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GMP del grado bovino di analisi CPC90% USP del sodio della polvere del solfato bianco della condroitina usato per cura sana unita

Informazioni di base
Luogo di origine: La Cina
Marca: HS
Certificazione: NSF-GMP, DMF
Numero di modello: Grado di USP
Quantità di ordine minimo: 50KGS
Prezzo: USD45.0/KG-USD60.0/KG
Imballaggi particolari: 25KGS/drum
Tempi di consegna: 7-10 giorni lavorativi
Termini di pagamento: L / C, T / T
Capacità di alimentazione: 10 MT/Month
Prodotto: Solfato bovino della condroitina Origine: Cartilagine bovina
Contenuto del solfato della condroitina: Min 90% da CPC perdita su essiccazione: Meno than10% (USP731)
proteina: NMT6.0% (USP38) Conteggio totale dei batteri: <1000cfu>
Salmonella: Negazione (USP2022) Muffa del lievito: 10 massimi nel totale
Evidenziare:

solfato della condroitina del sodio

,

solfato di sodio della condroitina

GMP del grado bovino di analisi CPC90% USP del sodio della polvere del solfato bianco della condroitina usato per cura sana unita

 
Il sodio bovino del solfato della condroitina è estratto dalle cartilagini bovine con il contenuto in 90% del sodio del solfato della condroitina con il metodo della titolazione di CPC, che si conformano alle norme di USP.
Jiaxing Hengjie Co. biofarmaceutico, srl è un produttore verificato GMP del sodio bovino del solfato della condroitina con la documentazione di DMF disponibile. Fondata nel 1997, la nostra società è uno dei primi produttori del solfato della condroitina in porcellana, siamo professionali nella produzione e nel fornitura del solfato della condroitina.
 
La specificazione del sodio bovino del solfato della condroitina

Prodotto: Sodio del solfato della condroitina
Originale Bovino (terrestre) Riferisca la data 2019/06/19
No. in lotti: HS1906028 Quantità: 1000KGS
Peso netto: 25KG/DRUM Peso lordo: 27.5KG/DRUM
Data di fabbricazione: 2019/06/13 Data di scadenza: 2021/06/12

 OGGETTI DI PROVA

SPECIFICHE (METODO DI PROVA)

 RISULTATO

Aspetto Bianco a polvere bianchiccia Passaggio
Identificazione Infrarosso confermato (USP197K). Passaggio
  Reazione del sodio (USP191) Positivo
  Il cromatogramma della soluzione enzimaticamente digerita del campione come ottenuto in prova per il limite dei disaccaridi non specifici mostra tre picchi principali che corrispondono a △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS nella soluzione tipo enzimaticamente digerita. Dalla risposta di area di picco, il △ DI-4S è il più abbondante, seguito dal △ DI-6S, con △ DI-OS che è il meno abbondante dei tre  
Analisi (ODB) NLT90% (CPC) 91,2%
Perdita su essiccazione Meno than10% (USP731) 8,6%
Proteina NMT6.0% (USP38) 4,8%
Solfato <0.24% (USP221) <0.24
Cloruro <0.5% (USP221) <0.5%
Metallo pesante NMT20PPM (metodo I USP231) Passaggio
PH (soluzione 1%H2O) 5.5-7.5 (USP791) 6,3
Rotazione specifica - 20°~ -30° (USP781S) -23.5°
Residuo su accensione 20%-30% (base asciutta) (USP281) 24,5%
Residuo di OrganicVolatile (etanolo) NMT0.5% (USP467) PASSAGGIO
Chiarezza (soluzione 5%H2O) <0> 0,21
Purezza elettroforetica NMT2.0% (USP726) Passaggio
Densità in serie NON PIÙ TARDI di 0.5g/ml Passaggio
Conteggio totale dei batteri <1000cfu> Passaggio
Lievito & muffa <100cfu> Passaggio
Salmonella Negazione (USP2022) Negativo
Escherichia coli Negazione (USP2022) Negativo
Staphylococcus aureus Negazione (USP2022) Negativo
Enterobatteri Negazione in 1 grammo (USP2022) Negativo
Dimensione delle particelle maglia da 100% a 80 Passaggio
Conformi alle norme USP39
Stoccaggio: 25kg/drum, tengono in un contenitore ermetico, protettivo da luce.

 
La funzione del sodio del solfato della condroitina

1. Riabiliti la cartilagine logora dell'artrosi, è una componente strutturale chiave in cartilagine e funge da lubrificante.
2. migliori l'immunità e migliori l'osteoporosi.
3. curi la nevralgia, artralgia ed elabori il concrescence delle ferite.
4. promuova la sintesi dei mucopolisaccaridi, avanzi la viscosità di synovia e migliori il metabolismo di cartilagine arthroidal.
5. Ha certo effetto curativo sull'artrite reumatoide e sull'epatite.
6. Ha certo effetto curativo sul melanoma, sul cancro polmonare e sul carcinoma renale.

L'applicazione del sodio del solfato della condroitina
La gente che soffre dall'artralgia, dal dolore articolare o dal solfato della glucosamina dei giunti dello stiff.
La gente che soffre dall'infiammazione del muscolo o di artrite.
La gente che desidera impedire le artropatie o necrosi femorale del caput.
La gente che soffre dal periarthritis scapolo-omerale, dalla spondilosi cervicale, dalla malattia reumatoide, dal rheumatalgia, da hyperosteogeny e sciatica.
 
La nostra società ha un più alto livello di gestione della qualità che l'altro produttore della condroitina. Vedi prego il sistema di gestione della qualità sotto della nostra società:
 
1. NSF-GMP verificato
La nostra installazione produttiva è NSF-GMP verificata dall'anno di 2012
2. ISO 9001/ISO22000
La nostra società è ISO9001 verfied e passa il ISO22000 che è HACCP. 
3. Il dcoumentaion di DMF ed il numero di DMF sono disponibili.
La nostra società ha il numero degli Stati Uniti DMF per il sodio del solfato della condroitina: #26474. La documentazione di UE DMF per il solfato della condroitina è inoltre disponibile.
4. Certificato halal: 
Abbiamo il certificato halal per il sodio bovino del solfato della condroitina.
5. Registrazione straniera di fabbricazione della droga del Giappone


I prodotti dei clienti dell'OEM
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Dettagli di contatto
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