Sodio del solfato della condroitina di artrite estratto dalle cartilagini bovine pure

Informazioni di base
Luogo di origine: Provincia di Zhejiang, Cina
Marca: HS
Certificazione: NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL
Numero di modello: USP41 grado 90%
Quantità di ordine minimo: negoziazione
Prezzo: negotiation
Imballaggi particolari: Imballato nelle doppie borse del PE, metta in un volume di tamburi della fibra 25KGS
Tempi di consegna: Negoziato, CIQ 7days
Termini di pagamento: T/T, L/C, DP, negoziato
Capacità di alimentazione: mese 25MTper
Nome del prodotto: Sodio bovino del solfato della condroitina del grado USP41 Applicazione: Salute unita, integratori alimentari, artrite
Aspetto: polvere bianca Standard di qualità: USP41
perdita su essiccazione: Non non più di 10% Analisi (ODB): 90% dalla titolazione o dal HPLC di CPC
certificato: HALAL, NSF-GMP, DMF; L'iso certifica Dimensione delle particelle: maglia da 100% a 80
Evidenziare:

chondroitin sodium sulfate

,

chondroitin sulfate USP

Sodio del solfato della condroitina del grado USP41 estratto dalle cartilagini bovine pure per l'artrite

 

La nostra società Jiaxing Hengjie il Co. biofarmaceutico, srl è un produttore di GMP del sodio del solfato della condroitina da cartilagine bovina con la purezza di 90% tramite la titolazione di CPC. 

 

Il sodio del solfato della condroitina è un tipo di mucopolisaccaridi estratti dalle cartilagini degli animali di salute per consumo umano. Questo extacted da cartilagine bovina. È molto buono per salute e l'osteoartrite unite.

 

Il solfato della condroitina ha potuto essere prodotto nelle compresse, le capsule, bustine o persino screma.
Possiamo inoltre fornire altri ingredienti uniti di cura compreso la glucosamina, la polvere della cartilagine dello squalo ed il collagene. Possiamo spedire insieme tutti gli ingredienti uniti di salute affinchè risparmiamo il vostri tempo e soldi.

 

Specifiche:

OGGETTI

SPECIFICHE

METODO DI PROVA

Aspetto

Bianco a polvere bianchiccia

Controllo visivo

Identificazione

Infrarosso confermato

(USP197K)

 

Reazione del sodio

(USP191)

Analisi (ODB)

NLT90%

(Titolazione di CPC)

Perdita su essiccazione

Meno than10%

(USP731)

Proteina

NMT6.0%

(USP41)

Metallo pesante

NMT20PPM

(Metodo USP231)

PH (soluzione 1%H2O)

5.5-7.5

(USP791)

Rotazione specifica

- 20°~ -30°

(USP781S)

Residuo su accensione

20%-30%

(base asciutta) (USP281)

Residuo volatile organico

NMT0.5%

(USP467)

Chiarezza (soluzione 5%H2O)

<0>

USP41

Purezza elettroforetica

NMT2.0%

(USP726)

Conteggio totale dei batteri

<1000cfu>

(USP2021)

Lievito & muffa

<100cfu>

(USP2021)

Salmonella

Negativo

(USP2022)

Escherichia coli

Negativo

(USP2022)

Staphylococcus aureus

Negativo

(USP2022)

Dimensione delle particelle

maglia da 100% a 80

Passaggio

 

Applicazioni:

L'uso più comune del sodio bovino del solfato della condroitina è di redigere gli integratori alimentari uniti di salute congiuntamente alla glucosamina e a MSM (Metilico-Sulfonyl-metano) in compresse. Potrebbe anche essere usato per produrre le capsule e le polveri in bustine insieme alla glucosamina e a MSM.

La gente che soffre dall'artralgia, dal dolore articolare o dal solfato della glucosamina dei giunti dello stiff.

La gente che soffre dall'infiammazione del muscolo o di artrite.

La gente che desidera impedire le artropatie o necrosi femorale del caput.

La gente che soffre dal periarthritis scapolo-omerale, dalla spondilosi cervicale, dalla malattia reumatoide, dal rheumatalgia, da hyperosteogeny e sciatica.

 

Sistema di gestione della qualità

2008-- Un'officina di GMP (classe pulita 300.000) è stata costruita e messo stata in servizio. È migliorato stata a classe pulita 100.000 nel 2011

2010 maggio -- Ha ricevuto la licenza di fabbricazione della droga emessa dallo stato FDA. È stato rinnovato il 22 ottobre 2014 fino al 1° settembre 2024 e valido

2010 ottobre --ISO9001 & iso 22000 verificati. È stato rinnovato su Oct.11, su 2018 e su valido fino a Oct11, 2021.

2012 aprile --Passi l'ispezione in loco di FDA con l'osservazione inspectional zero

2012August --Ha ricevuto il certificato di NSF-GMP ed ha elencato come produttore di GMP degli integratori alimentari sul sito Web del NSF e rinnovano il certificato ogni anno.

2012 settembre--- Registri la nostra pianta alla Commissione di UE poichè una fabbricazione animale dei sottoprodotti, il numero di approvazione è 3300DZ0091.

2012 dicembre – DMF NO del solfato della condroitina ricevuto da USFDA: 26474.

2014 marzo--- MSC verificato per la polvere della condroitina dello squalo e della cartilagine dello squalo. È stata rinnovata il 2 marzo 2017 fino al 1° marzo 2020 e valido.

2016 marzo---HALAL verificato. È stato rinnovato il 30 marzo 2016 fino al 29 marzo 2021 e valido.

2018 marzo---Ottenga fino a marzo 2023 il certificato della registrazione per le imprese di fabbricazione dell'alimento dell'esportazione e valido

2019 giugno--- Ottenga il numero di matricola di api Y20190000453

 

Sotto sono i prodotti dell'OEM dei clienti 

Sodio del solfato della condroitina di artrite estratto dalle cartilagini bovine pure 0

 

Dettagli di contatto
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Numero di telefono : +8618868305036

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