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Norma corrente GMP di USP del commestibile della polvere dell'estratto della curcuma della curcumina di 95%/certificato di DMF
  • Norma corrente GMP di USP del commestibile della polvere dell'estratto della curcuma della curcumina di 95%/certificato di DMF

Norma corrente GMP di USP del commestibile della polvere dell'estratto della curcuma della curcumina di 95%/certificato di DMF

Luogo di origine jiaxing
Marca HS
Certificazione NSF-GMP, ISO,HALAL
Numero di modello Norma USP40
Dettagli del prodotto
Origine:
Radice di curcuma
Analisi della curcumina:
95 %
apperance:
Arancia giallastra
Mercury (Hg):
≤1.0mg/kg
Perdita e essiccazione:
≤5.0%
Maglia:
maglia da 100% a 80
Odore:
caratteristico
Cenere dell'accensione:
≤5.0%
Evidenziare: 

supplemento di erbe della curcuma

,

supplemento della polvere della curcuma

Termini di trasporto & di pagamento
Quantità di ordine minimo
1KG-25KGS
Prezzo
Please contact us for Price
Imballaggi particolari
la polvere 25KG messa in doppio PE insacca, quindi ha messo in un tamburo della fibra
Tempi di consegna
7-10 giorni
Termini di pagamento
L / C, T / T
Capacità di alimentazione
38MT/month
Descrizione di prodotto

 

 

Norma corrente GMP di USP della polvere arancio giallastra del commestibile della curcumina dell'estratto 95% della curcuma/certificato qualità di DMF
 

La radice della pianta della curcuma è stata stimata come materie prime di una medicina per più di 4.000 anni, secondo il centro medico di Maryland. La curcumina è il principio attivo principale trovato nella radice della pianta della curcuma, non ha le azioni antiossidanti, antinfiammatorie ed antivirali, completamente effetti collaterali e lungamente è stata utilizzata nella medicina asiatica per trattare vari mali. Nella medicina integrante moderna, questa erba medicinale versatile ancora è usata come trattamento complementare per dozzine di malattie e di circostanze. Sotto la guida di un fornitore di cure mediche qualificato, un paziente può usare la curcumina dell'estratto della radice di curcuma come supplemento quotidiano o una componente di un regime terapeutico olistico.

 

Le specifiche della curcumina della polvere 95% dell'estratto della radice di curcuma, vedono prego il foglio di specifiche sotto:

 
Generalità
Nome di prodotto Estratto della curcumina Parte dell'usato di Radice
Oggetto Specificazione Metodo di prova Risultato dei test
Aspetto Polvere gialla Organolepic Si conforma
Odore Caratteristico Organolepic Si conforma
Maglia maglia da 100% a 80 Organolepic Si conforma
Perdita e essiccazione ≤5.0% USP37<921> 4,10%
Cenere dell'accensione ≤5.0% USP37<561> 3,30%
Principio attivo
Curcumina ≥95% HPLC 95,60%
Contaminanti
Cavo (Pb) ≤3.0mg/Kg USP37<233> Si conforma
rsenic (come) ≤2.0mg/Kg USP37<233> Si conforma
Cadmio (CD) ≤1.0mg/Kg USP37<233> Si conforma
Mercury (Hg) ≤1.0mg/Kg USP37<233> Si conforma
Microbiologico
Conteggio di piatto totale ≤1000cfu/g USP37<61> 700
Lievito & muffa ≤100cfu/g USP37<61> 30
Escherichia coli Negativo USP30<62> Si conforma
Salmonella Negativo USP30<62> Si conforma
Durata di prodotto in magazzino 24 mesi nelle circostanze qui sotto, non antiossidante usato
Package&Storage La norma ha imballato in tamburo della fibra e due sacchetti di plastica dentro.
N.W.25Kgs.I.D.35*H51cm
Deposito in un posto fresco e asciutto a partire da umidità, luce, ossigeno

 

Funzione:

 

(1). Con la funzione di miglioramento della circolazione sanguigna e di trattamento dell'amenorrea;

(2). Con la funzione di riduzione dei lipidi, antinfiammatorio, del coleretico, di antitumorale ed antiossidazione;

(3). Con la funzione di trattamento la dismenorrea e dell'amenorrea delle donne.

 

Applicazione della curcumina della curcuma

1. Come materie prime delle medicine per la mestruazione antinfiammatoria e di regolamento, pricipalmente è utilizzata nel campo farmaceutico;

2. Come prodotti dei prodotti di salute, è ampiamente usata nel campo dei prodotti di sanità;

3. Come i pigmenti, additivi alimentari di condimento, pricipalmente è utilizzato nell'industria cosmetica.

 

Perché scelga la nostra società? Sotto è il sistema che di gestione della qualità abbiamo:

  • 2010 maggio---- Licenza di fabbricazione della droga emessa dallo stato FDA, rinnovato nell'ottobre 2014.
  • 2010 ottobre---ISO9001& ISO22000 verificato
  • 2012 augusto---NSF-GMP verificato
  • 2012 settembre---Registrato come produttore animale dei sottoprodotti in UE, il numero di approvazione è 3300DZ0091.
  • 2012 dicembre--- DMF # per il solfato della condroitina: 26474. I documenti di DMF sono disponibili.
  • 2014 marzo--- MSC verificato per la polvere della condroitina dello squalo e della cartilagine dello squalo
  • 2016 marzo---HALAL verificato

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