI |
SPECIFICHE (METODO DI PROVA) |
RISULTATO |
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Aspetto | Bianco a polvere bianchiccia | Passaggio | ||||||
Identificazione | Infrarosso confermato (USP197K). | Passaggio | ||||||
Reazione del sodio (USP191) | Positivo | |||||||
Il cromatogramma della soluzione enzimaticamente digerita del campione come ottenuto in prova per il limite dei disaccaridi non specifici mostra tre picchi principali che corrispondono a △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS nella soluzione tipo enzimaticamente digerita. Dalla risposta di area di picco, il △ DI-4S è il più abbondante, seguito dal △ DI-6S, con △ DI-OS che è il meno abbondante dei tre | ||||||||
Analisi (ODB) |
NLT90% (titolazione di CPC) | 91,6% | ||||||
Perdita su essiccazione |
Meno than12% (USP731) | 8,0% | ||||||
Nonespecific Dissaccharides | NMT10% | 7,2% | ||||||
Proteina |
NMT6.0% (USP38) | 4,9% | ||||||
Solfato |
<0.24% (USP221) | <0.24 | ||||||
Cloruro |
<0.5% (USP221) | <0.5% | ||||||
Metallo pesante |
NMT20PPM (metodo I USP231) | Passaggio | ||||||
PH (soluzione 1%H2O) |
5.5-7.5 (USP791) | 6,4 | ||||||
Rotazione specifica |
- 20°~ -30° (USP781S) | -22.5° | ||||||
Residuo su accensione |
20%-30% (base asciutta) (USP281) | 25,5% | ||||||
Residuo di OrganicVolatile (etanolo) |
NMT0.5% (USP467) | PASSAGGIO | ||||||
Chiarezza (soluzione 5%H2O) |
<0> | 0,22 | ||||||
Purezza elettroforetica | NMT2.0% (USP726) | Passaggio | ||||||
Densità in serie | NON PIÙ TARDI di 0.5g/ml | Passaggio | ||||||
Conteggio totale dei batteri |
<1000cfu> | Passaggio | ||||||
Lievito & muffa |
<100cfu> | Passaggio | ||||||
Salmonella |
Negazione (USP2022) | Negativo | ||||||
Escherichia coli |
Negazione (USP2022) | Negativo | ||||||
Staphylococcus aureus |
Negazione (USP2022) | Negativo | ||||||
Enterobatteri |
Negazione in 1 grammo (USP2022) | Negativo | ||||||
Dimensione delle particelle | maglia da 100% a 80 | Passaggio | ||||||
Stoccaggio: 25kg/drum, tengono in un contenitore ermetico, protettivo da luce. |
Il vantaggio del nostro sodio del solfato della condroitina:
1. NSF-GMP. Il nostro solfato della condroitina ha il certificato di NSF-GMP
2. Nessuno-ha irradiato il nostro solfato della condroitina è prodotto nell'officina di GMP, i batteri è controllato, nessun irradiamento è necessario.
3. prova di laboratorio. Abbiamo stabilito un laboratorio all'interno della nostra funzione, in grado di condurre tutta la prova sopra elencata.
4. archivio principale (DMF) della droga disponibile. Abbiamo ricevuto il numero di DMF per il solfato della condroitina dagli Stati Uniti FDA, DMF # è 26474. e la documentazione di DMF è disponibile.
L'applicazione del sodio del solfato della condroitina:
1. salute unita: La domanda più popolare di sodio del solfato della condroitina è la salute unita. È utilizzata solitamente insieme alla glucosamina, a MSM in compresse, alle capsule, o alla forma della polvere.
2. collirio. Il solfato della condroitina inoltre è utilizzato nei prodotti del collirio.
3. cosmetici: Alcuni cosmetici inoltre hanno usato il solfato della condroitina.
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