| Luogo di origine: | jiaxing |
|---|---|
| Marca: | HS |
| Certificazione: | NSF-GMP, ISO |
| Numero di modello: | Norma USP40 |
| Quantità di ordine minimo: | 1KG-25KGS |
| Prezzo: | Please contact us for Price |
| Imballaggi particolari: | la polvere 25KG messa in doppio PE insacca, quindi ha messo in un tamburo della fibra |
| Tempi di consegna: | 7-10 giorni |
| Termini di pagamento: | L / C, T / T |
| Capacità di alimentazione: | 38MT/month |
| Origine: | Cartilagine bovina | Purezza: | 90% |
|---|---|---|---|
| apperance: | bianco alla polvere del bianco sporco | Residuo su Ingition (base asciutta): | 20%-30% |
| Applicazione: | Integratore alimentare | proteina: | <6.0% |
| Purezza elettroforetica: | NMT2.0% | ||
| Evidenziare: | solfato di sodio della condroitina,solfato USP della condroitina |
||
Usato per l'artrite droga il grado standard di Pharm del sodio del solfato della condroitina USP40 con 90% purtiry
Come uno dei primi produttori del suflate della condroitina in porcellana, Jiaxing Hengjie il Co. biofarmaceutico, srl è stato fondato nel 1997 e si era specializzato nella produzione e nel rifornimento del solfato della condroitina da allora.
Il nostro solfato della condroitina spetta ad USP, al PE, a BP, al JP, al CP e perfino ai livelli su misura con il pesce di mare disponibile dell'inclusione di varie origini ed aviario bovini, porcini. La nostra capacità di produzione è valutata la TA 30 al mese. Con qualità eccezionale dei nostri prodotti, avevamo guadagnato una buona reputazione universalmente.
Il nostro sodio 90% del solfato della condroitina spetta ai livelli USP40, prego vede il foglio di specifiche sotto:
| Prodotto: | SODIO DEL SOLFATO DELLA CONDROITINA | ||
| Origine | Terrestre | Data di fabbricazione: | 2017/11/18 |
| No. in lotti: | HS1711108 | Riferisca la data | 2017/11/25 |
| Codice del prodotto | HS001 | Data di scadenza: | 2020/11/17 |
| OGGETTO | SPECIFICAZIONE | METODO DI COLLAUDO | RISULTATO |
| Aspetto | Bianco a polvere giallastra | Visivo | PASSAGGIO |
| Gusto/aroma | Caratteristico | GUSTATION | PASSAGGIO |
| Identificazione | Infrarosso confermato | USP197K | PASSAGGIO |
| Reazione del sodio | USP191 | POSITIVO | |
| Il cromatogramma della soluzione enzimaticamente digerita del campione come ottenuto in prova per il limite dei disaccaridi non specifici mostra tre picchi principali che corrispondono a △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS nella soluzione tipo enzimaticamente digerita. Dalla risposta di area di picco, il △ DI-4S è il più abbondante, seguito dal △ DI-6S, con △ DI-OS che è il meno abbondante dei tre | |||
| Analisi (Odb) | >90% | Titolazione di CPC | 91,1% |
| Perdita su essiccazione | < 10=""> | USP731 | 5,23% |
| Proteina | <6> | USP | 3,0% |
| PH (soluzione 1%H2o) | 4.0-7.0 | USP791 | 6,01 |
| Rotazione specifica | - 20°~ -30° | USP781S | -23.5° |
| Residuo su Ingition (base asciutta) | 20%-30% | USP281 | 23,9% |
| Solfato | <0.24% | USP221 | <0.24% |
| Cloruro | <0.5% | USP221 | <0.5% |
| Residuo volatile organico | NMT0.5% | USP467 | PASSAGGIO |
| Chiarezza (soluzione 5%H2o) | <0> | USP38 | 0,21 |
| Purezza elettroforetica | NMT2.0% | USP726 | PASSAGGIO |
| Metalli pesanti | ≤10 PPM | ICP-MS/AOAC 993,14 | Passaggio |
| Conteggio di piatto totale | ≤1000cfu/g | USP2021 | <100CFU/G |
| Lievito & muffa | ≤100cfu/g | USP2021 | <10CFU/G |
| Salmonella | Assenza | USP2022 | ASSENZA |
| Escherichia coli | Assenza | USP2022 | ASSENZA |
| Staphylococcus aureus | Assenza | USP2022 | ASSENZA |
| Dimensione delle particelle | 100% 80Mesh diretto | In Camera | PASSAGGIO |
| Densità in serie | >0.55g/ml | In Camera | PASSAGGIO |
Il sistema di gestione della qualità nella nostra società.
Segue il sistema di gestione della qualità della nostra società, secondo il tempo:
2008-- Un'officina di GMP (classe pulita 100.000) è stata costruita e messo stata in servizio.
2010 maggio -- Ha ricevuto la licenza di fabbricazione della droga emessa dallo stato FDA.
2010 ottobre --ISO9001 & iso 22000 verificati
2012 aprile --Passi l'ispezione in loco di FDA con l'osservazione inspectional zero.
2012August --Ha ricevuto il certificato di NSF-GMP ed ha elencato come produttore di GMP degli integratori alimentari sul sito Web del NSF.
2012 settembre--- Registri la nostra pianta alla Commissione di UE poichè una fabbricazione animale dei sottoprodotti, il numero di approvazione è 3300DZ0091
2012 dicembre – DMF NO del solfato della condroitina ricevuto da USFDA: 26474
2014 marzo--- MSC verificato per la polvere della condroitina dello squalo e della cartilagine dello squalo
2016 marzo---HALAL verificato
Funzione del solfato della condroitina:
La ricerca sul solfato della condroitina suggerisce che il suo uso possa essere utile nell'evitare le lesioni di sforzo ai giunti come pure nell'aiutare nella riparazione del tessuto connettivo nocivo.
Il solfato della condroitina ha potuto essere prodotto nelle compresse, le capsule, bustine o persino screma.
Applicazione del sodio del solfato della condroitina
La gente che soffre dall'artralgia, dal dolore articolare o dal solfato della glucosamina dei giunti dello stiff.
La gente che soffre dall'infiammazione del muscolo o di artrite.
La gente che desidera impedire le artropatie o necrosi femorale del caput.
La gente che soffre dal periarthritis scapolo-omerale, dalla spondilosi cervicale, dalla malattia reumatoide, dal rheumatalgia, da hyperosteogeny e sciatica.
Presenza globale:
Attivamente envolved nelle manifestazioni globali dell'industria compreso: CPHI Cina, CPHI India, ALIMENTI di VITA, ovest orientale e Supplyside Supplyside. Vedi le notizie della società per verificare i nostri ultimi eventi della fiera commerciale.
