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Polvere bianca USP40 del solfato bovino della condroitina per l'additivo dell'alimento salutare

Informazioni di base
Luogo di origine: La Cina
Marca: HS
Certificazione: SO, GMP, DMF, HALAL
Numero di modello: USP40
Quantità di ordine minimo: 50KGS
Prezzo: USD45/KG-USD60.0/KG
Imballaggi particolari: 25KGS/drum
Tempi di consegna: 7-10 giorni lavorativi
Termini di pagamento: T / T, L / C
Capacità di alimentazione: 10 tonnellate metriche al mese
Prodotto: Solfato bovino della condroitina standard di qualità: USP40
Analisi (ODB): NON PIÙ TARDI di 90% da CPC Perdita su essiccazione: < 12%
Proteina: NMT 6,0% Identificazione: Infrarosso confermato (USP197K).
Residuo su accensione: 20%-30% (base asciutta) (USP281) Chiarezza (soluzione 5%H2O): <0>
Evidenziare:

solfato di sodio della condroitina

,

solfato USP della condroitina

 La condroitina bovina di analisi di CPC 90% solfona la polvere bianca USP40 per l'additivo dell'alimento salutare
 
Come produttore professionista del solfato della condroitina, miglioriamo il nostro standard di qualità del solfato della condroitina alle norme USP40, che è lo standard di qualità di USP ultimo per la condroitina.
 
Lo scopo principale delle norme USP40 è di identificare il solfato adulterato economicamente motivato della condroitina. Sia la prova della composizione in Dissacharides che i dissacharides nonespecific comprendono un metodo di collaudo chiamato Enzymatic HPLC. Questo metodo indentify facilmente l'adulterante nel solfato della condroitina.
 
Sono paragonati alla versione precedente della monografia di USP, sotto i cambiamenti nella monografia USP40 per il solfato della condroitina:
 
1. identificazione:
 
Aggiunga: Dissacharides Compostion:△  DI-4S è il più abbondante, seguito dal △ DI-6S, con △ DI-OS che è il meno abbondante dei tre.
 
2. perdita su essiccazione:
 
Cambiamento «da 10% massimo» «12% massimi»
 
3. aggiunga: Limite Nonespecific Dissacharides: Non non più di 10%.
 
Lo scopo principale dei cambiamenti di cui sopra è di identificare il solfato adulterato economicamente motivato della condroitina. Sia la prova della composizione in Dissacharides che i dissacharides nonespecific comprendono un metodo di collaudo chiamato Enzymatic HPLC. Questo metodo indentify facilmente l'adulterante nel solfato della condroitina.
 
Specificazione del solfato della condroitina che spetta al livello USP40:

Prodotto: Sodio del solfato della condroitina
Originale Bovino (terrestre) Data di rapporto 2019/07/20
Lotto no: HS1907018 Quantità: 1000KGS
Peso netto: 25KG/DRUM Peso lordo: 27.5KG/DRUM
Data fabbricante: 2019/07/15 Data di scadenza: 2021/07/14

 
OGGETTI DIFFICILI


SPECIFICHE (METODO DI PROVA)

 
RISULTATO

Aspetto Bianco a polvere bianchiccia Passaggio
Identificazione Infrarosso confermato (USP197K). Passaggio
  Reazione del sodio (USP191) Positivo
  Il cromatogramma della soluzione enzimaticamente digerita del campione come ottenuto in prova per il limite dei disaccaridi non specifici mostra tre picchi principali che corrispondono△ a DI-4S, △DI-6S, △DI-OS nella soluzione tipo enzimaticamente digerita. Dalla risposta di area di picco, il △ DI-4S è il più abbondante, seguito dal △ DI-6S, con △ DI-OS che è il meno abbondante dei tre  Passaggio
  Rotazione specifica: Soddisfaccia le richieste di rotazione ottimale  Passaggio
Analisi (ODB) NLT90% (CPC) 91,2%
Perdita su essiccazione Meno than12% (USP731) 8,6%
Proteina NMT6.0% (USP38) 4,8%
Solfato <0.24% (USP221) <0.24
Cloruro <0.5% (USP221) <0.5%
PH (soluzione 1%H2O) 5.5-7.5 (USP791) 6,3
Rotazione specifica - 20°~ -30° (USP781S) -23.5°
Residuo su accensione 20%-30% (base asciutta) (USP281) 24,5%
Residuo di OrganicVolatile (etanolo) <0.5% (USP467) PASSAGGIO
Chiarezza (soluzione 5%H2O) <0> 0,21
Purezza elettroforetica <2.0% (USP726) Passaggio
 Nonespecific Dissacharides  <10%  
Densità in serie > 0.5g/ml Passaggio
I batteri totali contano <1000cfu> Passaggio
Lievito & muffa <100cfu> Passaggio
Salmonella Negazione (USP2022) Negazione
Escherichia coli Negazione (USP2022) Negazione
Staphylococcus aureus Negazione (USP2022) Negazione
Enterobatteri Negazione in 1 grammo (USP2022) Negazione
Dimensione delle particelle maglia da 100% a 80 Passaggio
Conformi alle norme USP40
Stoccaggio: 25kg/drum, tengono in un contenitore ermetico, protettivo da luce.

 

La funzione del sodio del solfato della condroitina

  

1. Riabiliti la cartilagine logora dell'artrosi, è una componente strutturale chiave in cartilagine e funge da lubrificante.


2. Migliori l'immunità e migliori l'osteoporosi.


3. Nevralgia, artralgia e processo della cura il concrescence delle ferite.


4. Promuova la sintesi dei mucopolisaccaridi, avanzi la viscosità di synovia e migliori il metabolismo di cartilagine arthroidal.


5. Ha certo effetto curativo sull'artrite reumatoide e sull'epatite.


6. Ha certo effetto curativo sul melanoma, sul cancro polmonare e sul carcinoma renale.

 

 

Il sistema di gestione della qualità nella nostra società.
Segue il sistema di gestione della qualità della nostra società, secondo il tempo:

2008-- Un'officina di GMP (classe pulita 300.000) è stata costruita e messo stata in servizio. È migliorato stata a classe pulita 100.000 nel 2011

 

2010 maggio -- Ha ricevuto la licenza di fabbricazione della droga emessa dallo stato FDA. È stato rinnovato il 22 ottobre 2014 fino al 21 ottobre 2019 e valido

 

2010 ottobre --ISO9001 & iso 22000 verificati. È stato rinnovato fino all'11 ottobre 2021 su Oct.11, su 2018 e su valido.

 

2012 aprile --Passi l'ispezione in loco di FDA con l'osservazione inspectional zero

.

2012August --Ha ricevuto il certificato di NSF-GMP ed elencato come produttore di GMP degli integratori alimentari sul sito Web del NSF e rinnovano il certificato ogni anno.

2012 settembre--- Registri la nostra pianta alla Commissione di UE come fabbricazione animale dei sottoprodotti, il numero di approvazione è 3300DZ0091.

 

2012 dicembre – no. di DMF del solfato della condroitina ricevuto da USFDA: 26474.

 

2014 marzo--- Il MSC ha verificato per la polvere della condroitina dello squalo e della cartilagine dello squalo. È stato rinnovato il 2 marzo 2017 fino al 1° marzo 2020 e valido.

 

2016 marzo---HALAL verificato. È stato rinnovato il 30 marzo 2016 fino al 29 marzo 2019 e valido.

 

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