Sodio del solfato della condroitina del grado USP41 estratto dalle cartilagini bovine pure per l'artrite
La nostra società Jiaxing Hengjie il Co. biofarmaceutico, srl è un produttore di GMP del sodio del solfato della condroitina da cartilagine bovina con la purezza di 90% tramite la titolazione di CPC.
Il sodio del solfato della condroitina è un tipo di mucopolisaccaridi estratti dalle cartilagini degli animali di salute per consumo umano. Questo extacted da cartilagine bovina. È molto buono per salute e l'osteoartrite unite.
Il solfato della condroitina ha potuto essere prodotto nelle compresse, le capsule, bustine o persino screma.
Possiamo inoltre fornire altri ingredienti uniti di cura compreso la glucosamina, la polvere della cartilagine dello squalo ed il collagene. Possiamo spedire insieme tutti gli ingredienti uniti di salute affinchè risparmiamo il vostri tempo e soldi.
Specifiche:
OGGETTI |
SPECIFICHE |
METODO DI PROVA |
Aspetto |
Bianco a polvere bianchiccia |
Controllo visivo |
Identificazione |
Infrarosso confermato |
(USP197K) |
|
Reazione del sodio |
(USP191) |
Analisi (ODB) |
NLT90% |
(Titolazione di CPC) |
Perdita su essiccazione |
Meno than10% |
(USP731) |
Proteina |
NMT6.0% |
(USP41) |
Metallo pesante |
NMT20PPM |
(Metodo I USP231) |
PH (soluzione 1%H2O) |
5.5-7.5 |
(USP791) |
Rotazione specifica |
- 20°~ -30° |
(USP781S) |
Residuo su accensione |
20%-30% |
(base asciutta) (USP281) |
Residuo volatile organico |
NMT0.5% |
(USP467) |
Chiarezza (soluzione 5%H2O) |
<0> |
USP41 |
Purezza elettroforetica |
NMT2.0% |
(USP726) |
Conteggio totale dei batteri |
<1000cfu> |
(USP2021) |
Lievito & muffa |
<100cfu> |
(USP2021) |
Salmonella |
Negativo |
(USP2022) |
Escherichia coli |
Negativo |
(USP2022) |
Staphylococcus aureus |
Negativo |
(USP2022) |
Dimensione delle particelle |
maglia da 100% a 80 |
Passaggio |
Applicazioni:
L'uso più comune del sodio bovino del solfato della condroitina è di redigere gli integratori alimentari uniti di salute congiuntamente alla glucosamina e a MSM (Metilico-Sulfonyl-metano) in compresse. Potrebbe anche essere usato per produrre le capsule e le polveri in bustine insieme alla glucosamina e a MSM.
La gente che soffre dall'artralgia, dal dolore articolare o dal solfato della glucosamina dei giunti dello stiff.
La gente che soffre dall'infiammazione del muscolo o di artrite.
La gente che desidera impedire le artropatie o necrosi femorale del caput.
La gente che soffre dal periarthritis scapolo-omerale, dalla spondilosi cervicale, dalla malattia reumatoide, dal rheumatalgia, da hyperosteogeny e sciatica.
Sistema di gestione della qualità
2008-- Un'officina di GMP (classe pulita 300.000) è stata costruita e messo stata in servizio. È migliorato stata a classe pulita 100.000 nel 2011
2010 maggio -- Ha ricevuto la licenza di fabbricazione della droga emessa dallo stato FDA. È stato rinnovato il 22 ottobre 2014 fino al 1° settembre 2024 e valido
2010 ottobre --ISO9001 & iso 22000 verificati. È stato rinnovato su Oct.11, su 2018 e su valido fino a Oct11, 2021.
2012 aprile --Passi l'ispezione in loco di FDA con l'osservazione inspectional zero
2012August --Ha ricevuto il certificato di NSF-GMP ed ha elencato come produttore di GMP degli integratori alimentari sul sito Web del NSF e rinnovano il certificato ogni anno.
2012 settembre--- Registri la nostra pianta alla Commissione di UE poichè una fabbricazione animale dei sottoprodotti, il numero di approvazione è 3300DZ0091.
2012 dicembre – DMF NO del solfato della condroitina ricevuto da USFDA: 26474.
2014 marzo--- MSC verificato per la polvere della condroitina dello squalo e della cartilagine dello squalo. È stata rinnovata il 2 marzo 2017 fino al 1° marzo 2020 e valido.
2016 marzo---HALAL verificato. È stato rinnovato il 30 marzo 2016 fino al 29 marzo 2021 e valido.
2018 marzo---Ottenga fino a marzo 2023 il certificato della registrazione per le imprese di fabbricazione dell'alimento dell'esportazione e valido
2019 giugno--- Ottenga il numero di matricola di api Y20190000453
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