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Luogo di origine | La Cina |
Marca | HS |
Certificazione | GMP |
Numero di modello | USP40 |
La condroitina del grado USP43 solfona il sodio da cartilagine bovina con GMP
Come produttore professionista del solfato della condroitina, miglioriamo il nostro standard di qualità del solfato della condroitina alle norme USP43, che è lo standard di qualità di USP ultimo per la condroitina.
La nostra garanzia della società che tutto il solfato che della condroitina produciamo e che vendiamo siamo condroitina reale, senza adultrant. Potete inviare i nostri campioni a tutto il laboratorio indipendente dei terzi per provare.
Sono paragonati alla versione precedente della monografia di USP, sotto i cambiamenti nella monografia USP43 per il solfato della condroitina:
1. identificazione:
Aggiunga: Dissacharides Compostion:△ DI-4S è il più abbondante, seguito dal △ DI-6S, con △ DI-OS che è il meno abbondante dei tre.
2. perdita su essiccazione:
Cambiamento «da 10% massimo» «12% massimi»
3. aggiunga: Limite Nonespecific Dissacharides: Non non più di 10%.
Lo scopo principale dei cambiamenti di cui sopra è di identificare il solfato adulterato economicamente motivato della condroitina. Sia la prova della composizione in Dissacharides che i dissacharides nonespecific comprendono un metodo di collaudo chiamato Enzymatic HPLC. Questo metodo indentify facilmente l'adulterante nel solfato della condroitina.
Specificazione del solfato della condroitina che spetta al livello USP43:
OGGETTI | SPECIFICHE (METODO DI PROVA) | RISULTATO |
Aspetto | Bianco a polvere bianchiccia | Passaggio |
Identificazione | : Infrarosso confermato (USP197K) | Passaggio |
B: Reazione del sodio (USP191) | Positivo | |
C: La composizione nel disaccaride il rapporto della risposta di punta△ di Di-4S/△Di-6S è NON PIÙ TARDI di 1,0 | Passaggio | |
D: Rotazione specifica fra – 20.0° a – 30.0° | Passaggio | |
Analisi (ODB) | NLT90% (CPC) | 93,5% |
Perdita su essiccazione | Meno than12% (USP731) | 8,7% |
Proteina | NMT6.0% (USP39) | 5,3% |
Metallo pesante | NMT20PPM (MethodIIUSP231) | Passaggio |
Disaccaridi non specifici |
<10> | Passaggio |
PH (soluzione 1%H2O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6,1 |
Cloruro | NMT0.5% (USP221) | Passaggio |
Solfati | NMT0.24% (USP221) | Passaggio |
Rotazione specifica | - 20°~ -30° (USP781S) | -25.2° |
Residuo su accensione | 20%-30% (USP281) | 23,5% |
Chiarezza (soluzione 5%H2O) | <0> | 0,17 |
Purezza elettroforetica | NMT2.0% (USP726) | Passaggio |
I batteri totali contano | <1000cfu> | Passaggio |
Lievito & muffa | <100cfu> | Passaggio |
Salmonella | Negazione (USP2022) | Negazione |
Escherichia coli | Negazione (USP2022) | Negazione |
Staphylococcus aureus | Negazione (USP2022) | Negazione |
Dimensione delle particelle | maglia da 100% a 80 | Passaggio |
Il vantaggio della nostra società:
1. installazione produttiva verificata NSF-GMP.
2. la documentazione di DMF per il solfato della condroitina è disponibile.
3. La nostra società ha suo proprio laboratorio in grado di eseguire tutti gli oggetti difficili elencati nella norma di USP.
4. Tutta la nostra condroitina è prodotta nell'officina pulita di GMP, così, è nessuno si è irradiata.
L'applicazione del solfato della condroitina
1. Promuova la rigenerazione di nuovi tessuti della cartilagine
2. Aiuto per mantenere l'integrità della struttura unita
3. Effetto antinfiammatorio
4. Aiuto per lubrificare i giunti
5. Il solfato della condroitina può contribuire ad inibire l'edema unito e l'effusione e contribuisce ad impedire la stenosi di cura unita.
Ciò è l'attrezzatura di HPLC per verificare l'analisi:
Il produttore che del solfato della condroitina più trustable potreste trovare mai in porcellana, con 20 anni di esperienza di produzione e di controllo di qualità. Contattici per iniziare il vostro successo nell'affare di chondoritin!
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