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6.0-7.0 infrarossi di reazione del sodio dell'iniezione del solfato della condroitina di elevata purezza di pH confermati
  • 6.0-7.0 infrarossi di reazione del sodio dell'iniezione del solfato della condroitina di elevata purezza di pH confermati

6.0-7.0 infrarossi di reazione del sodio dell'iniezione del solfato della condroitina di elevata purezza di pH confermati

Luogo di origine La Cina
Marca HS
Certificazione GMP
Numero di modello CS iniettabile
Dettagli del prodotto
Nome di prodotto:
Solfato iniettabile della condroitina
Esotoxin:
<0>
Proteina:
<2>
PH:
6.0-7.0
Solvente residuo:
NMT 5000PPM
Micro:
NMT 100 nel totale
Evidenziare: 

Polvere del solfato della condroitina

,

Solfato puro della condroitina

Termini di trasporto & di pagamento
Quantità di ordine minimo
negoziazione
Prezzo
Negotiable
Imballaggi particolari
25KGS/drum
Tempi di consegna
11days
Termini di pagamento
D/A, T/T, L/C, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione
950KG/Month
Descrizione di prodotto

6.0-7.0 infrarossi di reazione del sodio dell'iniezione del solfato della condroitina di elevata purezza di pH confermati

 

 

 

La specificazione dettagliata del solfato iniettabile della condroitina:

 

 

 

OGGETTI

SPECIFICHE

 

METODO DI PROVA

Aspetto

 

Bianco a polvere bianchiccia Controllo visivo

Identificazione

 

Infrarosso confermato (USP197K)
  Reazione del sodio (USP191)

Analisi (ODB)

 

NLT90% (Titolazione di CPC)

Perdita su essiccazione

 

Meno than10% (USP731)

Proteina

 

NMT2.0% (USP36)

Assorbimento spettrale

 

260nm (SOLENOIDE 0,4%)       <0.28

 

280nm (SOLENOIDE 0,4%)      <0.18

USP38

 

Esotoxin

 NMT 0,5%  USP

Metallo pesante

 

NMT20PPM (Metodo I USP231)

PH (soluzione 1%H2O)

 

5.5-7.5 (USP791)

Rotazione specifica

 

- 20°~ -30° (USP781S)

Residuo su accensione

 

20%-30% (base asciutta) (USP281)

Residuo volatile organico

 

NMT0.5% (USP467)

Chiarezza (soluzione 5%H2O)

 

<0> USP36

Purezza elettroforetica

 

NMT2.0% (USP726)

I batteri totali contano

 

<1000cfu> (USP2021)

Lievito & muffa

 

<100cfu> (USP2021)

Salmonella

 

Negazione (USP2022)

Escherichia coli

 

Negazione (USP2022)

Staphylococcus aureus

 

Negazione (USP2022)

Dimensione delle particelle

 

maglia da 100% a 80 Passaggio

 

 

Noti prego che cosa forniamo siamo la polvere del solfato della condroitina che potrebbe essere usata per produrre le iniezioni. non possiamo fornire le iniezioni della condroitina.

 

Potremmo fornire la condroitina iniettabile in vario inlcuding di origini bovino e perfino squalo.

Prego gentilmente conosciamo che cosa richiedete.

 

Possiamo fornire la polvere iniettabile del solfato della condroitina poichè la materia prima per produrrci le iniezioni e della condroitina può controllare il Esotoxin per essere non non più di 0,5%.

 

 

I dati generali circa il solfato iniettabile della condroitina?

 

1. Il solfato iniettabile della condroitina è la condroitina puritied in un'alta sostanza dell'analisi, con una sostanza più bassa di proteina. Il Esotoxin è controllato per essere vicino a 0,5%

 

2. Il solfato iniettabile della condroitina è il solfato della condroitina usato per l'era delle miscele intra-articolari dell'applicazione, particolarmente per i giunti.

 

Che cosa è l'uso del solfato iniettabile della condroitina?

 

1. Il solfato della condroitina è considerato tipicamente come potrebbe concedersi il trattamento per la deformità unita, per esempio, l'osteoartrite. L'infusione del solfato della condroitina è utilizzata ad alleviamento l'agonia nell'osteoartrite con esperienza dei giunti.

 

2. Pensa circa raccomanda che il solfato della condroitina possa tenga la separazione dei legamenti in giunti.

 

 

Perché scelga la nostra società come fornitore del solfato della condroitina:

 

1. 20 anni di esperienze: La nostra organizzazione era stata nell'affare degli ingredienti uniti di cura per circa 20 anni. Ci intendiamo di prodotti uniti di cura ed abbiamo una lunga storia.

 

2. Spedizione consolidata di tutti gli ingredienti uniti di cura: Possiamo fornire tutti gli ingredienti uniti di cura compreso: polvere del legamento dello squalo, solfato della condroitina, glucosamina, MSM, acido ialuronico. Potremmo organizzare la spedizione unita per tutti gli elementi di cui sopra per voi.

 

3. Produzione di NSF-GMP: Il nostro sito di produzione è NSF-GMP ha verificato.

 

4. Prova di laboratorio senza chiunque altro input: Abbiamo installato un laboratorio di GMP dentro la nostra organizzazione per dirigere la prova per ogni dei nostri oggetti.

 

5. Autenticazioni che differenti abbiamo: NSF-GMP, certificati di iso, certificati halal, MSC certifica per la polvere del legamento dello squalo ed il solfato della condroitina dello squalo.

 

L'immagine della nostra società:

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