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DMF documenta il sodio del solfato della condroitina di CPC 90% per salute unita
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  • DMF documenta il sodio del solfato della condroitina di CPC 90% per salute unita

DMF documenta il sodio del solfato della condroitina di CPC 90% per salute unita

Luogo di origine La Cina
Marca HS
Certificazione NSF-GMP
Numero di modello 90%
Dettagli del prodotto
Prodotto:
Sodio bovino del solfato della condroitina
Analisi:
90%-105%
Meoth della prova:
Titolazione di CPC
Certificato di qualità:
NSF-GMP
DMF:
Avialable
Aspetto:
Bianco sporco a polvere bianca
Evidenziare: 

Sodio del solfato della condroitina di CPC 90%

,

Sodio del solfato della condroitina dei documenti di DMF

,

Sodio del solfato della condroitina della polvere del bianco sporco

Termini di trasporto & di pagamento
Quantità di ordine minimo
1KG-25KGS
Prezzo
USD45.0/KG-USD55.0/KG
Imballaggi particolari
25KG/Drum, 500KG/Pallet
Tempi di consegna
7 giorni lavorativi
Termini di pagamento
L/C, T/T
Capacità di alimentazione
28MT/Month
Descrizione di prodotto

Sodio del solfato della condroitina di CPC 90% con i documenti di DMF per salute unita

Il sodio bovino del solfato della condroitina è estratto dalle cartilagini bovine con il contenuto in 90% del sodio del solfato della condroitina con il metodo della titolazione di CPC, che si conformano alle norme di USP.

Fondato nel 1997, Jiaxing Hengjie il Co. biofarmaceutico, srl è stato sviluppato in una società del gruppo che fornisce la soluzione di ingredienti uniti di salute per servire ai clienti tutt'intorno il mondo. Le società consociate di Hengjie includono Jiaxing Nudikon Lifescience il Co., la srl, Amnutra (Cina). Co., Ltd e HS Biopharmaceuticals, Inc. Hengjie hanno stabilito due devisions di qualità per alimento e industrie dei farmaci

per assicurare rispettivamente la qualità dei prodotti consegnati ai suoi clienti stimati.

La specificazione del sodio bovino 90% del solfato della condroitina tramite la titolazione di CPC:

 

 

OGGETTI

 

SPECIFICHE (METODO DI PROVA)

 

RISULTATO

Aspetto Bianco a polvere bianchiccia Passaggio
Identificazione Infrarosso confermato (USP197K) Passaggio
  Reazione del sodio (USP191) Positivo
Analisi (ODB) NLT90% (CPC) 92,4%
Perdita su essiccazione Meno than10% (USP731) 8,8%
Proteina NMT6.0% (USP39) 5,4%
Metallo pesante NMT20PPM (MethodIIUSP231) Passaggio
PH (soluzione 1%H2O) 5.5-7.5 (USP791) 6,2
Cloruro NMT0.5% (USP221) Passaggio
Solfati NMT0.24% (USP221) Passaggio
Rotazione specifica - 20°~ -30° (USP781S) -25.1°
Residuo su accensione 20%-30% (USP281) 23,5%
Chiarezza (soluzione 5%H2O) <0>0,17
Purezza elettroforetica NMT2.0% (USP726) Passaggio
I batteri totali contano <1000cfu>Passaggio
Lievito & muffa <100cfu>Passaggio
Salmonella Negazione (USP2022) Negazione
Escherichia coli Negazione (USP2022) Negazione
Staphylococcus aureus Negazione (USP2022) Negazione
Dimensione delle particelle maglia da 100% a 80 Passaggio

L'applicazione del sodio bovino del solfato della condroitina:

1. La applicazione principale del solfato della condroitina è integratori alimentari uniti di salute compreso le compresse, le capsule e la forma della polvere.

2. Un certo solfato bovino della condroitina è usato per produrre le droghe di OTC in alcuni paesi (U.S.A. ha escluso)

3. Il solfato bovino della condroitina ha potuto anche essere usato per produrre i collirii o i cosmetici.

 

Il diagramma di flusso di produzione manifatturiera del solfato bovino della condroitina:

 

Diagramma di flusso di produzione del solfato bovino della condroitina

Cartilagini bovine

Pretrattamento (cartilagini che selezionano e che lavano)

Bollendo (aggiunga il NaCl, bollono per 5 ore alla temperatura di 90℃)

Enzimolisi (aggiunga la pancreatina, aggiungono il NaOH per regolare il pH a 8.5-9.0, punto di ebollizione per 6 ore alla temperatura di 48℃-50℃

Flitration

Prima sedimentazione (aggiunga l'etanolo per dissolvere fuori il solfato grezzo della condroitina)

Idrolisi (aggiunga l'acqua ed il NaCl, aggiunge il NaOH per regolare il pH a circa 9,0. Regoli la temperatura a 48℃-50℃

Flitration

Seconda sedimentazione (aggiunga l'etanolo per dissolvere il solfato fuori purificato della condroitina

Disidratazione (aggiunga l'etanolo per disidratare l'acqua dal solfato della condroitina

Centrifugazione (liberi dell'etanolo)

Essiccazione

Macinazione e vagliare

Mescolandosi (nessun altro materiale si aggiunge, mescolantesi appena)

Imballaggio e provare

Solfato della condroitina in 25KGS/drum

L'imballaggio e lo stoccaggio:

1. L'imballaggio è solfato della condroitina 25KG è imballato nelle doppie borse del PE e mettere in un tamburo della fibra.

2. Il solfato della condroitina è estremamente igroscopico, evita l'esposizione all'aria una volta non imballato il pacchetto originale.

3. Packged nelle borse strette del PE dell'aria, ha messo in un tamburo della fibra e poi il tamburo in un posto fresco ed asciutto, evita l'esposizione diretta del sole.

Le foto della nostra officina di GMP:

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