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Sodio del solfato della condroitina del grado USP39 estratto da cartilagine bovina per salute unita
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Sodio del solfato della condroitina del grado USP39 estratto da cartilagine bovina per salute unita

Luogo di origine Provincia di Zhejiang, Cina
Marca HS
Certificazione NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL
Numero di modello USP39 grado 90%
Dettagli del prodotto
Nome di prodotto:
Sodio bovino del solfato della condroitina del grado USP39
Applicazione:
Salute unita, integratori alimentari, cura unita
Origine:
Cartilagini bovine
standard di qualità:
USP39
Perdita su essiccazione:
Non non più di 10%
Analisi (ODB):
90% da CPC Titration/HPLC
Certificato:
HALAL, NSF-GMP, DMF
Dimensione delle particelle:
Maglia da 100% a 80
Evidenziare: 

solfato di sodio della condroitina

,

solfato USP della condroitina

Termini di trasporto & di pagamento
Quantità di ordine minimo
negoziazione
Prezzo
negotiation
Imballaggi particolari
Imballato nelle doppie borse del PE, metta in un volume di tamburi della fibra 25KGS
Tempi di consegna
Negoziato, CIQ 7days
Termini di pagamento
T/T, L/C, DP, negoziato
Capacità di alimentazione
mese 25MTper
Descrizione di prodotto

Il sodio bianco del solfato della condroitina della polvere estratto da cartilagine bovina USP39 classifica la CPC 90% per salute unita

 

Il sodio del solfato della condroitina è un tipo di mucopolisaccaridi estratti dalle cartilagini degli animali di salute per consumo umano. Questo extacted da cartilagine bovina.

La nostra società Jiaxing Hengjie il Co. biofarmaceutico, srl è un produttore di GMP del sodio del solfato della condroitina da cartilagine bovina con la purezza di 90% tramite la titolazione di CPC. È usata per la produzione delle compresse unite di salute.

 

Specifiche:

OGGETTI

SPECIFICHE

METODO DI PROVA

Aspetto

Bianco a polvere bianchiccia

Controllo visivo

Identificazione

Infrarosso confermato

(USP197K)

 

Reazione del sodio

(USP191)

Analisi (ODB)

NLT90%

(Titolazione di CPC)

Perdita su essiccazione

Meno than10%

(USP731)

Proteina

NMT6.0%

(USP36)

Metallo pesante

NMT20PPM

(Metodo USP231)

PH (soluzione 1%H2O)

5.5-7.5

(USP791)

Rotazione specifica

- 20°~ -30°

(USP781S)

Residuo su accensione

20%-30%

(base asciutta) (USP281)

Residuo volatile organico

NMT0.5%

(USP467)

Chiarezza (soluzione 5%H2O)

<0>

USP36

Purezza elettroforetica

NMT2.0%

(USP726)

I batteri totali contano

<1000cfu>

(USP2021)

Lievito & muffa

<100cfu>

(USP2021)

Salmonella

Negazione

(USP2022)

Escherichia coli

Negazione

(USP2022)

Staphylococcus aureus

Negazione

(USP2022)

Dimensione delle particelle

maglia da 100% a 80

Passaggio

 

Applicazioni:

 

L'uso più comune del sodio bovino del solfato della condroitina è di redigere gli integratori alimentari uniti di salute congiuntamente alla glucosamina e a MSM (Metilico-Sulfonyl-metano) in compresse. Potrebbe anche essere usato per produrre le capsule e le polveri in bustine insieme alla glucosamina e a MSM.

 

Sistema di gestione della qualità

Sotto è la lista dei certificati o dei documenti chiave nel nostro sistema di gestione della qualità.

 

 

  • 2008-- Un'officina di GMP (classe pulita 300.000) è stata costruita e messo stata in servizio. È migliorato stata a classe pulita 100.000 nel 2011
  •  
  • 2010 maggio -- Ha ricevuto la licenza di fabbricazione della droga emessa dallo stato FDA. È stato rinnovato il 22 ottobre 2014 fino al 21 ottobre 2019 e valido
  •  
  • 2010 ottobre --ISO9001 & iso 22000 verificati. È stato rinnovato fino all'11 ottobre 2021 su Oct.11, su 2018 e su valido.
  •  
  • 2012 aprile --Passi l'ispezione in loco di FDA con l'osservazione inspectional zero
  • .
  • 2012August --Ha ricevuto il certificato di NSF-GMP ed elencato come produttore di GMP degli integratori alimentari sul sito Web del NSF e rinnovano il certificato ogni anno.
  • 2012 settembre--- Registri la nostra pianta alla Commissione di UE come fabbricazione animale dei sottoprodotti, il numero di approvazione è 3300DZ0091.
  •  
  • 2012 dicembre – no. di DMF del solfato della condroitina ricevuto da USFDA: 26474.
  •  
  • 2014 marzo--- Il MSC ha verificato per la polvere della condroitina dello squalo e della cartilagine dello squalo. È stato rinnovato il 2 marzo 2017 fino al 1° marzo 2020 e valido.
  •  
  • 2016 marzo---HALAL verificato. È stato rinnovato il 30 marzo 2016 fino al 29 marzo 2019 e valido.
  • Il sodio bovino del solfato della condroitina è imballato nelle doppie borse del PE, quindi è stato messo in un tamburo della fibra con volume di 25KG. Ciò è l'immagine del nostro tamburo della fibra.

 

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